Реленза

Лечение инфекции, вызванной вирусом гриппа типа А и В, у детей старше 5 лет и взрослых; — профилактика инфекции, вызванной вирусом гриппа типа А и В, у детей старше 5 лет и взрослых.
Подробнее
Производитель ГлаксоСмитКляйн, Франция
Действующее вещество Занамивир
Категория Иммуностимуляторы
Болезни Грипп, Грипп А, Грипп В, Грипп и ОРВИ, ОРЗ

Реленза цены в аптеках Стоимось Реленза может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Здравсити (Москва)
ТОП
Дата обновления
более недели назад
от 1444
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
1444 руб
Аптеки Столички
ТОП
2.4 6 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 1680
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
1680 руб
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления
более недели назад
от 1002
Глаксо Вэллком Продакшен
Калининград
ул. Согласия, 14А
1002 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
1009 руб
Глаксо Вэллком Продакшен
Калининград
ул. Согласия, 14А
1012 руб
ЭликсирФарм
Дата обновления
более недели назад
от 1048
Москва
2-я Бауманская ул., 38
1048 руб
Аптека Ноль-Боль
4.6 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 1127
Новосибирск
ул. Большевистская, 153
1127 руб
Здравсити (Ханты-Мансийск)
Дата обновления
более недели назад
от 1185
Нижневартовск
Северная, д. 48, б
1185 руб
Здоровый Город
5.0 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 1198
Фармэконом
Дата обновления
более недели назад
от 1206
Шелехов
6-й кв-л, 1
1206 руб
Максавит
Дата обновления
более недели назад
от 1220
Нижний Новгород
ул. Бориса Панина, 4
1220 руб
Покупайте Реленза недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Реленза? Просмотрите наш список аптек в которых Реленза в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Реленза в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Реленза, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Реленза. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Реленза вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Реленза в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Реленза на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 222 аналога

Реленза аналоги

Тамифлю
Действующее вещество: осельтамивир
Номидес
Действующее вещество: Осельтамивир
Ингавирин
Действующее вещество: витаглутам
3.7 9 отзывов
Арбидол
Действующее вещество: Умифеновир
5.0 3 отзыва
Мавирет
Действующее вещество: глекапревир,пибрентасвир
5.0 1 отзыв
Харвони
Действующее вещество: ледипасвир,софосбувир
5.0 1 отзыв
Ацикловир
Действующее вещество: ацикловир
3.5 2 отзыва
Изопринозин
Действующее вещество: инозин пранобекс
2.0 1 отзыв
Кагоцел
Действующее вещество: кагоцел
5.0 14 отзывов
Протефлазид
Действующее вещество: Вейник наземный,Щучка дернистая
5.0 1 отзыв
Написать отзыв

Отзывы

5.0 на основании 1 отзыв
Александра Ивановна
Александра Ивановна
Препарат очень эффективный, разрывной! Когда был у мужа грипп, выручил нас. Хорошо, что мы всё таки послушали нашего знакомого терапевта и купили его, так как сначала колебались из-за высокой цены на средство. Но, оказалось, что оно до последнее копеечки окупается.
Немного придется разобраться как использовать сие чудо, но уверена, всё у вас получится.
Результативность этого средства - выше всяких похвал. Теперь на вооружении у нас всегда, если что, есть Реленза. Надеюсь, что не понадобится, но главное, что теперь о нём знаем и проверен на собственной шкуре.
Ответить
Чтобы написать отзыв о Реленза, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Реленза

Состав

Реленза содержит активное вещество: занамивир 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.

Фармакологическая группа

Противовирусный препарат.

Фармакологические свойства

Реленза - противовирусный препарат, действие которого обусловлено воходящим в его состав активным компонентом.
Занамивир - сильный и высокоселективный ингибитор нейраминидазы (поверхностного фермента вируса гриппа). Вирусная нейраминидаза обеспечивает высвобождение вирусных частиц из инфицированной клетки и может ускорять проникновение вируса через слизистый барьер к поверхности эпителиальных клеток, тем самым обеспечивая инфицирование других клеток дыхательных путей. Ингибирующая активность занамивира показана как in vitro, так и in vivo и включает все 9 подтипов нейраминидаз вирусов гриппа, в т.ч. циркулирующие и вирулентные для различных видов. Для штаммов вируса А и В 50% ингибирующей концентрации (IC50) составляет от 0,09 до 95,2 nM.
Репликация вируса гриппа ограничена клетками поверхностного эпителия дыхательных путей. Занамивир действует во внеклеточном пространстве, уменьшая воспроизведение обоих типов вируса гриппа (А и В), предотвращая выброс вирусных частиц из клеток поверхностного эпителия дыхательных путей. Эффективность занамивира при ингаляционном применении подтверждена в контролируемых клинических исследованиях. Использование занамивира в качестве терапии острых инфекций, вызванных вирусом гриппа, приводило к уменьшению выброса вируса (по сравнению с плацебо). Развития резистентности к занамивиру не зарегистрировано.

Фармакокинетика

Всасывание. Абсолютная биодоступность низкая и составляет в среднем 2% после перорального приема. После пероральной ингаляции всасывается примерно от 10 до 20% введенной дозы. После однократного приема 10 мг Cmax в плазме крови составила 97 нг/мл через 1,25 ч. Низкая степень всасывания приводит к низким системным концентрациям и незначимой AUC. Низкая степень всасывания сохраняется при повторных ингаляциях.
Распределение. После пероральной ингаляции занамивир осаждается в дыхательных путях в высоких концентрациях, обеспечивая доставку препарата к «входным воротам» инфекции. После ингаляции 10 мг занамивира в эпителиальном слое дыхательных путей концентрации превышали среднее значение половины ингибирующей концентрации для нейраминидазы в 340 раз через 12 ч после ингаляции и в 52 раза через 24 ч, обеспечивая быстрое ингибирование вирусного фермента. Основные места осаждения — ротовая часть глотки и легкие (77,6 и 13,2% в среднем, соответственно).
Метаболизм и выведение. Не подвергается метаболизму, выводится почками в неизменном виде. T1/2 из плазмы крови после пероральной ингаляции варьирует от 2,6 до 5,05 ч.

Общий клиренс составляет от 2,5 до 10,9 л/ч.
Особые популяции пациентов
Пожилые. Биодоступность после введения терапевтической дозы 20 мг составляет 10–20%, в результате чего концентрации в системном кровотоке незначительны. Коррекция режима дозирования не требуется, поскольку любые возрастные изменения, обычно приводящие к изменению фармакокинетических профилей различных препаратов, в данном случае не оказывают влияния на фармакокинетику занамивира.
Дети. Фармакокинетика занамивира оценивалась в контролируемом педиатрическом исследовании у 24 пациентов в возрасте от 3 мес до 12 лет при использовании небулайзера (10 мг) и порошкового ингалятора (10 мг). Фармакокинетические параметры у детей не отличались от таковых у взрослых.
Пациенты с нарушением функции почек. При применении терапевтических доз 20 мг биодоступность низкая и составляет 10–20%, следовательно, системные концентрации занамивира незначительны. Учитывая широкий диапазон безопасности препарата, возможное увеличение системных концентраций у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени остается клинически незначимым и не требует коррекция режима дозирования.
Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку занамивир не подвергается метаболизму, не требуется коррекции режима дозирования.
Клиническая эффективность и безопасность. Занамивир, применяемый в дозах, используемых при лечении гриппа, у здоровых, относящихся к группе риска (как правило, находившихся в контакте с заболевшими), облегчает симптоматику и сокращает продолжительность заболевания. Комбинированный анализ результатов 3 исследований показал, что медиана времени до облегчения симптомов заболевания сокращается до 1,5 дней у пациентов в группе занамивира по сравнению с пациентами в группе плацебо (р<0,001). Количество осложнений снижалось в группе занамивира 171/769 (22%) по сравнению с плацебо 208/711 (относительный риск составил: 0,77; (95% CI: от 0,65 до 0,92; р=0,004). Использование антибиотиков для лечения осложнений после перенесенного гриппа также снижалось от 136/711 (19%) в группе плацебо до 110/769 (14%) в группе занамивира (относительный риск: 0,76; 95% CI: от 0,60 до 0,95; р=0,021). Оптимальная эффективность занамивира была показана в случае начала проведения лечения в максимально короткие сроки после появления первых симптомов заболевания.
Было показано, что занамивир также эффективен в качестве средства профилактики гриппа у детей старше 5 лет и у взрослых. Процент эффективной защиты составляет 67–79% по сравнению с плацебо и 56–61% по сравнению с активным контролем.

Показания

Препарат Реленза предназначен для лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа типа А и В, у детей старше 5 лет и взрослых; профилактики инфекции, вызываемой вирусом гриппа типа А и В, у детей старше 5 лет и взрослых.

Противопоказания

Противопоказано принимать Реленза при повышенной чувствительности к любому из компонентов препарата.
С осторожностью: заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся бронхоспазмом (в т.ч. в анамнезе).

Способ применения и дозировка

Реленза применяется ингаляционно перорально, для обеспечения правильного применения препарата следует использовать прилагаемый Дискхалер.
Пациентам, принимающим другие ингаляционные препараты (например, бронходилататоры), препарат Реленза® следует применять только после этих препаратов.
Лечение
Взрослые и дети с 5 лет: рекомендуемая доза занамивира составляет 2 ингаляции (2×5 мг) 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Общая суточная доза — 20 мг. Для достижения оптимального эффекта лечение должно быть начато при появлении первых симптомов заболевания.
Пожилые пациенты: не требуется коррекция режима дозирования.
Пациенты с нарушением функции почек: не требуется коррекция режима дозирования.
Пациенты с нарушением функции печени: не требуется коррекция режима дозирования.
Профилактика
Взрослые и дети с 5 лет: рекомендуемая доза занамивира составляет 2 ингаляции (2×5 мг) 1 раз в сутки в течение 10 дней. Общая суточная доза — 10 мг. Длительность применения может быть увеличена до 1 мес, если риск заражения сохраняется более 10 дней (например предполагается более длительный контакт с заболевшими).
Пожилые пациенты: не требуется коррекция режима дозирования.
Пациенты с нарушением функции почек: не требуется коррекция режима дозирования.
Пациенты с нарушением функции печени: не требуется коррекция режима дозирования.
Инструкция по использованию Дискхалера с ротадисками
Устройство Дискхалер используется для ингаляций ротадиска (форма выпуска препарата Реленза®).
Дискхалер состоит из следующих частей:
- корпус с крышкой и пластиковой иглой для прокалывания ячейки ротадиска;
- чехол для мундштука;
- выдвижной лоток с мундштуком и вращающимся колесом, на которое помещается ротадиск.
Ротадиск состоит из 4 блистеров, каждый из которых содержит определенную дозу препарата.
Ротадиск может храниться в устройстве для ингаляций Дискхалер, тем не менее, блистер следует прокалывать непосредственно перед ингаляцией препарата. Несоблюдение этой рекомендации может нарушить работу Дискхалера и, соответственно, снизить эффективность препарата.
Важно! Не следует протыкать ротадиск до того, как он будет помещен в Дискхалер.
Загрузка ротадиска в Дискхалер
1. Снять чехол с мундштука, убедиться что мундштук чистый внутри и снаружи.
2. Осторожно вытянуть выдвижной лоток до выхода пластмассовых зажимов, взявшись за углы лотка. Лоток следует выдвинуть до упора, чтобы были видны насечки на боковой стороне зажимов.
3. Вытянуть лоток полностью, сжав большим и указательным пальцем насечки на боковой стороне зажимов.
4. Поместить ротадиск на колесо ячейками вниз и вставить лоток обратно в Дискхалер.
Проведение ингаляции
5. Поднять крышку Дискхалера вверх до упора, чтобы проколоть верхнюю и нижнюю фольгу ротадиска. Закрыть крышку.
Важно! Не следует поднимать крышку до того, как выдвижной лоток будет полностью установлен.
6. После полного выдоха поместить мундштук между зубами, плотно обхватить мундштук губами, не закрывая отверстий для воздуха по обе стороны мундштука. Сделать медленный глубокий вдох (обязательно через рот, а не через нос). Вынуть мундштук изо рта. Задержать дыхание насколько возможно. Медленно выдохнуть. Нельзя делать выдох в ингалятор.
7. Осторожно однократно выдвинуть выдвижной лоток до упора, не нажимая на зажимы, и задвинуть. При этом ротадиск повернется на одну ячейку и готов для следующей ингаляции.
Важно! Прокалывать ячейку следует только непосредственно перед ингаляцией!
Для проведения повторных ингаляций повторить пункты 5 и 6.
Замена пустого ротадиска
Каждый ротадиск содержит 4 ячейки. После 4 ингаляций пустой ротадиск заменить на новый (пункты 2–4).
Важно! Дети должны использовать ингаляционное устройство под контролем взрослых.

Побочные действия

В контролируемых клинических исследованиях частота возникновения нежелательных явлений сходна в группе занамивира и группе плацебо. Спонтанные сообщения содержали информацию о нежелательных реакциях на применение занамивира и классифицировались следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, включая отек лица и гортани.
Со стороны дыхательных путей: очень редко — бронхоспазм, затруднение дыхания.
Со стороны кожи и ее придатков: очень редко — сыпь, крапивница, тяжелые кожные реакции, включая полиморфную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей формы выпуска, пути введения и низкой биодоступности после перорального приема занамивира.
При ингаляционном применении 64 мг в сутки (более чем в 3 раза превышает рекомендуемую суточную дозу) не зарегистрировано побочных эффектов. Также они не зарегистрированы и при парентеральном применении в течение 5 дней в дозе 1200 мг/сут.

Беременность

Эффективность и безопасность Реленза при беременности и лактации не изучалась.
Экспериментальные исследования на животных показали, что занамивир проникает через плаценту и в грудное молоко, тем не менее не отмечено тератогенного эффекта или снижения фертильности или клинических проявлений каких-либо нарушений в пери- и постнатальном периодах. Информации о проникновении через плацентарный барьер или в грудное молоко у человека нет.
Тем не менее, занамивир не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания, особенно в I триместре, применение возможно, только если ожидаемая польза применения для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Реленза не предоставлены.

Передозировка

Случайная передозировка препаратом Реленза маловероятна вследствие дозированного введения, способа применения и низкой биодоступности препарата.
При ингаляционном применении 64 мг/сут (более чем в 3 раза превышающей рекомендуемую суточную дозу) не зарегистрировано побочных эффектов.
Также они не зарегистрированы и при парентеральном применении препарата в дозе 1.2 г/сут в течение 5 дней.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптеки

Без рецепта.

Дополнительная информация

Код АТХ J05AH01
АТХ Классификация Zanamivir
МНН Занамивир
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Великобритания
Срок годности базовый (в месяцах) 60
Способ введения лекарственного средства Ингаляционный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) J10
Международное Непатентованное Наименование на латинице Zanamivir
Международное Непатентованное Наименование рус Занамивир
Вид лекарственной формы Порошок для ингаляций дозированный
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Реленза
Торговое название на латинице Relenza
Содержание действующего вещества (мг) 5 мг
Заболевания Грипп и ОРВИ
Количество в упаковке 20
Фармакологическая группа АТС (название) Занамивир
Фармакологическая группа АТС (код) J05AH01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Франция
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница GlaxoSmithKline
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Иммунная система
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Relenza
Бренд Реленза
Минимальный возраст от, мес 60
Срок годности от даты изготовления 7 лет
Фармакокинетика Всасывание
Абсолютная биодоступность низкая и составляет в среднем 2% после перорального введения. После пероральной ингаляции всасывается примерно от 10% до 20% введенной дозы. После однократного приема 10 мг Cmax составляет 97 нг/мл через 1.25 ч. Низкая степень всасывания приводит к низким системным концентрациям и незначимой площади под
фармакокинетической кривой "концентрация - время". Вследствие низкой абсорбции концентрация активного вещества в плазме крови низкая (низкая степень всасывания сохраняется при повторных ингаляциях).
Распределение
Связывание занамивира с белками плазмы крови очень низкое (<10%). Vd у взрослых - около 16 л, что приблизительно равно объему внеклеточной жидкости. После пероральной ингаляции занамивир осаждается в дыхательных путях в высоких концентрациях, обеспечивая доставку препарата к "входным воротам" инфекции. После ингаляции 10 мг занамивира в эпителиальном слое дыхательных путей концентрации занамивира превышали среднее значение IC50 для нейраминидазы в 340 раз через 12 часов после ингаляции и в 52 раза через 24 часа после ингаляции, обеспечивая быстрое ингибирование вирусного фермента. Основные места осаждения - ротовая часть глотки и легкие (средний показатель 77.6% и 13.2 % соответственно).
Метаболизм и выведение
Занамивир не подвергается метаболизму, выводится почками в неизмененном виде.
T1/2 из плазмы крови после пероральной ингаляции колеблется от 2.6 до 5.05 ч. Общий клиренс составляет от 2.5 до 10.9 л/ч.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. Биодоступность занамивира после введения терапевтической дозы 20 мг составляет 10-20%, в результате чего концентрации занамивира в системном кровотоке незначительны. Коррекции режима дозирования не требуется, поскольку любые возрастные изменения, обычно приводящие к изменению фармакокинетических профилей различных препаратов, в данном случае не оказывают влияния на фармакокинетику занамивира.
Дети. Фармакокинетика занамивира оценивалась в контролируемом исследовании у 24 пациентов в возрасте от 3 мес до 12 лет при использовании небулайзера (10 мг) и порошкового ингалятора (10 мг). Фармакокинетические параметры у детей не отличались от таковых у взрослых при применении 10 мг занамивира, порошка для ингаляций.
Пациенты с нарушением функции почек. При применении терапевтических доз 20 мг биодоступность низкая и составляет 10-20%, следовательно, системные концентрации занамивира незначительны. Учитывая широкий диапазон безопасности препарата, возможное увеличение системных концентраций у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени остается клинически незначимым и не требует коррекции режима дозирования.
Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку занамивир не подвергается метаболизму, при не требуется коррекции режима дозирования.
Применение при беременности и в период лактации Беременность
Эффективность и безопасность применения занамивира при беременности не установлена.
Исследования репродуктивной токсичности, проведенные на крысах и кроликах, показали, что занамивир проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на крысах не было отмечено признаков тератогенности, влияния на фертильность или клинически значимых нарушений пери- или постнатального развития потомства после применения занамивира. Однако данные о проникновении занамивира через плацентарный барьер у человека отсутствуют.
Занамивир не следует применять женщинам во время беременности, особенно в I триместре, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери, превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
У крыс занамивир выделяется с грудным молоком. Однако информация о выделении занамивира с грудным молоком у человека отсутствует.
Поскольку опыт ограничен, в период грудного вскармливания занамивир следует применять только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
С осторожностью (Меры предосторожности) Пациентам печени коррекции дозы не требуется.
Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.
Препарат назначают детям старше 5 лет.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Передозировка Симптомы: случайная передозировка маловероятна из-за особенностей самой формы выпуска, пути введения и низкой биодоступности (10-20%) занамивира. При изучении применения водного раствора занамивира без лактозы, ингаляционно (через небулайзер) в дозе 64 мг/сут (более чем в 3 раза превышающей рекомендуемую суточную) не зарегистрировано побочных эффектов. Также они не зарегистрированы и при в/в применении в течение .5 дней до 1200 мг/сут в условиях клинических исследований.
Лечение: т.к. занамивир имеет низкую молекулярную массу, низкую связь с белками плазмы крови и малый Vd, ожидаемо его выведение путем гемодиализа. Таким образом, гемодиализ можно рассматривать как вариант лечения передозировки занамивиром.
Взаимодействие с другими препаратами Занамивир не связывается с белками, а также не метаболизируется и не подвергается изменениям в печени. Клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно.

Формы выпуска

  • Реленза порошки 5 мг 20 шт

Смотрите также

Вобэнзим
Лекарственный препарата "Вобэнзим" - это препарат Системной энзимотерапии, представляющий собой комбинацию высокоактивных протеолитических энзимов растительного и животного происхождения, оказывающих множественные действия (противовоспалительное, иммуномодулирующее, фибринолитическое, антиагрегантное) на широкий спектр заболеваний. Вобэнзим оказывает комплексное оздоровительное воздействие на все системы организма, активируя заложенные природой механизмы саморегуляции и регенерации. Его воздействие естественно и физиологично, а потому эффективно и безопасно. Благодаря своему уникальному комплексному воздействию на физиологические и патологические процессы протекающие в организме, энзимы препарата Вобэнзим позволяют успешно бороться с различными болезнями.
5.0 1 отзыв
Виферон
Виферон – комплексный препарат, содержащий интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2, аскорбиновую кислоту и альфа-токоферола ацетат. Препарат оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и антипролиферативное действие.
5.0 25 отзывов
Пегасис
Хронический гепатит С: — хронический гепатит С у взрослых пациентов с положительной РНК ВГС, без цирроза или с компенсированным циррозом, в т.ч. и с клинически стабильной ко-инфекцией ВИЧ (монотерапия или комбинация с рибавирином). Комбинация с рибавирином показана пациентам с хроническим гепатитом С, ранее не получавшим терапию, или при неэффективности предшествующей монотерапии интерфероном альфа (пегилированным или непегилированным) или комбинированной с рибавирином терапии. Монотерапия показана в случае непереносимости или наличия противопоказаний к рибавирину. Хронический гепатит B: — хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых пациентов с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной активностью АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.
Интерферон
Лейкоцитарный человеческий интерферон представляет собой группу белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса – интерфероногена. Препарат обладает широким спектром противовирусного действия. Стерилен, не токсичен и безвреден при введении через дыхательные пути.
Виферон-4
Виферон – комплексный препарат, содержащий интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2, аскорбиновую кислоту и альфа-токоферола ацетат. Препарат оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и антипролиферативное действие.
5.0 1 отзыв
Метилурацил
Метилурацил обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации, заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, проявляет противовоспалительный эффект, нормализует нуклеиновых обмен в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.
Гриппферон
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.
5.0 1 отзыв