Гарвони

Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита C для лечения хронического гепатита С (ХГС) у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.
Подробнее
Производитель Gilead Sciences, Inc., США
Действующие вещества софосбувир, ледипасвир
Категория Противовирусные препараты
Болезни Вирусный гепатит С, Гепатит, Гепатит С, Хронический гепатит

Гарвони цены в аптеках Стоимось Гарвони может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Рекомендуемое предложение от МИА ФАРМА
Гарвони тб плен/об 90мг+400мг фл N28x1 Гилеад Сайенсиз Айелэнд/Фармстандарт-Лексредства ИРЛ
Цена от 7340
Аптека "Фарм Сервис Нахимовский"
ТОП
Дата обновления
от 1
Гарвони тб плен/об 90мг+400мг фл N28x1 Гилеад Сайенсиз Айелэнд/Фармстандарт-Лексредства ИРЛ
Москва
Нахимовский пр., 22
1 руб
МИА ФАРМА
ТОП
4.0 4 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 7340
Гарвони тб плен/об 90мг+400мг фл N28x1 Гилеад Сайенсиз Айелэнд/Фармстандарт-Лексредства ИРЛ
Москва
ул. Большая Филевская, 3
7340 руб
Интернет-аптека AptekaA
Дата обновления
от 7350
Гарвони тб плен/об 90мг+400мг фл N28x1
Москва
Москва
7350 руб
Омнифарм
1.0 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 165600
Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Ирландия
Развилка
1-й квартал, вл. 7
165600 руб
Покупайте Гарвони недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Гарвони? Просмотрите наш список аптек в которых Гарвони в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Гарвони в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Гарвони, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Гарвони. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Гарвони вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Гарвони в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Гарвони на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 222 аналога

Гарвони аналоги

Мавирет
Действующее вещество: глекапревир,пибрентасвир
5.0 1 отзыв
Харвони
Действующее вещество: ледипасвир,софосбувир
5.0 1 отзыв
Ингавирин
Действующее вещество: витаглутам
3.5 8 отзывов
Арбидол
Действующее вещество: Умифеновир
5.0 3 отзыва
Ацикловир
Действующее вещество: ацикловир
3.5 2 отзыва
Изопринозин
Действующее вещество: инозин пранобекс
2.0 1 отзыв
Кагоцел
Действующее вещество: кагоцел
5.0 12 отзывов
Протефлазид
Действующее вещество: Вейник наземный,Щучка дернистая
5.0 1 отзыв
Гропринозин
Действующее вещество: инозин пранобекс
5.0 1 отзыв
Написать отзыв

Отзывы

4.0 на основании 1 отзыв
Ирина Коломиец
Ирина Коломиец
Мощное лекарственное средство Гарвони для лечения гепатита С, бесспорно качество на высоте, и благодаря ему добились положительного результата. Стоит внимания, но очень дорогой, очень. Длительные курсы просто нереально вытянуть самостоятельно, только по программе.
Ответить
Чтобы написать отзыв о Гарвони, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Гарвони

Состав

В 1 таб.

- ледипасвир – 90 мг;

- софосбувир – 400 мг.

Фармакологическая группа

Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита C.

Фармакологические свойства

Комбинированное противовирусное средство.

Ледипасвир является ингибитором вируса гепатита С (ВГС), который воздействует на неструктурный 5А (NSSА) протеин ВГС, необходимый для репликации РНК и формирования вирионов ВГС. Биохимическое подтверждение ингибирования NSSА ледипасвиром в настоящее время не представляется возможным, поскольку NSSА не имеет ферментативной функции. Выборочные исследования резистентности и перекрестной резистентности in vitro показывают, что механизм действия ледипасвира - это воздействие на NSSА.

Софосбувир является пангенотипным ингибитором РНК-зависимой РНК-полимеразы ВГС NSSB, необходимой для репликации вируса. Софосбувир - это нуклеотидное про-лекарство, которое в результате внутриклеточного метаболизма преобразуется в фармакологически активный трифосфат (GS-461203), аналог уридина, который встраивается в РНК вируса гепатита С с помощью NSSВ-полимеразы и действует как терминатор цепи. GS-461203 (активный метаболит софосбувира) не является ингибитором ДНК и РНК-полимераз человека, а также не является ингибитором митохондриальной РНК-полимеразы.

Фармакокинетика

После приема внутрь комбинации ледипасвир/софосбувир пациентами, инфицированными ВГС, средняя Cmax ледипасвира в плазме крови наблюдалась через 4 ч после приема. Софосбувир быстро всасывался, и его средняя Cmax в плазме крови наблюдалась приблизительно через 1 ч после приема. Средняя Cmax GS-331007 в плазме крови наблюдалась через 4 ч после приема.

По результатам популяционных фармакокинетических исследований у пациентов, инфицированных ВГС, в равновесном состоянии значения AUC0-24 ледипасвира (n=2113), софосбувира (n=1542) и GS-331007 (n=2113) были 7290 н×гч/мл, 1320 н×гч/мл и 12000 н×гч/мл соответственно. В равновесном состоянии Cmax ледипасвира, софосбувира и GS-331007 составили 323 нг/мл, 618 нг/мл и 707 нг/мл соответственно. AUC0-24 и Cmax софосбувира и GS-331007 совпадали у взрослых здоровых добровольцев и у пациентов, инфицированных ВГС. Показатели AUC0-24 и Cmax ледипасвира были на 24% и 32% ниже у пациентов, инфицированных ВГС, чем у здоровых добровольцев (n=191). В диапазоне доз от 3 мг до 100 мг значения AUC ледипасвира пропорциональны принятой дозе. Значения AUC софосбувира и GS-331007 приблизительно пропорциональны принятой дозе в диапазоне доз от 200 мг до 400 мг.

Связывание ледипасвира с белками плазмы крови человека составляет >99.8%. После однократного приема дозы 90 мг [14С]-ледипасвира здоровыми добровольцами коэффициент соотношения [14С]-радиоактивности крови и плазмы был в диапазоне от 0.51 до 0.66.

Связывание софосбувира с белками плазмы крови человека составляет 61-65%. Связывание происходит независимо от концентрации лекарственного препарата в диапазоне от 1 мкг/мл до 20 мкг/мл. Связывание 08-331007 с белками плазмы крови человека минимально. После однократного приема дозы 400 мг [14С]-софосбувира здоровыми добровольцами, коэффициент соотношения [14С]-радиоактивности крови и плазмы составлял приблизительно 0.7.

Наблюдался медленный окислительный метаболизм, механизм которого неизвестен. После однократного приема 90 мг [14С]-ледипасвира системная экспозиция была почти полностью связана с ледипасвиром в неизмененном виде (>98%). В кале ледипасвир в основном определяется в неизмененном виде.

Софосбувир метаболизируется преимущественно в печени с образованием фармакологически активного нуклеозидного аналога трифосфата GS-461203. Активный метаболит выделен не был. Метаболический путь активации включает последовательный гидролиз эфира карбоновой кислоты, который катализируется катепсином А человека или карбоксилэстеразой 1, и расщепление фосфорамидата нуклеотид-связывающим белком 1 с гистидиновыми триадами с последующим фосфорилированием в процессе биосинтеза пиримидинового нуклеотида. Дефосфорилирование приводит к образованию нуклеозидного метаболита GS-331007, который не поддается эффективному рефосфорилированию, не обладает действием против ВГС in vitro. В комбинации ледипасвир/софосбувир доля 08-331007 составляет приблизительно 85% от общей системной экспозиции препарата.

После однократного приема внутрь [14С]-ледипасвира в дозе 90 мг средняя величина общего выведения дозы [14С]-радиоактивного компонента с калом и мочой составляла 87%, при этом большая часть содержалась в кале (86%). 70% ледипасвира выводилась с калом в неизмененном виде, а на окислительный метаболит М19 приходилось 2.2% дозы. Эти данные свидетельствуют о том, что экскреция неизмененного ледипасвира с желчью является основным путем выведения, а почечная экскреция - вторичным (приблизительно 1%). Средний T1/2 ледипасвира у здоровых добровольцев после приема комбинации ледипасвир/софосбувир натощак составил 47 ч.

После однократного приема внутрь [14С]-софосбувира в дозе 400 мг средняя величина общего выведения дозы составляла более 92%, из которой приблизительно 80%, 14% и 2.5% выводилось с мочой, калом и выдыхаемым воздухом соответственно. Большую часть софосбувира, выводимого с мочой, составлял метаболит GS-331007 (78%) и лишь 3.5% выводилось с неизмененном виде. Эти данные показывают, что почечный механизм является основным путем выведения GS-331007, а большая его часть выводится в результате активной секреции. Средний T1/2 софосбувира и GS-331007 после приема комбинации ледипасвир/софосбувир составил 0.5 и 27 ч соответственно.

Показания

Лечение хронического гепатита С (ХГС) у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ледипасвиру и софосбувиру; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет; совместное применение в розувастатином; у пациентов, получающих мощные индукторы Р-гликопротеина в кишечнике (рифампицин, рифабутин, зверобой продырявленный, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин); совместное применение с препаратами, содержащими софосбувир.

С осторожностью

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (рСКФ <30 мл/мин/1.73 м2) или терминальной стадией почечной недостаточности, когда необходимо проведение гемодиализа; одновременно с амиодароном, дигоксином, с комбинациями атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир или лопинавир/ритонавир, используемыми в сочетании с тенофовира дизопроксила фумаратом; применение с комбинацией элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира. Не рекомендуется применять с умеренными индукторами Р-гликопротеина в кишечнике (в т.ч. с окскарбазепином, рифапентином, типранавиром, усиленным ритонавиром).

Способ применения и дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста, схемы применения, лекарственной формы. Таблетку не рекомендуется разламывать, делить или крошить, так как имеет горький вкус.

Побочное эффекты

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь; частота неизвестна - ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: наблюдались случаи тяжелой брадикардии и блокады сердца при приеме данной комбинации в сочетании с амиодароном и/или другими препаратами, которые снижают ЧСС.

Общие реакции: очень часто - усталость.

Беременность и кормление грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Дети

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данную комбинацию не следует применять одновременно с монопрепаратами, содержащими один из компонентов.

Ледипасвир является in vitro ингибитором переносчика Р-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы (BCRP), поэтому он может усиливать всасывание в кишечнике совместно вводимых субстратов указанных переносчиков.

Лекарственные препараты, являющиеся сильными индукторами Р-гликопротеина (рифампицин, рифабутин, зверобой продырявленный, карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин), способны значительно снизить концентрацию ледипасвира и софосбувира в плазме, что приводит к снижению терапевтического эффекта комбинации ледипасвир/софосбувир, поэтому они противопоказаны к совместному применению с данной комбинацией.

Лекарственные препараты, которые являются умеренными индукторами Р-гликопротеина в кишечнике (например, окскарбазепин), могут вызывать снижение концентрации ледипасвира и софосбувира в плазме и ослаблять терапевтическое действие данной комбинации. Совместное применение данной комбинации с такими препаратами не рекомендуется.

Одновременное применение с лекарственными препаратами, ингибирующими Р-гликопротеин и/или BCRP, способно увеличивать концентрацию ледипасвира и софосбувира в плазме, при этом концентрация GS-331007 (который не является субстратом Р-гликопротеина и BCRP) в плазме не увеличивается. Данную комбинацию можно назначать совместно с ингибиторами Р-гликопротеина и/или BCRP. Прогноз в отношении клинически значимого взаимодействия лекарственных препаратов с комбинацией ледипасвир/софосбувир, опосредованного ферментами CYP450 или UGT1А1, отсутствует

У пациентов, получающих антагонисты витамина К совместно с данной комбинацией, может изменяться функция печени, рекомендуется тщательный мониторинг МНО.

Данная комбинация увеличивает экспозицию тенофовира, особенно при совместном применении со схемой лечения ВИЧ. содержащей тенофовир и фармакокинетические усилители (ритонавир или кобицистат). Безопасность тенофовира на фоне применения данной комбинации и фармакокинетического усилителя не установлена. Следует оценивать пользу и потенциальные риски, связанные с одновременным приемом данной комбинации и комбинированного препарата с фиксированными дозами, содержащего элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир, или с приемом тенофовира, который назначается совместно с усиленным ингибитором протеазы ВИЧ (например, атазанавиром или дарунавиром), особенно у пациентов с повышенным риском почечной дисфункции. Пациенты, принимающие данную комбинацию совместно с такими препаратами, как элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир или тенофовир и усиленный ингибитор протеазы ВИЧ, должны наблюдаться на предмет возникновения нежелательных реакций, связанных с тенофовиром.

Совместное применение данной комбинации и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) может значительно увеличить концентрацию статина, и таким образом увеличить риск возникновения миопатии и рабдомиолиза.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту.

Дополнительная информация

Код АТХ J05A
АТХ Классификация Противовирусные препараты прямого действия

Формы выпуска

  • Гарвони таблетки 90+400 мг 28 шт
  • Гарвони таблетки 28 шт

Смотрите также

Виктрелис
Противовирусный препарат для лечения хронического вирусного гепатита С (генотип 1 вируса гепатита С) в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином у взрослых пациентов (18 лет и старше) с компенсированным заболеванием печени, которые ранее не получали противовирусную терапию, либо пациентам, у которых предшествующее противовирусное лечение оказалось неэффективным.
Виропак
Препарат для лечения первого, второго, третьего и четвертого генотипов вируса гепатита С у взрослых пациентов.
Новирин
Новирин – противовирусный препарат прямого действия. Новирин содержит инозина пранобекс (сложный молекулярный комплекс инозин; N,N-диметиламино-2-пропанол; п-ацетамидобензойная кислота в соотношении 1:3:3), который обладает выраженным иммуномодулирующим и противовирусным действием. Новирин оказывает прямое противовирусное действие, которое обусловлено связыванием активного вещества с рибосомами зараженных клеток, вследствие чего замедляются процессы синтеза вирусной и-РНК, репликация РНК- и ДНК-геномных вирусов.
5.0 1 отзыв
Лаферобион
Препарат Лаферобион противовирусное средство, повышает иммунитет от вирусных заболеваний, оказывает противоопухолевое и иммуномодулирующее действие. Лаферобион повышает иммуномодулирующую активность, подавляет пролиферации и рост вирусов в зараженных клетках.
5.0 1 отзыв
Зепатир
Зепатир в качестве монотерапии назначают взрослым больным в возрасте старше 18 лет, у которых диагностирован хронический вирусный гепатит С 1-а, 1b или 4-го генотипа. Таким образом Зепатир подходит для лечения хронического гепатита С генотипов 1, 3 или 4 у взрослых пациентов.
5.0 1 отзыв
Фавиковир
Противовирусный препарат для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
5.0 1 отзыв
Вальцит
Препарат Вальцит - противовирусное средство. Показаниями к применению препарата Вальцит являются: - Лечение ЦМВ-ретинита у взрослых больных СПИДом. - Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов у взрослых и детей старше 16 лет из группы риска.