Паклитаксел-Тева
Производитель | Тева Фармацетыкал Индастриес, Германия |
Действующее вещество | паклитаксел |
Категория | Препараты при онкологии |
Болезни | Рак легких, Рак молочной железы, Рак яичников, Саркома Капоши |
Паклитаксел-Тева цены в аптеках Стоимось Паклитаксел-Тева может зависеть от населенного пункта
Населенный пунктЗдравсити (Москва)
ТОПWer.ru
Интернет аптека "Фарм39"
Интернет-аптека Международная Аптека
Интернет-аптека AptekaA
Покупайте Паклитаксел-Тева недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Паклитаксел-Тева? Просмотрите наш список аптек в которых Паклитаксел-Тева в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Паклитаксел-Тева в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Паклитаксел-Тева, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Паклитаксел-Тева. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Паклитаксел-Тева вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Паклитаксел-Тева в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Паклитаксел-Тева на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Паклитаксел-Тева аналоги
Доцетаксел Сандоз
Отзывы
Инструкция по применению Паклитаксел-Тева
Дополнительная информация
Код АТХ | L01CD01 |
АТХ Классификация | Паклитаксел |
МНН | Паклитаксел |
Взаимодействие с другими препаратами | При терапии первой линии рака яичников паклитаксел следует применять перед применением цисплатина. Когда паклитаксел применяется перед цисплатином, профиль без опасности применения паклитаксела соответствует монотерапии паклитакселом. В случае, если паклитаксел применяется после цисплатина, у пациентов наблюдается более выраженная миелосупрессия и на 25% снижается клиренс паклитаксела. У пациентов, принимающих комбинацию паклитаксел/цисплатин, риск развития почечной недостаточности выше по сравнению с монотерапией цисплатином при лечении рака органов малого таза у женщин. При лечении рака молочной железы комбинацией паклитаксел/доксорубицин инфузию паклитаксела необходимо проводить через 24 ч после введения доксорубицина. В случае более раннего введения паклитаксела может быть снижено выведение доксорубицина и его активных метаболитов. Метаболизм паклитаксела катализируется, в частности, изоферментами CYP2C8 и CYP3A4 системы цитохрома Р450. Одновременное применение мощных ингибиторов изофермента CYP3A4, например, кетоконазола, не препятствует выведению паклитаксела у пациентов, поэтому отсутствует необходимость проводить коррекцию дозы. Другие данные о потенциальном лекарственном взаимодействии между паклитакселом и другими ингибиторами изофермента CYP3A4 ограничены. Поэтому следует соблюдать осторожность при применении паклитаксела одновременно с известными ингибиторами изоферментов CYP2C8 и CYP3A4 (например, эритромицин, флуоксетин, гемфиброзил) или индукторами изоферментов CYP2C8 и CYP3A4 (например, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, эфавиренз, невирапин). Одновременное применение с циметидином, ранитидином, дексаметазоном или дифенгидрамином не влияет на связывание паклитаксела с белками плазмы крови. Системный клиренс паклитаксела был значительно ниже при применении с нелфинавиром и ритонавиром и не изменялся при применении с индинавиром. О взаимодействии паклитаксела с другими ингибиторами протеазы информации недостаточно. Поэтому следует соблюдать осторожность при применении паклитаксела у пациентов, принимающих ингибиторы протеазы. Полиоксиэтилированное касторовое масло, входящее в состав паклитаксела, может вызывать экстракцию ДЭГФ из пластифицированных ПВХ-контейнеров, причем степень вымывания ДЭГФ увеличивается при увеличении концентрации раствора и со временем. |
Передозировка | Симптомы: угнетение функции костного мозга, периферическая невропатия, мукозиты. Лечение: проведение симптоматической терапии. Антидот к паклитакселу не известен. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью: угнетение костномозгового кроветворения, тромбоцитопения (менее 100 000/мкл), легкое и умеренное нарушение функции печени, острые инфекционные заболеваниях (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелое течение ИБС, инфаркт миокарда (в анамнезе), аритмии. |
Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Мужчинам и женщинам репродуктивного возраста во время лечения препаратом Паклитаксел-Тева и, по крайней мере, в течение 6 месяцев после окончания терапии следует использовать эффективные методы контрацепции. Мужчинам следует рекомендовать проведение криоконсервации спермы до начала лечения препаратом Паклитаксел-Тева из-за возможного развития бесплодия. |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Паклитаксел-Тева |
Торговое название на латинице | Paclitaxel-Teva |
Заболевания | Рак легких, Рак молочной железы, Рак яичников, Саркома Капоши |
Количество в упаковке | 1 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Паклитаксел |
Фармакологическая группа АТС (код) | L01CD01 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Нидерланды |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Teva Pharmaceutical Industries |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
Бренд латиница | Paclitaxel |
Объем препарата (мл) | 16.7 |
Бренд | Паклитаксел |
Минимальный возраст от, мес | 216 |
Срок годности от даты изготовления | 2 года |
Фармакокинетика | Всасывание При в/в введении в течение 3 ч в дозе 135 мг/м Cmax составляет 2170 нг/мл, AUC - 7952 нг/ч/мл; при введении той же дозы в течение 24 ч - 195 нг/мл и 6300 нг/ч/мл, соответственно. Cmax и AUC дозозависимы: при 3-часовой инфузий увеличение дозы до 175 мг/м2 приводит к повышению этих параметров на 68% и 89%, а при 24-часовом - на 87% и 26% соответственно. Распределение Связывание с белками плазмы - 88-98%. Время полураспределения из крови в ткани - 30 мин. Легко проникает и абсорбируется тканями, накапливается преимущественно в печени, селезенке, поджелудочной железе, желудке, кишечнике, сердце, мышцах. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с участием изоферментов CYP2D8 (с образованием метаболита - 6-альфа-гидроксипаклитаксел) и CYP3A4 (с образованием метаболитов 3-пара-гидроксипаклитаксел и 6-альфа, 3-пара-дигидроксипаклитаксел). Выводится преимущественно с желчью - 90%. При повторных инфузиях не кумулирует. T1/2 и общий клиренс вариабельны и зависят от дозы и длительности в/в введения: 13.1-52.7 ч и 12.2-23.8 л/ч/м2 соответственно. После в/в инфузий (1-24 ч) общее выведение почками составляет 1.3-12.6% от дозы (15-275 мг/м2), что указывает на наличие интенсивного внепочечного клиренса. |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Израиль |
Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
Содержание действующего вещества (единицы) | 6 мг/мл |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Болезнь, вызванная ВИЧ, проявляющаяся в виде саркомы Капоши;Злокачественное новообразование бронхов и легкого;Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование яичника |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | B21.0; C34; C50; C56 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Paclitaxel |
Международное Непатентованное Наименование рус | Паклитаксел |
Вид лекарственной формы | Концентрат для приготовления раствора для инфузий |
Формы выпуска
- Паклитаксел-Тева конц.д/р-ра д/инф. 100мг/16,7мл №1
- Паклитаксел-Тева конц.д/р-ра д/инф. 6мг/мл 50мл
- Паклитаксел-Тева конц.д/р-ра д/инф. 6мг/мл 5мл