| Код АТХ | B05XA31 |
| АТХ Классификация | Электролиты в комбинации с другими препаратами |
| МНН | Меглюмина натрия сукцинат |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Острая интоксикация;Другой уточненный вид медицинской помощи |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | R54; Z51.8 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Meglumine sodium succinate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Меглюмина натрия сукцинат |
| Вид лекарственной формы | Раствор для инфузий |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Реамберин |
| Торговое название на латинице | Reamberin |
| Действующие вещества | Меглюмина натрия сукцинат |
| Концентрация действующего вещества (%) | 1.5 |
| Препараты | Раствор для инфузий |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс |
| Фармакологическая группа АТС (код) | B05BB |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Polysan |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Система кроветворения |
| Симптомы | Интоксикация острая |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Полисан |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Reamberin |
| Объем препарата (мл) | 400 |
| Бренд | Реамберин |
| Минимальный возраст от, мес | 12 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°C; допускается замораживание. Срок годности препарата в стеклянных бутылках - 5 лет, в полимерных контейнерах - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный |
| Фармакологическое действие | Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток. Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием. |
| Фармакокинетика | При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме. |
| Показания к применению | — в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии у взрослых и детей старше 1 год |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований у данных групп пациенток. |
| Особые указания | Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи. У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом Реамберин®. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью препарат следует применять при алкалозе, почечной недостаточности. |
| Противопоказания | — состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга; — острая почечная недостаточность; — хроническая болезни почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин); — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — индивидуальная непереносимость. |
| Способ применения и дозы | Взрослым Реамберин® вводят в/в капельно со скоростью не более 90 кап./мин (1-4.5 мл/мин). Средняя суточная доза - 10 мл/кг. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного. Детям в возрасте старше 1 года Реамберин® вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг массы тела 1 раз/сут со скоростью 3-4 мл/мин. Продолжительность курса введения препарата не должна превышать 11 дней. Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 30-40 кап./мин (1-2 мл/мин). Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови. |
| Передозировка | Данные о передозировке препарата Реамберин® не предоставлены. |
| Побочное действие | При быстром введении препарата возможны нежелательные эффекты, классифицированные в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергическая сыпь, крапивница, зуд. Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, сухой кашель. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея. Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит. При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу. |
| Состав | меглюмина натрия сукцинат* 15 г * полученный по следующей прописи: меглюмин (N-метилглюкамин) - 8.725 г, янтарная кислота - 5.28 г. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид (в пересчете на безводный) - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л. Ионный состав на 1 л: натрий-ион - 147.2 ммоль, калий-ион - 4 ммоль, магний-ион - 109 ммоль, сукцинат-ион - 44.7 ммоль, N-метилглюкаммоний-ион - 44.7 ммоль. Осмолярность 313 мОсм/кг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Не рекомендуется смешивать препарат в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами. Недопустимо в/в введение препарата Реамберин® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция. |
| Форма выпуска | р-р д/инф. 1.5%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт. |