Римекор МВ

Кардиология: — ИБС - профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии). Оториноларингология: — лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха). Офтальмология: — хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.
Подробнее
Производитель ОАО "Нижфарм", Россия
Действующее вещество Триметазидина дигидрохлорид
Категория Препараты для снижения АД
Болезни Заболевания органов зрения, Стенокардия
Показать все 18 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 270
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 527
Планета здоровья
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 545
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 580
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 768
Социальная аптека
Дата обновления:
от 550
Здесь аптека
Дата обновления:
от 412
Показать на карте
Показать все 145 аналогов

Римекор МВ аналоги

Предуктал
Действующее вещество: дигидрохлорид триметазидина
Триметазидин
Действующее вещество: Триметазидин
Антистен МВ
Действующее вещество: триметазидин
Депренорм МВ
Действующее вещество: триметазидин
Предуктал MR
Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид
Тридукард
Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид
Ангиозил Ретард
Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид
Предизин
Действующее вещество: триметазидин
Римекор
Действующее вещество: триметазидин
Ангиозил
Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Римекор МВ. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Римекор МВ, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ C01EB15
АТХ Классификация Триметазидин
МНН Триметазидин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Дегенерация сосудистой оболочки глаза;Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения;Нарушения вестибулярной функции;Дегенеративные и сосудистые болезни уха;Стенокардия
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) H31.1;H35.0;H81;H93.0;I20
Международное Непатентованное Наименование на латинице Trimetazidine
Международное Непатентованное Наименование рус Триметазидин
Вид лекарственной формы покрытые пленочной оболочкой, Таблетки пролонгированного действия
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Римекор МВ
Торговое название на латинице Rimecor MV
Содержание действующего вещества (мг) 35 мг
Заболевания Стенокардия, Заболевания органов зрения
Количество в упаковке 60
Фармакологическая группа АТС (название) Триметазидин
Фармакологическая группа АТС (код) C01EB15
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Nizhpharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Сердечно-сосудистая система, Нервная система, Органы зрения
Показания к применению Кардиология:
— ИБС - профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии).
Оториноларингология:
— лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха). Офтальмология:
— хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Rimecor
Бренд Римекор
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения При температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакологическое действие Оказывает антигипоксическое действие. Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротективный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и замедление окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3 -кетоацил-КоА-тиолазы).
Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели лечения повышает толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика После приема внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства препарата. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3-5 ч.
В течение суток концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч после приема одной таблетки препарата. Равновесная концентрация в плазме крови достигается примерно через 60 ч от начала лечения. Объем распределения составляет 4.8 л/кг, связь с белками плазмы крови 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками (около 60%). Период полувыведения - около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.
Применение при беременности и в период лактации Исследования на животных не выявили тератогенного действия триметазидина, однако, в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен. Применение препарата при беременности противопоказано.
Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата Римекор MB в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Особые указания Римекор MB не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Из-за отсутствия соответствующих клинических данных применение препарата Римекор MB не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью (Меры предосторожности) Противопоказано при выраженных нарушениях функции печени. Противопоказано при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 15 мл/мин). Противопоказано детям до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— беременность;
— период лактации;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы Внутрь, во время приема пищи.
Римекор MB применяют по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).
При пропуске одного приема, при втором приеме не следует удваивать дозу препарата.
Курс лечения - по рекомендации врача.
Передозировка Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Побочное действие Частота побочных эффектов: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (более 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица. Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль, астения.
Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
Со стороны кожных покровов
Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Состав триметазидина дигидрохлорид 35 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 13.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 21 мг, воск горный гликолиевый (воск монтановый) - 39 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата [1:2:0.1] (Eudragit RS PO) - 40 мг, магния стеарат - 1.5 мг.
Состав оболочки: - 8 мг (FD&C лак алюминиевый синий No2 - 0.07%, FD&C лак алюминиевый желтый No6 - 0.77%, макрогол (полиэтиленгликоль) - 20.2%, поливиниловый спирт - 40%, лак алюминиевый Понсо 4R - 0.24%, тальк - 14.8%, титана диоксид - 23.92%).
Взаимодействие с другими препаратами Нет сведений.