| Код АТХ | M01AX25 |
| АТХ Классификация | Хондроитин сульфат |
| МНН | Хондроитина сульфат |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Полиартроз;Коксартроз [артроз тазобедренного сустава];Гонартроз [артроз коленного сустава];Другие артрозы;Остеохондроз позвоночника |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M15; M16; M17; M19; M42 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Chondroitin sulfate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Хондроитина сульфат |
| Вид лекарственной формы | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Да |
| Торговое название | Хондролон |
| Торговое название на латинице | Chondrolon |
| Действующие вещества | Хондроитин сульфат натрия |
| Содержание действующего вещества (мг) | 100 мг |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Хондроитина сульфат |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M01AX25 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Microgen |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Костно-мышечная система |
| Показания к применению | — остеоартроз периферических суставов и позвоночника. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Микроген |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Chondrolon |
| Бренд | Хондролон |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха. |
| Фармакологическое действие | Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. |
| Фармакокинетика | Хондролон легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения. Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часа. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказан при беренности и в период лактаци. |
| Особые указания | При аллергических реакциях или геморрагиях (в месте инъекции) лечение необходимо прекратить. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Применение у детей Опыта применения препарата у детей нет. |
| Противопоказания | — повышенная чувствительность к хондроитина сульфату; — склонность к кровоточивости; — тромбофлебиты; — беременность; — период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить). |
| Способ применения и дозы | Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондролон, при этом эффект сохраняется длительно после окончания повторного курса лечения. Опыта применения препарата у детей нет. |
| Передозировка | О передозировке Хондролоном сообщений нет. |
| Побочное действие | Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции. |
| Состав | хондроитина сульфат 100 мг |
| Взаимодействие с другими препаратами | Хондролон может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при сочетанном использовании препаратов. |
| Форма выпуска | Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха. 1 амп. хондроитина сульфат 100 мг 100 мг - ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5 шт.) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10 шт.) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (10) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные. |