Минолексин

Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов: — угревая болезнь; — инфекции кожи; — пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллез), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка; — инфекции дыхательных путей; — лимфогранулема венерическая; — орнитоз; — трахома (инфекционный кератоконъюктивит); — конъюктивит с включениями (паратрахома); — негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых; — циклическая лихорадка; — шанкроид; — чума; — туляремия; — холера; — бруцеллез; — бартонеллез; — паховая гранулема; — сифилис; — гонорея; — фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис); — листериоз; — сибирская язва; — ангина Венсана; — актиномикоз. В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам. При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в качестве дополнительной терапии. Применение
Подробнее
Производитель АВВА РУС, Россия
Действующее вещество Миноциклина гидрохлорид
Категория Антибиотики
Болезни Абсцесс, Ангина, Бронхит, Инфекции дыхательных путей, Инфекции кожи, Конъюнктивит, Тонзиллит, Трахеит, Трещина заднего прохода, Угри, Фарингит
Показать все 47 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 1010
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 1243
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 1382
Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 600
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 702
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 915
Социальная аптека
Дата обновления:
от 1079
Показать на карте
Показать все 16 аналогов

Минолексин аналоги

Юнидокс солютаб
Действующее вещество: доксициклин
Доксициклин
Действующее вещество: доксициклин
Тигацил
Действующее вещество: тигециклин
Тетрациклина гидрохлорид
Действующее вещество: тетрациклин
Доксициклин-Ферейн
Действующее вещество: Доксициклин
Юнидокс
Действующее вещество: Доксициклин
Тетрациклин-ЛекТ
Действующее вещество: Тетрациклин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Минолексин. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Минолексин, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ J01AA08
АТХ Классификация Миноциклин
МНН Миноциклин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Холера;Брюшной тиф;Амебиаз;Чума;Туляремия;Сибирская язва;Бруцеллез;Листериоз;Актиномикоз;Бартонеллез;Ранний сифилис;Поздний сифилис;Гонококковая инфекция;Хламидийная лимфогранулема (венерическая);Шанкроид;Паховая гранулема;Фрамбезия;Другие инфекции Венсана;Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci (пситтакоз);Трахома;Другие болезни, вызываемые хламидиями;Пятнистая лихорадка;Лихорадка Ку;Другие риккетсиозы;Колорадская клещевая лихорадка;Острый фарингит;Острый тонзиллит;Острый ларингит и трахеит;Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;Острый бронхит;Хронический фарингит;Хронический тонзиллит;Хронический ларингит и ларинготрахеит;Хронический бронхит неуточненный;Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки;Абсцесс области заднего прохода и прямой кишки;Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Угри;Уретрит и уретральный синдром;Воспалительная болезнь шейки матки;Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках;Носительство возбудителя других бактериальных болезней (менингококков, стафилококков, стрептококков)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A00;A01.0;A06;A20;A21;A22;A23;A32;A42;A44;A51;A52;A54;A55;A57;A58;A66;A69.1;A70;A71;A74;A77;A78;A79;A93.2;J02;J03;J04;J15;J20;J31.2;J35.0;J37;J42;K60;K61;L01;L02;L03;L08.0;L70;N34;N72;T79.3;Z22.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Minocyclinum
Международное Непатентованное Наименование рус Миноциклин
Вид лекарственной формы Капсулы
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Минолексин
Торговое название на латинице Minolexin
Содержание действующего вещества (мг) 50 мг
Заболевания Инфекции кожи, Трахеит, Трещина заднего прохода, Абсцесс, Тонзиллит, Конъюнктивит, Угри, Ангина, Фарингит, Инфекции дыхательных путей, Бронхит
Количество в упаковке 20
Фармакологическая группа АТС (название) Миноциклин
Фармакологическая группа АТС (код) J01AA08
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница AVVA RUS
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Пищеварительная система, Дыхательная система
Симптомы Лихорадка
Показания к применению Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов:
— угревая болезнь;
— инфекции кожи;
— пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллез), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка;
— инфекции дыхательных путей;
— лимфогранулема венерическая;
— орнитоз;
— трахома (инфекционный кератоконъюктивит);
— конъюктивит с включениями (паратрахома);
— негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых;
— циклическая лихорадка;
— шанкроид;
— чума;
— туляремия;
— холера;
— бруцеллез;
— бартонеллез;
— паховая гранулема;
— сифилис;
— гонорея;
— фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис);
— листериоз;
— сибирская язва;
— ангина Венсана;
— актиномикоз.
В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам.
При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в качестве дополнительной терапии.
Применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки.
Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококковым менингитом.
Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований.
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Minolexin
Бренд Минолексин
Минимальный возраст от, мес 96
Условия хранения Препарат следует хранить в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Капсулы твердые желатиновые, No2, с корпусом и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул - порошок желтого цвета.
Фармакологическое действие Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S-субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности.
Чувствительность микроорганизмов:
- аэробные грамположительные - некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследование чувствительности - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину;
- аэробные грамотрицательные - Bartonella bacilliformis, Brucella species, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.
Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину: Acinetobacter species, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella species, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella species.
Дополнительно: Actinomyces species, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium species, Entamoeba species, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes, Rickettsiae, Treponema pallidum subspecies pallidum, Treponema pallidum subspecies pertenue, Ureaplasma urealyticum.
Фармакокинетика Всасывание
Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Са2+. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозe. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови (Cmax) после приема внутрь в дозе 200 мг составляет 3.5 мг/л и достигается (Тmax) через 2-4 ч.
Распределение
Связывание с белками крови составляет 75%, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано. Vd составляет 0.7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезенке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20-25% от уровня, определяемого в плазме). Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са2+.
Выведение
Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, 30-60% принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 ч (из них 20-30% - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1-5%. Период полувыведения (T1/2) миноциклина равен приблизительно 16 ч.
Применение при беременности и в период лактации При беременности миноциклин рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время лечения миноциклином грудное вскармливание приостанавливают.
Особые указания При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке.
При применении противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует использовать дополнительные средства контрацепции или их комбинации.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.
При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах.
На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium dificile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Во избежание развития резистентности применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в конкретном регионе.
В случае венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже 1 раза в 4 месяца.
Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в т.ч. гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени.
Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов:
- в случае развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию;
- в случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить;
- диарея - часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу;
- антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритемы следует прекратить прием антибиотика.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени.
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек.
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности.
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 8 лет (период развития зубов).
Противопоказания — гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата;
— порфирия;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— тяжелая почечная недостаточность;
— лейкопения;
— системная красная волчанка;
— одновременный прием с изотретиноином;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 8 лет (период развития зубов);
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и почек, одновременном применении гепатотоксичных лекарственных препаратов.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, после еды. Капсулы рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе.
Начальная доза препарата Минолексин® составляет 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч (2 раза/сут). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.
Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.
Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 10-15 дней.
Гонорея: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг.
Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза - 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), поддерживающая - 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) через каждые 12 ч в течение минимум 4 дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата.
Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 5 дней.
Угревая сыпь: 50 мг (1 капс. по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 нед.
На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг. Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.
При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью.
Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза - 4 мг/кг, затем - 2 мг/ кг каждые 12 ч.
Начальная доза Поддерживающая доза
Детям с массой тела более 25 кг 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 50 мг (1 капс. по 50 мг) каждые 12 ч
Передозировка Симптомы: чаще всего наблюдаются головокружение, тошнота и рвота.
Лечение: селективный антидот для миноциклина на данный момент неизвестен. В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата, обеспечить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. Гемо- и перитонеальный диализ выводят миноциклин в незначительных количествах.
Побочное действие Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение активности печеночных ферментов, печеночная недостаточность, в т.ч. терминальная, гепатит, включая аутоиммунный.
Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови, баланит.
Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение астмы, пневмония.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия).
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (пурпура Шенлейна-Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия.
Со стороны ЦНС: судороги, головокружение, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность, вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли.
Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха.
Со стороны обмена веществ: единичный случай возникновения злокачественного новообразования щитовидной железы, изменение окраски (по результатам патоморфологических исследований), нарушения функции щитовидной железы.
Прочие: изменение окраски ротовой полости (язык, десны, небо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрашивание выделений (например, пота).
Состав Миноциклина гидрохлорид 50 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 73.5 мг, повидон низкомолекулярный - 8.75 мг, крахмал картофельный - 7 мг, магния стеарат - 1.75 мг, лактозы моногидрат - до 175 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: вода - 13%-16%, краситель хинолиновый желтый - 0.5833%-0.75%, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.0025%-0.0059%, титана диоксид - 0.9740%-2.0%, желатин - до 100%.
Взаимодействие с другими препаратами Препараты группы тетрациклина снижают протромбиновую активность плазмы крови, что может вызвать необходимость снижения доз антикоагулянтов у пациентов, получающих противосвертывающую терапию.
В связи тем, что бактериостатические препараты влияют на бактерицидное действие пенициллинов, следует избегать одновременного назначения препаратов групп пенициллинов и тетрациклина.
Абсорбция тетрациклинов нарушается при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или железосодержащими препаратами, что может привести к снижению эффективности антибиотикотерапии.
Отмечены случаи терминальной почечной токсичности при одновременном приеме метоксифрурана и препаратов группы тетрациклина.
Одновременный прием антибиотиков группы тетрациклина и пероральных контрацептивов может привести к снижению эффективности контрацепции.
Следует избегать приема изотретиноина непосредственно перед, одновременно и непосредственно после приема миноциклина, поскольку оба препарата способны вызывать доброкачественное повышение внутричерепного давления.
Одновременный прием препаратов группы тетрациклина с алкалоидами спорыньи и их производными увеличивает риск развития эрготизма.

Формы выпуска

  • Минолексин капс. 100 мг №20
  • Минолексин капс. 50мг №20

Смотрите также