Дона инструкция по применению

Цена от 1092
В наличии в 108 аптеках
Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Подробнее
Инструкция по применению
Код АТХ M01AX05
АТХ Классификация Глюкозамин
МНН Глюкозамин
Побочное действие Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка Случаи передозировки не отмечены.
Способ применения и дозы Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Противопоказания — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;
— нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
— эпилептиформные судороги в анамнезе;
— тяжелые нарушения функций печени и почек;
— период беременности и лактации;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью (Меры предосторожности) Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Особые указания При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано в период беременности и лактации.
Фармакокинетика При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания к применению Остеоартрит, Остеохондроз, Спондилоартроз
Описание товара Раствор для в/м введения
Фармакологическое действие Дона - обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Условия хранения При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Бренд латиница Dona
Объем препарата (мл) 2
Бренд Дона
Минимальный возраст от, мес 144
Органы и системы Костно-мышечная система
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель Роттафарм
Вид средства Лекарственный препарат
Фармакологическая группа АТС (код) M01AX05
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Италия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Rottapharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Заболевания Остеохондроз, Артрит
Количество в упаковке 6
Фармакологическая группа АТС (название) Глюкозамин
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Дона
Торговое название на латинице Dona
Действующие вещества Глюкозамина сульфат
Вид лекарственной формы Раствор для внутримышечного введения
Международное Непатентованное Наименование на латинице Glucosamine
Международное Непатентованное Наименование рус Глюкозамин
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) M16; M17; M19; M42; M46; M47
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Коксартроз [артроз тазобедренного сустава];Гонартроз [артроз коленного сустава];Другие артрозы;Остеохондроз позвоночника;Другие воспалительные спондилопатии;Спондилез
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Италия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутримышечный
Содержание действующего вещества (единицы) 200 мг/мл
Состав 1 мл
глюкозамин (в форме сульфата) 200 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
Взаимодействие с другими препаратами Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амнодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Форма выпуска Раствор для в/м введения 1 мл
глюкозамин (в форме сульфата) 200 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. - 6 шт.) - пачки картонные.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ