Валацикловир

Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster. Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.
Подробнее
Производитель ООО "Новофарм-Биосинтез", Украина
Действующее вещество Валацикловир
Категория Лечение Герпеса, вирусных заболеваний кожи и слизистых
Болезни Генитальный герпес, Лабиальный герпес, Опоясывающий герпес, Простой герпес, Цитомегаловирусная инфекция

Валацикловир цены в аптеках Стоимось Валацикловир может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Ютека
ТОП
4.0 5 отзывов
Дата обновления
от 322
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
322 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
500 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
525.12 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
2350 руб
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления
от 334
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
334 руб
Москва
Ключевая улица, 24к1
411 руб
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
520 руб
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
692 руб
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
810 руб
Москва
2-я Владимирская улица, 32к1
1535 руб
Санкт-Петербург
Лиговский проспект, 30
2125 руб
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
2625 руб
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления
от 339
Москва
ул. Новокосинская, 12к2
339.9 руб
Москва
Рублёвское ш., 18к1
602 руб
Москва
ул. Новокосинская, 12к2
684 руб
Москва
ул. Новокосинская, 12к2
1727 руб
Москва
Совхозная ул., 20
2699 руб
ГОРЗДРАВ
ТОП
3.8 2 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 397
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
397 руб
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
597 руб
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
638 руб
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
643 руб
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
643 руб
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
968 руб
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
1612 руб
Санкт-Петербург
Сиреневый б-р, 6
2305 руб
Доктор Столетов
ТОП
4.7 3 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 616
Москва
ул. Маросейка, 2/15с 1
616 руб
eApteka.ru
4.2 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 360
Москва
Бакунинская ул., 1/3
360 руб
Москва
Бакунинская ул., 1/3
577 руб
Москва
Бакунинская ул., 1/3
763 руб
Москва
Бакунинская ул., 1/3
2329 руб
Трика
Дата обновления
более недели назад
от 387
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
387 руб
Москва
ул. Авиамоторная, 51
488 руб
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
592 руб
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
669 руб
Москва
Кировоградская ул., 28к1
1649 руб
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
2874 руб
Покупайте Валацикловир недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Валацикловир? Просмотрите наш список аптек в которых Валацикловир в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Валацикловир в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Валацикловир, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Валацикловир. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Валацикловир вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Валацикловир в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Валацикловир на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 212 аналогов

Валацикловир аналоги

Валтрекс
Действующее вещество: валацикловир
Валвир
Действующее вещество: валацикловир
Валцикон
Действующее вещество: валацикловир
Валцик
Действующее вещество: валацикловир
Валацикловир Канон
Действующее вещество: Валацикловир
Вайрова
Действующее вещество: Валацикловир
Ацикловир
Действующее вещество: ацикловир
Ацикловир-Акрихин
Действующее вещество: ацикловир
Рибавирин
Действующее вещество: Рибавирин
Фамвир
Действующее вещество: фамцикловир
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Валацикловир. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Валацикловир, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Валацикловир

Описание

Фармакологическое действие Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством. После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6. Фармакокинетика После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы. После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч. Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи. Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается. Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%. У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч. На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут. У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше. Показания Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster. Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов. Противопоказания Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови. В экспериментальных исследованиях валацикловир не оказывал тератогенного воздействия у крыс и кроликов. При пероральном приеме валацикловир не вызывал нарушений фертильности у самцов и самок крыс. Особые указания Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости. Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира. С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени. Клинический опыт применения у детей отсутствует. Побочные действия о стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб. Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами). Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия. Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого взаимодействия препарата валацикловира с другими лекарственными средствами не установлено. Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, могут вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс. При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила. При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч.циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.

Состав

1 таблетка содержит активное вещество валацикловир 500 мг

Применение

При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Дополнительная информация

Код АТХ J05AB11
АТХ Классификация Валацикловир
МНН Валацикловир
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Цитомегаловирусная болезнь;Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) B25; B00
Международное Непатентованное Наименование на латинице Valaciclovir
Международное Непатентованное Наименование рус Валацикловир
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Валацикловир
Торговое название на латинице Valacyclovir
Содержание действующего вещества (мг) 500 мг
Заболевания Простой герпес, Цитомегаловирусная инфекция, Лабиальный герпес, Генитальный герпес, Опоясывающий герпес
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Валацикловир
Фармакологическая группа АТС (код) J05AB11
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Sintez
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Valacyclovir
Бренд Валацикловир
Минимальный возраст от, мес 144
Срок годности от даты изготовления 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.

После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.

Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.

У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.

На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.

У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.
Применение при беременности и в период лактации Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.
Передозировка Симптомы

Острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования.

Лечение

Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой препарата.
Взаимодействие с другими препаратами Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.

При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.

При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.

Формы выпуска

  • Валацикловир Канон таб.п/о плен. 1000мг №7
  • Валацикловир Канон таб.п/о плен. 500мг №10
  • Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №10
  • Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №40
  • Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №50

Смотрите также