| Код АТХ | R06AX13 |
| АТХ Классификация | Лоратадин |
| МНН | Лоратадин |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Острый атопический (аллергический) конъюнктивит;Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Другие атопические дерматиты;Аллергический контактный дерматит;Простой раздражительный (irritant) контактный дерматит;Простой хронический лишай;Зуд;Монетовидная экзема;Крапивница;Ангионевротический отек (отек Квинке) |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H10.1; J30.1; J30.3; L20.8; L23; L24; L28.0; L29; L30.0; L50; T78.3 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Loratadine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Лоратадин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Лоратадин-Акрихин |
| Торговое название на латинице | Loratadine-Akrikhin |
| Действующие вещества | Лоратадин |
| Содержание действующего вещества (мг) | 10 мг |
| Заболевания | Отек Квинке, Зудящие дерматозы, Экзема, Аллергический контактный дерматит, Аллергический ринит, Конъюнктивит, Крапивница |
| Количество в упаковке | 7 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Лоратадин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | R06AX13 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Akrikhin |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Симптомы | Зуд, Насморк |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Акрихин |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Loratadine |
| Бренд | Лоратадин |
| Условия хранения | В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. |
| Фармакологическое действие | Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания. |
| Фармакокинетика | Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата -1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболитов в плазме достигается на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. |
| Показания к применению | Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых. |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко). |
| Особые указания | В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | У пациентов с выраженным атеросклерозом, при носительстве гепатита В и С.я. |
| Противопоказания | Гиперчувствительность, период лактации, дети с массой тела менее 30 кг, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. |
| Способ применения и дозы | Внутрь. Взрослым и детям с массой тела более 30 кг-10 мг 1 раз в сутки.Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день. |
| Передозировка | Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа. |
| Побочное действие | У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия. У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация. |
| Состав | Активное вещество: лоратадин в пересчете на 100 % -10 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая 75 мг, кальция стеарат 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Эритромицин, циметидин и кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные электрокардиографии. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина. Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему |
| Форма выпуска | 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. |