Иммуноглобулин человека нормальный

— профилактика гепатита А, кори, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита, гриппа; — лечение гипо- и агаммаглобулинемии; — для повышения резистентности организма в период реконвалесценции инфекционных заболеваний.
Подробнее
Производитель НПО ФГУП "Микроген", Россия
Действующее вещество Иммуноглобулин человека
Категория Иммуноглобулины
Болезни Гепатит А, Грипп, Иммунодефициты, Коклюш, Корь, Менингококковая инфекция, Полиомиелит
Показать все 21 аптеку

Где купить? Цены в аптеках

Планета здоровья
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 1090
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 1140
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 1147
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 1157
Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 990
Пермфармация
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 1170
Лаборатория Красоты и Здоровья
Дата обновления:
от 1151
Показать на карте
Показать все 47 аналогов

Иммуноглобулин человека нормальный аналоги

Иммуноглобулин Сигардис
Действующее вещество: иммуноглобулин человека нормальный
Иммуноглобулин нормальный человека
Действующее вещество: иммуноглобулины
Иммуноглобулиновый Комплексный Препарат (КИП)
Действующее вещество: Иммуноглобулин человека нормальный
Иммуноглобулин
Действующее вещество: иммуноглобулин человека нормальный
Пентаглобин
Действующее вещество: иммуноглобулин
Октагам
Действующее вещество: иммуноглобулины
Габриглобин-IgG
Действующее вещество: иммуноглобулин
Иммуновенин
Действующее вещество: иммуноглобулин человека нормальный
Привиджен
Действующее вещество: иммуноглобулин­ G
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Иммуноглобулин человека нормальный. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Иммуноглобулин человека нормальный, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ J06BA01
АТХ Классификация Иммуноглобулин (в/м введение)
МНН Иммуноглобулин человека нормальный
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутримышечный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Коклюш;Менингококковая инфекция;Острый полиомиелит;Корь;Острый гепатит А;Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Профилактическая иммунотерапия (введение иммуноглобулина)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A37;A39;A80;B05;B15;D80;J10;Z29.1
Международное Непатентованное Наименование на латинице Immunoglobulin human normal
Международное Непатентованное Наименование рус Иммуноглобулин человека нормальный
Вид лекарственной формы Раствор для внутримышечного введения
Термолабильный препарат Да
Торговое название Иммуноглобулин человека нормальный
Торговое название на латинице Immunoglobulin human normal
Заболевания Иммунодефициты, Коклюш, Гепатит А, Менингококковая инфекция, Корь, Полиомиелит, Грипп
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Иммуноглобулин нормальный человеческий
Фармакологическая группа АТС (код) J06BA01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Коробка картонная
Производитель латиница Microgen
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Immunoglobulin
Объем препарата (мл) 1.5
Бренд Иммуноглобулин
Минимальный возраст от, мес 3
Условия хранения Хранение и транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Раствор для в/м введения
Фармакологическое действие Препарат представляет собой концентрированный раствор иммунологически активной белковой фракции, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом при температуре ниже 0°С из плазмы крови здоровых доноров. Для изготовления серии иммуноглобулина используют плазму, полученную не менее, чем от 1000 здоровых доноров индивидуально проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С и вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Концентрация белка в иммуноглобулине составляет от 9,5 до 10,5 %.

Стабилизатор глицин в концентрации (2,25±0,75) %. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Действующим началом являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности.

Препарат обладает также неспецифической активностью, повышая резистентность организма.
Фармакокинетика Cmax антител в крови достигается через 24-48 ч, T1/2 антител из организма составляет 3-4 недели.
Показания к применению — профилактика гепатита А, кори, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита, гриппа;

— лечение гипо- и агаммаглобулинемии;

— для повышения резистентности организма в период реконвалесценции инфекционных заболеваний.
Применение при беременности и в период лактации Требует предварительной консультации со специалистом.
Особые указания Иммуноглобулин применяют только по назначению врача. Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение препарата.

После введения иммуноглобулина прививки против кори и эпидемического паротита проводят не ранее, чем через 3 месяца. После вакцинации против этих инфекций иммуноглобулин следует вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применение иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори или эпидемического паротита следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения иммуноглобулина.
С осторожностью (Меры предосторожности) Возможно применение у детей по показаниям.

У грудных детей не применять вместе с кальция глюконатом.
Противопоказания — тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции, в день введения иммуноглобулина и течение последующих 3-х дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов.

Лицам, страдающими системными иммунопатологическими заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.п.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Способ применения и дозы Иммуноглобулин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мьшщы или наружную поверхность бедра. Запрещается вводить препарат внутривенно. Перед инъекцией ампулы с препаратом выдерживают в течение 2-х часов при комнатной температуре.

Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности и несоблюдении условий хранения.

Доза иммуноглобулина и кратность его введения зависят от показаний к применению.

Профилактика гепатита А.

Препарат вводят однократно в дозах: детям от 1 до 6 лет - 0,75 мл, до 10 лет - 1,5 мл, старше 10 лет и взрослым - 3 мл. Повторное введение иммуноглобулина в случае необходимости профилактики гепатита А показано не ранее, чем через 2 мес.

Профилактика кори

Препарат вводят однократно с 3-месячного возраста лицам, не болевшим корью и непривитым против инфекции, не позднее 6 сут после контакта с больным. Дозу препарата детям (1,5 или 3 мл) устанавливают в зависимости от состояния здоровья и времени, прошедшего с момента контакта. Взрослым, а также детям при контакте со смешанными инфекциями препарат вводят в дозе 3 мл.

Профилактика и лечение гриппа

Препарат вводят однократно в дозах: детям до 2 лет - 1,5 мл, от 2 до 7 лет - 3 мл, старше 7 лет и взрослым - 4,5-6 мл. При лечении тяжелых форм гриппа показано повторное (через 24-48 ч) введение иммуноглобулина в той же дозе.

Профилактика коклюша

Препарат вводят двукратно с интервалом в 24 ч в разовой дозе 3 мл детям, не болевшим коклюшем и не привитым (не полностью привитым) против коклюша, в возможно более ранние сроки после контакта с больным, но не позже 3 суток.

Профилактика менингококковой инфекции.

Препарат вводят однократно детям в возрасте от 6 мес до 7 лет не позднее 7 сут после контакта с больным генерализованной формой менингококковой инфекции в дозах 1,5 мл (детям до 3 лет) и 3 мл (детям старше 3 лет).

Профилактика полиомиелита

Препарат вводят однократно в дозах 3-6 мл непривитым или неполноценно привитым полиомиелитной вакциной детям в возможно более ранние сроки после контакта с больным полиомиелитом.

Лечение гипо- и агаммаглобулинемии

Препарат вводят в дозе 1 мл на 1 кг массы тела, рассчитанную дозу можно ввести в 2-3 приема с интервалом в 24 ч. Последующие введения иммуноглобулина проводят по показаниям не ранее, чем через 1 месяц.

Повышение резистентности организма в период реконвалесценции острых инфекционных заболеваний с затяжным течением и при хронических пневмониях.

Препарат вводят в разовой дозе 0,15-0,2 мл на 1 кг массы тела. Кратность введения (до 4-х инъекций) определяет врач; интервалы между инъекциями составляют 2-3 сут.
Побочное действие Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют.

В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37,5°С в течение первых суток после введения препарата.

У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с этим лица, которым был введен препарат, должны в течение 30 мин после его введения находиться под медицинским наблюдением. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Состав 1 доза
иммуноглобулин человека нормальный 1.5 мл
Взаимодействие с другими препаратами Не установлено.