Суматриптан-ОБЛ

Купирование приступов мигрени и синдрома Хортона (гистаминовой цефалгии).
Подробнее
Производитель Оболенское фармацевтическое предприятие, Россия
Действующее вещество Суматриптан
Категория При головной боли, мигрени
Болезни Мигрень
Показать все 27 аналогов

Суматриптан-ОБЛ аналоги

Амигренин
Действующее вещество: суматриптан
Суматриптан
Действующее вещество: суматриптан
Имигран
Действующее вещество: суматриптан
Сумамигрен
Действующее вещество: суматриптан
Озон
Действующее вещество: Суматриптан
Суматриптан-Тева
Действующее вещество: Суматриптан
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Суматриптан-ОБЛ. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Суматриптан-ОБЛ, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ N02CC01
АТХ Классификация Суматриптан
МНН Суматриптан
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Мигрень;Синдром "гистаминовой" головной боли
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) G43;G44.0
Международное Непатентованное Наименование на латинице Sumatriptan
Международное Непатентованное Наименование рус Суматриптан
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Суматриптан-ОБЛ
Торговое название на латинице Sumatripan-OBL
Содержание действующего вещества (мг) 100 мг
Препараты Противомигренозное средство
Заболевания Мигрень
Количество в упаковке 2
Фармакологическая группа АТС (название) Суматриптан
Фармакологическая группа АТС (код) N02CC01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница OBL Pharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Нервная система
Симптомы Боль головная
Показания к применению Купирование приступов мигрени и синдрома Хортона (гистаминовой цефалгии).
Целевой возраст Средний, Взрослый
Бренд латиница Sumatripan
Бренд Суматриптан
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым оттенком цвета, продолговатые со скругленными концами, двояковыпуклые; на изломе внутренний слой белого цвета.
Фармакологическое действие Суматриптан - специфический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 мин после приема.
Фармакокинетика После приема внутрь быстро всасывается. 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 мин. Cmax в плазме крови составляет 54 нг/мл. Биодоступность - 14% (за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания). Связывание с белками плазмы составляет 14-21%.
Метаболизируется путем окисления при участии моноаминоксилазы (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основными из которых являются индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5-НТ1-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания Не предназначен для профилактики мигрени (введение во время мигренозной ауры до возникновения др. симптомов может не предотвратить развитие головной боли).
При отсутствии эффекта на введение первой дозы следует уточнить диагноз. Необходимо иметь ввиду, что у больных, страдающих мигренью, существует риск развития инсульта или преходящих нарушений мозгового кровообращения.
При назначении в период лактации не рекомендуется кормить ребенка грудью в течение 24ч после приема суматриптана.
У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам при введении суматриптана отмечается повышенный риск развития аллергических реакций (от кожных проявлений до анафилактического шока).
Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска ИБС).
Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипично протекающей мигренью следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания.
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен (значительной разницы в фармакокинетике по сравнению с более молодыми пациентами не наблюдается).
После приема суматриптана могут возникать боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ИБС, необходимо провести и соответствующее обследование.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Безопасность и эффективность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.
Противопоказания гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;
ИБС или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие;
инфаркт миокарда в анамнезе;
фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия;
окклюзионные заболевания периферических сосудов;
инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
выраженные нарушения функций печени и почек;
одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 ч после их приема;
применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов;
возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность не установлены);
беременность;
грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата;
врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденная недостаточность лактозы;
С осторожностью: эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом), фармакологически контролируемая артериальная гипертензия, нарушения функции печени или почек, повышенная чувствительность к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии).
Способ применения и дозы Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует как можно раньше при возникновении приступа мигрени. Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости - 100 мг.
Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют.
Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч.
Максимальная суточная доза - 300 мг.
Передозировка Симптомы: при приеме внутрь до 400 мг не наблюдается каких-либо других побочных реакций, кроме перечисленных выше.
Лечение: наблюдение за больным в течение 10 часов, симптоматическая терапия.
Побочное действие Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение АД (наблюдается вскоре после приема препарата), «приливы».
Со стороны дыхательной системы и органов группой клетки: часто – диспноэ, легкое, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение.
Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло).
Общие и местные реакции: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления пли стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).
Лабораторные показатели: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб.
Состав Суматриптана сукцинат 140 мг,
что соответствует содержанию суматриптана 100 мг
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 215.5 мг, кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный) - 34 мг, магния стеарат - 4 мг, повидон - 6.5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 10.5 мг, коповидон (кополивидон) - 1.5 мг, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) - 1.5 мг, тальк - 0.75 мг, титана дтоксид - 0.75 мг.
Взаимодействие с другими препаратами При одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов.
Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации).
При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений.
Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флуниризином, пизотифеном и этанолом.