| Код АТХ | C01EB15 |
| АТХ Классификация | Триметазидин |
| МНН | Триметазидин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 48 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Дегенерация сосудистой оболочки глаза;Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения;Нарушения вестибулярной функции;Другие периферические головокружения;Дегенеративные и сосудистые болезни уха;Стенокардия |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H31.1; H35.0; H81; H81.3; H93.0; I20 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Trimetazidine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Триметазидин |
| Вид лекарственной формы | покрытые оболочкой, Таблетки пролонгированного действия |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Ангиозил ретард |
| Торговое название на латинице | Angiozil retard |
| Действующие вещества | Триметазидина дигидрохлорид |
| Содержание действующего вещества (мг) | 35 мг |
| Заболевания | Стенокардия, Заболевания органов зрения |
| Количество в упаковке | 60 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Триметазидин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | C01EB15 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Sotex |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Нервная система, Органы зрения |
| Симптомы | Головокружение |
| Показания к применению | — ИБС: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); — хориоретинальные сосудистые нарушения; — кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушение слуха). |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Сотекс |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Angiozil |
| Бренд | Ангиозил |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С |
| Срок годности от даты изготовления | 4 года |
| Описание товара | Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. |
| Фармакологическое действие | риметазидин оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение аденозинтрифосфорной кислоты и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов); через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза. |
| Фармакокинетика | Всасывание и распределение После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 5 ч. Cmax после однократного приема 35 мг триметазидина около 115 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы крови - 16%. Выведение T1/2 составляет около 6.5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде). |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Из-за отсутствия соответствующих клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Ангиозил® ретард незначительно влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Из-за отсутствия соответствующих клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, при нарушениях функции почек, тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). |
| Противопоказания | — повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; — почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин); — выраженные нарушения функции печени; — беременность; — период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). |
| Способ применения и дозы | Ангиозил® ретард назначают по 1 таб. (35 мг) 2 раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально. |
| Передозировка | В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. |
| Побочное действие | Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100. менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, в т.ч. отдельные сообщения). Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, астения; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица. |
| Состав | 1 таб. триметазидина дигидрохлорид 35 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 0.1206 г, гипромеллоза - 0.0522 г, кремния диоксид коллоидный - 0.0011 г, магния стеарат - 0.0011 г, опадрай II (гипромеллоза, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный) - 0.008 г. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано. |
| Форма выпуска | Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. триметазидина дигидрохлорид 35 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 0.1206 г, гипромеллоза - 0.0522 г, кремния диоксид коллоидный - 0.0011 г, магния стеарат - 0.0011 г, опадрай II (гипромеллоза, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный) - 0.008 г. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. 14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. |