ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Цирамза
Cyramza
Действующее вещество:
Рамуцирумаб
Форма выпуска:
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Качественный и количественный состав
Каждый мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 10 мг Ramucirumab.
Каждый 50 мл флакон содержит 500 мг Ramucirumab
Ramucirumab производится с помощью технологии рекомбинантной ДНК в клетках мыши (клетки) ns0 восстановленного,
человеческое моноклональное антитело IgG1
Показания
Цирамза (рамуцирумаб) в сочетании с паклитаксел показана для лечения взрослых пациентов с расширенный аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения с опухолевой прогрессией после предварительного платины и фторпиримидинов в основе химиотерапии.
Для комбинированной терапии с паклитакселом препарат не подходит.
Побочные эффекты
Кровотечение:
CYRAMZA повышает риск кровотечения и желудочно-кишечные кровотечения, в том числе тяжелых и иногда со смертельным исходом геморрагических осложнений. Окончательно прекратите CYRAMZA у пациентов, которые испытывают сильное кровотечение.
Желудочно-кишечные
Перфорация: Ramucirumab может увеличить риск развития желудочно-кишечных перфорации, потенциально фатальное событие. Окончательно прекратите Ramucirumab у пациентов, которые испытывают желудочно-перфорация.
Недостатками заживление ран:
Нарушенная заживление ран может произойти с антителами ингибирования пути VEGF. Прекратите CYRAMZA терапию у больных с нарушениями заживления раны.
Ramucirumab может вызвать временное низкое кровяное давление.
Если вы принимаете лекарства для снижения кровяного давления, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой относительно того, вы должны принять его, как обычно, или нет перед вливанием.
Вы можете испытывать одышку, чувствовать головокружение во время инфузии.
Хранение:
При температуре (2 ° C - 8 ° C) в холодильнике.