Винпоцетин-АКОС

Неврология: симптоматическая терапия по-следствий ишемического инсульта, сосуди-стой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосу-дов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболоч-ки глаза. Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.
Подробнее
Производитель ООО "Новофарм-Биосинтез", Украина
Действующее вещество Винпоцетин
Категория Ноотропные
Болезни Атеросклероз сосудов головного мозга, Болезнь Меньера, Вегето-сосудистая дистония, Вертебробазилярная недостаточность, Гипертоническая энцефалопатия, Ишемический инсульт, Острая недостаточность мозгового кровообращения, Сосудистая деменция, Хроническая недостаточность мозгового кровообращения, Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, Шум в ушах
Показать все 29 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 44
Планета здоровья
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 44
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 81
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 86
Социальная аптека
Дата обновления:
от 124
ТаблеткиТут.рф
Дата обновления:
от 80
Показать на карте
Показать все 116 аналогов

Винпоцетин-АКОС аналоги

Кавинтон
Действующее вещество: винпоцетин
Винпоцетин
Действующее вещество: винпоцетин
Кавинтон форте
Действующее вещество: винпоцетин
Винпоцетин Форте
Действующее вещество: Винпоцетин
Винпоцетин-Сар
Действующее вещество: винпоцетин
Винпоцетин-OBL
Действующее вещество: Винпоцетин
Кавинтон Комфорте
Действующее вещество: Винпоцетин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Винпоцетин-АКОС. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Винпоцетин-АКОС, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ N06BX18
АТХ Классификация Винпоцетин
МНН Винпоцетин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 60
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Сосудистая деменция;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы;Синдром вертебробазилярной артериальной системы;Хориоретинальное воспаление;Дегенерация сосудистой оболочки глаза;Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения;Дегенерация макулы и заднего полюса;Глаукома вторичная вследствие других болезней глаза;Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера;Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Церебральный атеросклероз;Гипертензивная энцефалопатия;Последствия цереброваскулярных болезней;Менопауза и климактерическое состояние у женщин
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) F01;F07;G45;G45.0;H30;H31.1;H35.0;H35.3;H40.5;H81;H81.0;I61;I63;I67.2;I67.4;I69;N95.1
Международное Непатентованное Наименование на латинице Vinpocetine
Международное Непатентованное Наименование рус Винпоцетин
Вид лекарственной формы Таблетки
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Винпоцетин-АКОС
Торговое название на латинице Vinpocetine-AKOS
Содержание действующего вещества (мг) 5 мг
Заболевания Шум в ушах, Вегето-сосудистая дистония, Острая недостаточность мозгового кровообращения, Гипертоническая энцефалопатия, Атеросклероз сосудов головного мозга, Вертебробазилярная недостаточность, Хроническая недостаточность мозгового кровообращения, Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, Болезнь Меньера, Сосудистая деменция, Ишемический инсульт
Количество в упаковке 50
Фармакологическая группа АТС (название) Винпоцетин
Фармакологическая группа АТС (код) N06BX18
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Sintez
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Средний, Взрослый
Бренд латиница Vinpocetine-AKOS
Бренд Винпоцетин-АКОС
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности от даты изготовления 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание товара Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Допускается незначительная "мраморность".
Фармакологическое действие Механизм действия винпоцетина складыва-ется из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказы-вает благоприятное воздействие на реоло-гические свойства крови. Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цито-токсического влияния возбуждающих ами-нокислот. Блокирует Na+ - и Ca2+ -каналы и NMDA- и AMPA-рецепторы. Селективно ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически по-вышенной вязкости крови, увеличения де-формируемости эритроцитов и ингибирова-ния обратного захвата аденозина; способст-вует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой крово-ток за счет снижения церебрального сосу-дистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровооб-ращения (артериальное давление (АД), сер-дечный выброс, частоту сердечных сокра-щений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «об-крадывания».
Фармакокинетика Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении крысам радиоактивно меченого винпоцетина, наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2- 4 часа после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность при приеме внутрь около 7 %. Объем распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм. Метаболизм Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25-30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация–время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первого прохождения» через печень. К прочим ме- таболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурони- ды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процен-тов). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.

Выведение
При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.
У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.
Показания к применению Неврология: симптоматическая терапия по-следствий ишемического инсульта, сосуди-стой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосу-дов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболоч-ки глаза.
Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.
Применение при беременности и в период лактации Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Беременность
Винпоцетин проникает через плаценту, но при этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровотока.
Период грудного вскармливания
Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоцетином для женщины. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.
Особые указания Наличие синдрома пролонгированного интервала T и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала T, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что в состав препарата входит лактоза. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.
С осторожностью (Меры предосторожности) Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала T или при одновременном применении с препаратами, вызывающими удлинение этого интервала (необходимо периодически проводить мониторинг ЭКГ).
Противопоказания - острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца, гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (вследствие от-сутствия данных клинических исследова-ний);
- наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Способ применения и дозы Внутрь, после еды, 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев, При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.
Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Побочное действие В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности) и со следующей частотой: нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/1000).
Нарушения со стороны крови и лимфати-ческой системы: редко - лейкопения, тром-боцитопения; очень редко - анемия, агглю-тинация эритроцитов.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - гиперчувствительность.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита, анорексия, са-харный диабет.
Нарушения психики: редко - бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - дисгевзия, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, спазмы.
Нарушения со стороны органа зрения: редко - отек соска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго; редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: редко - ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - артериальная гипотензия; редко - артери-альная гипертензия, приливы, тромбофле-бит; очень редко - лабильность артериаль-ного давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко - боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко - дисфагия, стома-тит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко - дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - астения, недомогание, чувство жжения; очень редко - дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - снижение артериального давления; редко - повышение артериально-го давления, гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST, снижение/повышение количества эозинофилов, нарушение функциональных проб печени; очень редко - по-вышение/снижение количества лейкоцитов, снижение количества эритроцитов, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.
Состав Активное вещество: винпоцетин - 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моно-гидрат (сахар молочный) – 38,8 мг, крахмал картофельный – 48,2 мг, тальк – 3 мг, маг-ния стеарат – 1 мг, магния карбонат – 4 мг.
Взаимодействие с другими препаратами Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и α-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Формы выпуска

  • Винпоцетин-Акос конц.д/р-ра д/инф. 0,5% 2мл №10
  • Винпоцетин-Акос конц.д/р-ра д/инф. 0,5% 5мл №10

Смотрите также