Сотекс

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз; Ускорение формирования костной мозоли при переломах.
Подробнее
Производитель ФармФирма "Сотекс", Россия
Действующее вещество Хондроитина сульфат
Категория Хондропротекторы
Болезни Остеоартроз, Остеохондроз
Показать все 355 аналогов

Сотекс аналоги

Инъектран
Действующее вещество: хондроитина сульфат
5.0 1 отзыв
Драстоп
Действующее вещество: натрия хондроитина сульфат
5.0 1 отзыв
Мукосат
Действующее вещество: хондроитин
5.0 2 отзыва
Артогистан
Действующее вещество: хондроитина сульфат
Хондроксид
Действующее вещество: хондроитина сульфат
Хондрогард
Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия
Структум
Действующее вещество: хондроитина сульфат
Артра Хондроитин
Действующее вещество: хондроитин сульфат
Артрадол
Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия
Хондролон
Действующее вещество: Хондроитин сульфат натрия
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Сотекс. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Сотекс, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ M01AX25
АТХ Классификация Хондроитин сульфат
МНН Хондроитина сульфат
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутрисутавный, Внутримышечный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Другие артрозы;Артроз неуточненный;Поражение сустава неуточненное;Остеохондроз позвоночника;Дорсалгия неуточненная;Несрастание перелома (псевдоартроз)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) M19; M19.9; M24.9; M42; M54.9; M84.1
Международное Непатентованное Наименование на латинице Chondroitin sulfate
Международное Непатентованное Наименование рус Хондроитина сульфат
Вид лекарственной формы Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Сотекс
Торговое название на латинице Soteks
Содержание действующего вещества (мг) 100 мг
Заболевания Остеохондроз, Остеоартроз
Количество в упаковке 25
Фармакологическая группа АТС (название) Хондроитина сульфат
Фармакологическая группа АТС (код) M01AX25
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Soteх
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Симптомы Боль в области спины
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Soteks
Бренд Сотекс
Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
Фармакологическое действие Регенерирующее, хондростимулирующее.
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmaxдостигается через 48 ч.
Показания к применению Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
Ускорение формирования костной мозоли при переломах.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано.
Особые указания Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
кровотечения и склонность к кровоточивости;
тромбофлебиты;
беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
детский возраст.
Способ применения и дозы Внутримышечно, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день).
Передозировка В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Побочное действие Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
Состав Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия 100/200 мг,
вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 мл.
Взаимодействие с другими препаратами Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Смотрите также