Валацикловир Канон

Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster. Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.
Подробнее
Производитель Канонфарма Продакшн (Канон), Россия
Действующее вещество Валацикловир
Категория Лечение Герпеса, вирусных заболеваний кожи и слизистых
Болезни Герпетическая инфекция

Валацикловир Канон цены в аптеках Стоимось Валацикловир Канон может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Ютека
ТОП
4.3 7 отзывов
Дата обновления
от 312
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
312 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
475 руб
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления
от 320
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
320 руб
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления
от 339
Москва
ул. Новокосинская, 12к2
339.9 руб
Москва
Рублёвское ш., 18к1
602 руб
Интернет-аптека "МедТорг"
Дата обновления
от 335
eApteka.ru
4.2 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 360
Москва
Бакунинская ул., 1/3
360 руб
Москва
Бакунинская ул., 1/3
577 руб
Интернет-аптека "Белые лекарства"
Дата обновления
от 375
Трика
Дата обновления
более недели назад
от 387
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
387 руб
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
592 руб
Лаборатория Красоты и Здоровья
Дата обновления
более недели назад
от 405
Москва
Волоколамское ш., 2
405 руб
Аптека Миницен
Дата обновления
более недели назад
от 405
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (РОССИЯ)
Амурск
просп. Победы, 6
405 руб
Покупайте Валацикловир Канон недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Валацикловир Канон? Просмотрите наш список аптек в которых Валацикловир Канон в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Валацикловир Канон в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Валацикловир Канон, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Валацикловир Канон. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Валацикловир Канон вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Валацикловир Канон в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Валацикловир Канон на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 212 аналогов

Валацикловир Канон аналоги

Валтрекс
Действующее вещество: валацикловир
Валвир
Действующее вещество: валацикловир
Валцикон
Действующее вещество: валацикловир
Валцик
Действующее вещество: валацикловир
Валацикловир
Действующее вещество: Валацикловир
Валавир
Действующее вещество: валацикловир
Вальтровир
Действующее вещество: валацикловир
Вайрова
Действующее вещество: Валацикловир
Ацикловир
Действующее вещество: ацикловир
Ацикловир-Акрихин
Действующее вещество: ацикловир
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Валацикловир Канон. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Валацикловир Канон, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ J05AB11
АТХ Классификация Валацикловир
МНН Валацикловир
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Ветряная оспа [varicella];Опоясывающий лишай [herpes zoster];Цитомегаловирусная болезнь
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) B01; B02; B25
Международное Непатентованное Наименование на латинице Valaciclovir
Международное Непатентованное Наименование рус Валацикловир
Вид лекарственной формы Таблетки
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Валацикловир Канон
Торговое название на латинице Valacyclovir Canon
Содержание действующего вещества (мг) 500 мг
Заболевания Герпетическая инфекция
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Валацикловир
Фармакологическая группа АТС (код) J05AB11
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Canonpharma production
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Нервная система
Показания к применению Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster.
Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Valacyclovir Canon
Бренд Валацикловир Канон
Минимальный возраст от, мес 144
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года.
Описание товара Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакологическое действие Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.
После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом.
Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.
Фармакокинетика После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.
После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.
Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.
Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.
Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.
У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.
На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.
У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.
Применение при беременности и в период лактации Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.
В экспериментальных исследованиях валацикловир не оказывал тератогенного воздействия у крыс и кроликов. При пероральном приеме валацикловир не вызывал нарушений фертильности у самцов и самок крыс.
Особые указания Прием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состояниях, сопровождающихся выраженным иммунодефицитом (трансплантация костного мозга, клинически выраженные формы ВИЧ- инфекции, трансплантация почки), приводили к развитию тромбоцитопенической пурпуры и гемолитико-уремическому синдрому вплоть до летального исхода. При возникновении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (в т.ч. ажитации, галлюцинаций, спутанности сознания, бреда, судорог и энцефалопатии) препарат отменяют. Пациентам с риском дегидратации, особенно пациентам пожилого возраста, в период лечения валацикловиром необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма.

У пациентов с почечной недостаточностью имеется повышенный риск развития неврологических осложнений. При нарушениях функции печени у пациентов со слабо или умеренно выраженным циррозом печени коррекция дозы не требуется.

Нет данных о применении валацикловира в более высоких дозах (4000 мг в сутки и более) у пациентов с заболеваниями печени, поэтому высокие дозы валацикловира им должны назначаться с осторожностью.

Специальные исследования по изучению действия валацикловира при пересадке печени не проводились. Однако было показано, что профилактическое внутривенное назначение ацикловира в высоких дозах редуцирует ЦМВ-инфекцию.

Супрессивная терапия валацикловиром снижает риск передачи генитального герпеса, но не исключает его полностью и не приводит к полному излечению. Терапия валацикловиром рекомендуется в сочетании с безопасным сексом.
С осторожностью (Меры предосторожности) применять у пациентов с заболеваниями печени.
Противопоказания Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру.
Способ применения и дозы При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.
Передозировка Симптомы и признаки: острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста, получивших повторные, превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования.

Лечение: пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для выявления признаков токсического действия. Гемодиализ значительно усиливает удаление ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой валацикловира.
Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.
Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация.
Состав валацикловир 500 мг
Взаимодействие с другими препаратами Клинически значимые взаимодействия не установлены. Ацикловир выводится почками в основном в неизмененном виде, активно секретируясь в почечные канальца. После назначения 1000 мг валацикловира, циметидин и пробенецид, блокируя канальцевую секрецию, повышают AUC ацикловира и снижают его почечный клиренс. Однако эта доза валацикловира не требует никакой коррекции из-за широкого терапевтического индекса ацикловира. Необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения валацикловира в более высоких дозах (4000 мг в сутки и более) и лекарственных препаратов, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации, так как существует потенциальная угроза повышения в плазме концентрации одного или обоих препаратов или их метаболитов. Было отмечено повышение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофеиолата мофетила, иммуносупрессивного препарата, применяемого при трансплантации, при одновременном применении этих препаратов. Необходимо также соблюдать осторожность (мониторинг функции почек) при одновременном применении валацикловира, в частности, у пациентов, с нарушением функции почек или при приеме более высоких дозах (4000 мг в сутки и выше), а так же в сочетании с нефротоксичными препаратами в том числе аминогликлазидами, органическими соединениями платины, йодированным контрастным веществом, метотрексатом, пентамидииом, фоскарнетом, циклоспорином и такролимусом.

Формы выпуска

  • Валацикловир Канон таб.п/о плен. 1000мг №7
  • Валацикловир Канон таб.п/о плен. 500мг №10

Смотрите также