Кросацид
Цена от 238₽ В наличии в 9 аптеках
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.
Подробнее | Производитель | Микро Лабс Лимитед, Индия |
| Действующее вещество | Пантопразол |
| Категория | Препараты при заболеваниях желудка и кишечника |
| Болезни | Гастринома (синдром Золлингера-Эллисона), Рефлюкс-эзофагит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения |
Показать все 9 аптек
Цена в аптеках
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Кросацид. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Кросацид, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
| Код АТХ | A02BC02 |
| АТХ Классификация | Пантопразол |
| МНН | Пантопразол |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Индия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона);Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом;Язва желудка;Язва двенадцатиперстной кишки |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E16.8; K21.0; K25; K26 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Pantoprazole |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Пантопразол |
| Вид лекарственной формы | покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Кросацид |
| Торговое название на латинице | Krosacid |
| Содержание действующего вещества (мг) | 20 мг |
| Заболевания | Гастринома (синдром Золлингера-Эллисона), Рефлюкс-эзофагит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения |
| Количество в упаковке | 28 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Пантопразол |
| Фармакологическая группа АТС (код) | A02BC02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Индия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Micro Labs |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Krosacid |
| Бренд | Кросацид |
| Условия хранения | В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой |
| Фармакологическое действие | Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori. |
| Фармакокинетика | Всасывание: после приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Сmах остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77 %. Метаболизм: Основной метаболит - десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию. Выведение: Клиренс - 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве - кишечником. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола - 1 час, метаболита - 1,5 часа. При печеночной недостаточности (класса А и В по классификации Чайлд- Пьюга) Т1/2 при приеме 20 мг увеличивается до 3-6 часов, при дозе 40 мг - до 7-9 часов; площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) возрастает в 3-5 и 5-7 раз соответственно; а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в 1,3 и 1,5 раз соответственно. Небольшое повышение показателей AUC и Сmах у пожилых людей не является клинически значимым. |
| Показания к применению | Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит. |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. |
| Особые указания | До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения. При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью назначают препарат больным с печеночной недостаточностью, пожилым людям, а также в период беременности и в лактации. |
| Противопоказания | Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу. |
| Способ применения и дозы | Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель. |
| Передозировка | Случаев передозировки не зафиксировано. Но в случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости - симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм. Со стороны ЦНС: головная боль; редко - слабость, головокружение; в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения. Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд. Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела. |
| Состав | пантопразол 20 мг |
| Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол). В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой. |
Формы выпуска
- Кросацид таб.п/о раствор./кишечн. 20мг №28
- Кросацид таб.п/о раствор./кишечн. 40мг №28
Смотрите также
Салофальк
Таблетки: неспецифический язвенный колит (НЯК); болезнь Крона (профилактика, лечение обострений). Гранулы: обострение язвенного колита средней и легкой степени тяжести; поддержание ремиссии и или длительная терапия язвенного колита.
Тримедат
Комбинированный препарат. Стимулирует дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливая в нем обменные процессы, улучшая функции и повышая его чувствительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает легочную вентиляцию, легочный кровоток.
3 отзыва 
Де-нол
Де-Нол противоязвенный препарат, содержащий активное вещество – висмута субцитрат. Де-Нол относится к группе вяжущих лекарственных средств, однако, обладает многогранным действием, оказывая влияние на различные звенья патогенеза язвенной болезни. К основным фармакологическим эффектам препарата можно отнести вяжущее, противомикробное и гастроцитопротекторное действие.
Омепразол
Омепразол подавляет секрецию соляной кислоты в желудке, являясь ингибитором (подавляет функцию) “протонового насоса” (процесса обмена ионов водорода). Механизм антисекреторного действия связан с ингибированием (подавлением активности) фермента Н -К -АТФазы (фермента, ускоряющего обмен ионов водорода) в мембранах клеток слизистой желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. В результате этого снижается уровень базальной (собственной) и стимулированной секреции (выделения пищеварительных соков), независимо от природы раздражителя. Действие препарата наступает быстро и зависит от дозы. После однократного приема 0,02 г омепразола эффект длится в течение 24 час.
Эменд
— для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызываемых высоко эметогенными или умеренно эметогенными противоопухолевыми препаратами (в комбинации с другими противорвотными препаратами).