Иммуноглобулин человека противоаллергический
Цена от 5683₽ В наличии в 2 аптеках
Комплексное лечение аллергических заболеваний (поллинозы, атопический дерматит, атопическая бронхиальная астма, дермореспираторный синдром) у взрослых и детей.
Подробнее | Производитель | НПО ФГУП "Микроген", Россия |
| Действующее вещество | Иммуноглобулин человека нормальный |
| Категория | Иммуноглобулины |
| Болезни | Атопический дерматит, Бронхиальная астма, Поллиноз |
Показать все предложения
Цена в аптеках
Показать все 47 аналогов ![Иммуноглобулин]()
![Иммуноглобулин Сигардис]()
![Иммуноро Кедрион]()
![Иммуноглобулин антирезус RHO (D)]()
![Габриглобин-IgG]()
![Иммуновенин]()
Иммуноглобулин человека противоаллергический аналоги
от 768₽ Цены в аптеках
от 8400₽ Цены в аптеках
от 3365₽ Цены в аптеках
от 3382₽ Цены в аптеках
от 6700₽ Цены в аптеках
от 3142₽ Цены в аптеках
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Иммуноглобулин человека противоаллергический. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Иммуноглобулин человека противоаллергический, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
| Код АТХ | J06BC |
| АТХ Классификация | Другие иммуноглобулины |
| МНН | Иммуноглобулин человека противоаллергический |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Immunoglobulinum humanum antiallergicum |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Иммуноглобулин человека противоаллергический |
| Вид лекарственной формы | Раствор для инъекций |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Иммуноглобулин человека противоаллергический |
| Торговое название на латинице | Immunoglobulinum humanum antiallergicum |
| Заболевания | Атопический дерматит, Бронхиальная астма, Поллиноз |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Иммуноглобулины другие |
| Фармакологическая группа АТС (код) | J06BC |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Microgen |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Бренд латиница | Immunoglobulinum |
| Объем препарата (мл) | 1 |
| Бренд | Иммуноглобулин |
| Минимальный возраст от, мес | 12 |
| Условия хранения | Транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. Хранить в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо желтой окраской. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при легком встряхивании. |
| Показания к применению | Комплексное лечение аллергических заболеваний (поллинозы, атопический дерматит, атопическая бронхиальная астма, дермореспираторный синдром) у взрослых и детей. |
| Применение при беременности и в период лактации | Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась. |
| Особые указания | Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 1 ч. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия. Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | При введении препарата больным с поливалентной сенсибилизацией. |
| Противопоказания | Аллергические реакции (в анамнезе) на ведение иммуноглобулина или других препаратов из крови человека; грипп, острые респираторные заболевания; детский возраст до 1 года. |
| Способ применения и дозы | Детям старше 5 лет и взрослым препарат назначают при поллинозах с различными клиническими проявлениями, атопической бронхиальной астме, рецидивирующих формах крапивницы и отека Квинке, аллергодерматозах. Препарат вводят по 2 мл (2 дозы) внутримышечно в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы или в передненаружную область бедра. Курс лечения состоит из пяти инъекций с интервалом 4 сут. Детям от 1 года до 5 лет, страдающим легкими формами атопического дерматита, дермореспираторного синдрома при давности заболевания не более 1 года, препарат вводят по 1 мл (1 доза) внутримышечно в передненаружную область бедра, 5 раз с интервалом 4 сут. При атопической бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите и дермореспираторном синдроме средней тяжести и при давности заболевания более 1 года препарат вводят по 2 мл (2 дозы) по той же схеме. Повторный курс лечения проводят через 4-5 месяцев. При поллинозах лечение проводят 1 раз в год, за 1-2 месяца до сезонного обострения. Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают при температуре от 18 до 22 °С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Учитывая повышенную вязкость препарата, во избежание образования пены иммуноглобулин набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при нарушении температурного режима хранения. |
| Передозировка | Случаи передозировки не описаны. |
| Побочное действие | В процессе лечения у некоторых больных может наступить незначительное и кратковременное обострение основного заболевания, в редких случаях в течение первых суток после введения могут развиться местные реакции в виде гиперемии, а также повышение температуры до 37 °С, что не является основанием для прекращения введения препарата. При появлении выраженных общих реакций (понижение артериального давления, слабость, тошнота, головокружение), а также выраженного обострения основного заболевания, лечение препаратом прекращают. Отменяется лечение иммуноглобулином при развитии интеркуррентных заболеваний (грипп, острые респираторные заболевания). Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом. |
| Состав | 1 мл препарата содержит активный компонент – иммуноглобулин G, обладающий противоаллергической активностью (концентрация белка от 9,5 до 10,5 %), вспомогательное вещество: стабилизатор – глицин (аминоуксусная кислота) - (22,5±7,5) мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Препарат можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами. Введение препарата может снижать эффективность живых вирусных вакцин (против кори, эпидемического паротита и краснухи), в связи с чем вакцинацию живыми вирусными вакцинами проводят не ранее, чем через 3 мес по окончанию курса лечения. |
Смотрите также
Иммуноглобулиновый Комплексный Препарат (КИП)
В составе комплексной терапии при лечении вирусных и бактериальных кишечных инфекций у детей с 1 месяца и взрослых. Острые кишечные инфекции, дисбактериоз (после воздействия радиации, химиотерапии), профилактика инфекционных заболеваний у лиц с приобретенным иммунодефицитом, иммунокорригирующая терапия у детей первых лет жизни (недоношенных, ослабленных, находящихся на искусственном вскармливании) и лиц со сниженным иммунным статусом (инвалиды, престарелые).
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
Препарат применяют только по назначению врача. Иммуноглобулин человека антирезус Rho ( D ) применяют для профилактики резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho ( D ) (т.е. не выработавших резус-антител) при условии: беременности и рождения резус-положительного ребенка, при искусственном и спонтанном аборте, при прерывании внематочной беременности, при угрозе прерывания беременности на любом сроке, после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.
Иммуноглобулин человека нормальный
— профилактика гепатита А, кори, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита, гриппа; — лечение гипо- и агаммаглобулинемии; — для повышения резистентности организма в период реконвалесценции инфекционных заболеваний.
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) Иммуноро Кедрион
Профилактика анти-D (Rho) иммунизации у резус-отрицательных женщин (Rho(D)), не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, и у женщин, имеющих слабоположительный резус крови (Du), при беременности и рождении резус-положительного ребенка. Препарат применяют при искусственном и самопроизвольном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови отца, а также при амниоцентезе, наружном повороте на головку, травме органов брюшной полости, предродовом кровотечении, внематочной беременности и пробе ворсинчатого хориона. Профилактика анти-D (Rho) иммунизации у резус-отрицательных пациентов после несовместимого переливания резус-положительной крови или эритроцитарных концентратов.
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) ГиперРОУ
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) применяют у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии: беременности и рождения резус-положительного ребенка, при искусственном и спонтанном аборте, при прерывании внематочной беременности, при угрозе прерывания беременности на любом сроке, после проведения амниоцентеза и других процедур связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.
