| Код АТХ | M01AX25 |
| АТХ Классификация | Хондроитин сульфат |
| МНН | Хондроитина сульфат |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Первичный генерализованный остео артроз;Артроз неуточненный;Поражение сустава неуточненное;Остеохондроз позвоночника;Дорсалгия неуточненная |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M15.0; M19.9; M24.9; M42; M54.9 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Chondroitin sulfate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Хондроитина сульфат |
| Вид лекарственной формы | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Артрадол |
| Торговое название на латинице | Artradol |
| Действующие вещества | Хондроитина сульфат натрия |
| Содержание действующего вещества (мг) | 100 мг |
| Заболевания | Остеохондроз |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Хондроитина сульфат |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M01AX25 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Biocom |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Костно-мышечная система |
| Симптомы | Боль в области спины |
| Показания к применению | Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз; остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов; межпозвонковый остеохондроз. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Биоком |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Artradol |
| Объем препарата (мл) | 2 |
| Бренд | Артрадол |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса, уплотненная в таблетку. |
| Фармакологическое действие | Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТВ4 и ПГЕ2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. |
| Фармакокинетика | Хондроитина сульфат легко всасывается при в/м введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин — в синовиальной жидкости. Cmax достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч. |
| Применение при беременности и в период лактации | Хондроитин сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
| Особые указания | При совместном применении препарата Артрадол с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываемости крови. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период лактации. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность; детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). |
| Способ применения и дозы | В/м, по 0,1 г через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,2 г, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–35 инъекций. Повторный курс — через 6 мес. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. |
| Передозировка | Данных о передозировке препарата Артрадол в настоящее время нет. |
| Побочное действие | Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции. |
| Состав | 1 амп. хондроитина сульфат натрия 100 мг |
| Взаимодействие с другими препаратами | Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при совместном применении. |
| Форма выпуска | Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса, уплотненная в таблетку. 1 амп. хондроитина сульфат натрия 100 мг Ампулы вместимостью 2 мл (10) - держатели картонные (1) - пачки картонные. |