Товиаз

Симптоматическая терапия синдрома гиперактивного мочевого пузыря (частого мочеиспускания и/или императивных позывов на мочеиспускание, и/или императивного недержания мочи).
Подробнее
Производитель Pfizer (Пфайзер), США
Действующее вещество Фезотеродина фумарат
Категория При заболеваниях предстательной железы
Болезни Заболевания мочевыводящих путей, Недержание мочи, Энурез

Товиаз цены в аптеках Стоимось Товиаз может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Ютека
ТОП
4.0 5 отзывов
Дата обновления
от 547
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
547 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
774 руб
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления
от 617
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
617 руб
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
1041 руб
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления
от 835
Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ (Германия)
Москва
1-ая Аэропортовская ул., 6
835.6 руб
Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ (Германия)
Москва
Бескудниковский бул., 10к 5
1288.9 руб
Доктор Столетов
ТОП
4.7 3 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 953
Москва
ул. Маросейка, 2/15с 1
953 руб
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления
более недели назад
от 679
Эсика Фармасьютикалс ГмбХ/Р-Фарм Германия ГмбХ
Калининград
ул. Согласия, 14А
679 руб
Эсика Фармасьютикалс ГмбХ/Р-Фарм Германия ГмбХ
Калининград
ул. Согласия, 14А
1079 руб
Интернет-аптека "Белые лекарства"
Дата обновления
от 694
Москва
Москва
694.39 руб
Москва
Москва
1010.41 руб
Интернет-аптека Больше чем меньше
Дата обновления
более недели назад
от 704
Калининград
Калининград
704 руб
eApteka.ru
4.2 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 724
Эйсика Фармасьютикалс ГмбХ, Германия
Москва
Бакунинская ул., 1/3
724 руб
Эйсика Фармасьютикалс ГмбХ, Германия
Москва
Бакунинская ул., 1/3
1106 руб
ЛекОптТорг
Дата обновления
более недели назад
от 750
Санкт-Петербург
Комендантский пр., 34 корпус 1
750 руб
Санкт-Петербург
Комендантский пр., 34 корпус 1
1122 руб
Интернет-аптека "МедТорг"
Дата обновления
от 754
Уфа
ул. Российская, 37
754 руб
Уфа
ул. Российская, 37
1106 руб
Покупайте Товиаз недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Товиаз? Просмотрите наш список аптек в которых Товиаз в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Товиаз в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Товиаз, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Товиаз. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Товиаз вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Товиаз в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Товиаз на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 151 аналог

Товиаз аналоги

Бетмига
Действующее вещество: мирабегрон
5.0 7 отзывов
Спазмекс
Действующее вещество: троспия хлорид
Везикар
Действующее вещество: солифенацин
Дриптан
Действующее вещество: оксибутинин
Новитропан
Действующее вещество: Оксибутинин
Уротол
Действующее вещество: толтеродин
Детрузитол
Действующее вещество: толтеродин
Энуран
Действующее вещество: гомеопатические потенции различных веществ
Ролитен
Действующее вещество: Толтеродина тартрат
Сибутин
Действующее вещество: оксибутинин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Товиаз. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Товиаз, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Товиаз

Описание

Показания Симптоматическая терапия синдрома гиперактивного мочевого пузыря (частого мочеиспускания и/или императивных позывов на мочеиспускание, и/или императивного недержания мочи). Противопоказания Гиперчувствительность к арахису, сое или любому из компонентов препарата. Задержка мочи. Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся замедленной эвакуацией содержимого желудка. Неконтролируемая закрытоугольная глаукома. Миастения gravis. Тяжелая печеночная недостаточность (класса С по классификации Чайлд-Пью). Совместный прием фезотеродина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 пациентами с тяжелым или умеренным нарушением функции печени или почек. Язвенный колит, токсический мегаколон. Беременность и период лактации. Дети и подростки младше 18 лет. Товиаз®, таблетки с пролонгированным высвобождением активного вещества, содержат лактозу. Поэтому данный препарат нельзя назначать лицам, страдающим редкими врожденными нарушениями обмена веществ: непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Побочные эффекты: Указанные ниже побочные эффекты происходят очень редко, но все же фиксировались в определенные моменты. Когда вы обнаружили любой побочный эффект, необходимо срочно обратится к врачу, иначе могут возникнуть осложнения в определенной области вашего организма. Тем более при наиболее продолжительном обнаружении побочного эффекта. Это значит, что препарат скорее всего нужно отменить, т.к. у вас к нему индивидуальная непереносимость. Основные виды побочных эффектов: сонливость (часто - бессоница); головокружение и головные боли; учащенное сердцебиение; извращение вкуса; утомляемость; запор; боли в животе; тошнота; сухость в носу; аллергические высыпания; затруднение начала мочеиспускания; сухость глаз (возможно, нечеткость зрения).

Состав

Фезотеродина фумарат 4 мг, эквивалентно 3,1 мг фезотеродина; Вспомогательные вещества: Ксилитол 36,0 мг; целлактоза-100 121,5 мг; гипромеллоза (метоцел К 100) 70,0 мг; гипромеллоза (метоцел К4М) 70,0 мг; глицерил дибегенат / глицерил трибегенат 10,0 мг; тальк 8,5 мг; пленочная оболочка: Опадрай® светло-голубой (II 85G20426) 15,0 мг (содержит: поливиниловый спирт 44,0%, титана диоксид 19,86%, макрогол-3350 12,35%, тальк 20,0%, лецитин соевый 3,5%, индигокармин алюминиевый лак 0,29%).

Применение

Внутрь, независимо от приема пищи, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая жидкостью. Рекомендуемая начальная доза фезотеродина составляет 1 таблетка (4 мг) 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до 2 таблеток (8 мг) 1 раз в сутки в зависимости от индивидуального ответа на лечение. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 8 мг. Полный терапевтический эффект развивается в период между 2-8 неделей регулярного приема препарата. Таким образом, следует оценивать эффективность лечения через 8 недель терапии.

Дополнительная информация

Код АТХ G04BD11
АТХ Классификация Fesoterodine
МНН Фезотеродин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) N31
Международное Непатентованное Наименование на латинице Fesoterodine
Международное Непатентованное Наименование рус Фезотеродин
Вид лекарственной формы Таблетки пролонгированного действия
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Товиаз
Торговое название на латинице Toviaz
Содержание действующего вещества (мг) 4 мг
Заболевания Заболевания мочевыводящих путей, Недержание мочи, Энурез
Количество в упаковке 28
Фармакологическая группа АТС (название) Фезотеродин
Фармакологическая группа АТС (код) G04BD11
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Pfizer
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Toviaz
Бренд Товиаз
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.
Фармакокинетика Абсорбция

После приема внутрь фезотеродин не определяется в плазме крови вследствие быстрого и интенсивного гидролиза неспецифичными эстеразами.

Биодоступность активного метаболита составляет 52%. После однократного или многократного перорального приема фезотеродина в дозах от 4 мг до 28 мг концентрации активного метаболита в плазме крови увеличиваются пропорционально дозе. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови приблизительно 5 часов. Терапевтические концентрации препарата в плазме крови достигаются после первого приема фезотеродина. При многократном приеме не кумулирует.

Распределение

Активный метаболит плохо связывается с белками плазмы крови (приблизительно на 50%, преимущественно с альбуминами и альфа-1-кислым гликопротеином).

Метаболизм

После перорального приема фезотеродин быстро и интенсивно гидролизируется до активного метаболита, который в дальнейшем метаболизируется в печени до карбоксилированного, карбокси-N-дезизопропилированного и N-дезизопропилированного метаболитов с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4. Ни один из этих метаболитов не вносит существенного вклада в антимускариновую активность фезотеродина. Средние значения максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) и площади под кривой "концентрация-время" (AUC) активного метаболита были соответственно в 1,7 и 2,1 раз выше у пациентов медленных метаболизаторов изофермента CYP2D6, чем у быстрых метаболизаторов.

Выведение

Выведение активного метаболита осуществляется преимущественно через почки (приблизительно 70 %).

Выводится через почки в виде активного метаболита (16%), карбоксилированного метаболита (34%), карбокси-N-дезизопропилированного метаболита (18%) и N-дезизопропилированного метаболита (1%); небольшое количество (7%) выводится через кишечник. Период полувыведения активного метаболита после перорального приема препарата составляет приблизительно 7 часов.

Возраст и пол

Коррекции дозы препарата в зависимости от возраста и пола пациентов не требуется.

Дети

Фармакокинетика фезотеродина у детей не исследовалась.

Нарушение функции почек

При нарушении функции почек легкой и средней степени (клиренс креатинина (КК) 30-80 мл/мин) Сmах возрастает в 1,5 раза, AUC - в 1,8 раз. При тяжелом нарушением функции почек (КК<30 мл/мин) Сmах возрастает в 2 раза, AUC - в 2,3 раза.

Нарушение функции печени

При нарушении функции печени средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью) Сmах возрастает в 1,4 раза, AUC - в 2,1 раза. Фармакокинетика фезотеродина у больных тяжелой печеночной недостаточностью не исследовалась.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано
С осторожностью (Меры предосторожности) При обструктивных заболеваниях мочевыводящей системы, приводящих к развитию задержки мочи (например, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы).

При обструктивных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (например, пилоростеноз).

При гастроэзофагеальном рефлюксе и/или при параллельном приеме препаратов, которые могут вызвать или усилить проявления эзофагита (например, пероральных бисфосфонатов).

При снижении моторики желудочно-кишечного тракта; нейропатии; контролируемой закрытоугольной глаукоме.

При нарушении функции печени.

При нарушении функции почек.

У пациентов, принимающих ингибиторы изофермента CYP3A4 средней и высокой активности (при комбинировании указанных выше факторов (нарушение функции почек, нарушение функции печени, прием ингибиторов изофермента CYP3A4) возможно дополнительное увеличение экспозиции и дозозависимое повышение риска развития побочных эффектов, обусловленных блокадой М-холинорецепторов).

При одновременном применении с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6.

Как и другие М-холиноблокаторы, фезотеродин должен применяться с осторожностью у пациентов, имеющих риск удлинения интервала QT (например, при гипокалиемии, брадикардии и параллельном приеме лекарственных средств, способных удлинять интервал QT) и при наличии сопутствующей патологии со стороны сердца (в частности, ишемии миокарда, аритмиях, хронической сердечной недостаточности). Это особенно важно при параллельном приеме Товиаз® с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4.
Передозировка Передозировка М-холиноблокирующих средств, в том числе фезотеродина, может приводить к развитию тяжелых антихолинергических эффектов. В клинических исследованиях фезотеродин показал себя как безопасный препарат в дозах до 28 мг/сутки включительно.

Рекомендована симптоматическая терапия, промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг ЭКГ и коррекция интервала QT.

При развитии тяжелых центральных антихолинергических эффектов (например, галлюцинации, выраженное возбуждение) рекомендовано назначение физостигмина.

При судорогах или резко выраженном возбуждении назначаются бензодиазепины. При дыхательной недостаточности проводится искусственная вентиляция легких. При тахикардии используются бета-блокаторы. При задержке мочи производится катетеризация мочевого пузыря. При мидриазе назначаются глазные капли с пилокарпином.
Взаимодействие с другими препаратами Фармакологическое взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при параллельном назначении с фезотеродином других М-холиноблокаторов (например, амантадина, трициклических антидепрессантов, некоторых нейролептиков), так как это может привести к усилению терапевтических и побочных эффектов (в частности, запора, сухости слизистой оболочки полости рта, сонливости, задержки мочи).

Фезотеродин может снижать эффективность лекарственных средств, стимулирующих моторику желудочно-кишечного тракта, например метоклопрамида.

Фармакокинетическое взаимодействие

Активный метаболит фезотеродина в терапевтических концентрациях не ингибирует активность изоферментов CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 или ЗА4 и не индуцирует активность изоферментов CYP1A2, 2В6, 2С9, 2С19 или ЗА4. Таким образом, вероятность влияния фезотеродина на клиренс лекарственных средств, метаболизирующихся при участии данных ферментов, незначительна.

Мощные ингибиторы изофермента CYP3A4

При применении кетоконазола в дозе 200 мг два раза в сутки отмечается угнетение изофермента CYP3A4, что приводит к увеличению Сmax и AUC фезотеродина соответственно в 2,0 и 2,3 раза у быстрых метаболизаторов изофермента CYP2D6 и в 2,1 и 2,5 у медленных метаболизаторов изофермента CYP2D6.

При параллельном приеме мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например: атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, кетоконазол, нефазодон, нелфинавир, ритонавир (и все усиленные ритонавиром режимы антиретровирусной терапии на основе ингибиторов протеаз), саквинавир и телитромицин) максимальная доза фезотеродина не должна превышать 4 мг.

Ингибиторы изофермента CYP3A4 средней активности

Исследований, оценивающих влияние ингибиторов изофермента CYP3A4 средней активности (например, ампренавира, апрепитанта, дилтиазема, эритромицина, флуконазола, фосампренавира, грейпфрутового сока, верапамила) на фармакокинетику фезотеродина, не проводилось. Однако в этом случае также ожидается увеличение экспозиции активного метаболита фезотеродина, хотя и в меньшей степени, нежели при параллельном приеме мощных ингибиторов изофермента CYP3A4.

Индукторы изофермента CYP3A4

При применении рифампицина в дозе 600 мг один раз в сутки отмечается индукция изофермента CYP3A4, что приводит к снижению Сmax и AUC активного метаболита фезотеродина соответственно на 70% и 75% после применения 8 мг фезотеродина внутрь. Терминальный период полувыведения активного метаболита не изменялся. Индукция изофермента CYP3A4 может приводить к снижению концентрации фезотеродина ниже терапевтической. Прием совместно с фезотеродином мощных индукторов изофермента CYP3A4 (например, карбамазепина, рифампицина, фенобарбитала, фенитоина, препаратов зверобоя продырявленного) не рекомендуется.

Ингибиторы изофермента CYP2D6

Совместный прием фезотеродина с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6 может приводить к увеличению экспозиции и риска развития нежелательных явлений. Может потребоваться снижение дозы фезотеродина до 4 мг.

Пероральные контрацептивы

Фезотеродин не нарушает подавление овуляции, вызванное пероральными гормональными контрацептивами. В присутствии фезотеродина изменений концентрации в плазме крови компонентов комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол и левоноргестрел, не отмечалось.

Формы выпуска

  • Товиаз таб.прол.д-ия 4мг №28

Смотрите также