Фторурацил-Тева

— рак толстой и прямой кишки; — рак молочной железы; — рак пищевода; — рак желудка; — рак поджелудочной железы; — первичный рак печени; — рак яичников; — рак шейки матки; — рак мочевого пузыря; — злокачественные опухоли головы и шеи; — рак предстательной железы; — рак надпочечников; — рак вульвы; — рак полового члена; — карциноид.
Подробнее
Производитель Тева Фармацетыкал Индастриес, Германия
Действующее вещество Фторурацил
Категория Препараты при онкологии
Болезни Гинекологические заболевания, Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания

Фторурацил-Тева цены в аптеках Стоимось Фторурацил-Тева может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Ригла
4.5 18 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 105
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
105 руб
Покупайте Фторурацил-Тева недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Фторурацил-Тева? Просмотрите наш список аптек в которых Фторурацил-Тева в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Фторурацил-Тева в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Фторурацил-Тева, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Фторурацил-Тева. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Фторурацил-Тева вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Фторурацил-Тева в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Фторурацил-Тева на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 82 аналога

Фторурацил-Тева аналоги

5-Фторурацил
Действующее вещество: флуороурацил
5-Фторурацил Эбеве
Действующее вещество: флуороурацил
Фторурацил
Действующее вещество: Фторурацил
Фторурацил-Лэнс
Действующее вещество: флуороурацил
Флюороурацил Медак
Действующее вещество: флуороурацил
Кселода
Действующее вещество: капецитабин
Капецитабин
Действующее вещество: капецитабин
Капаметин ФС
Действующее вещество: капецитабин
Вайдаза
Действующее вещество: азацитидин
Кабецин
Действующее вещество: капецитабин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Фторурацил-Тева. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Фторурацил-Тева, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ L01BC02
АТХ Классификация Фторурацил
МНН Фторурацил
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Израиль
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутриартериальный, Внутривенный, Внутриполостной
Содержание действующего вещества (единицы) 50 мг/мл
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Злокачественное новообразование пищевода;Злокачественное новообразование желудка;Злокачественное новообразование ободочной кишки;Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения;Злокачественное новообразование прямой кишки;Печеночно-клеточный рак;Злокачественное новообразование поджелудочной железы;Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи;Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование вульвы;Злокачественное новообразование шейки матки;Злокачественное новообразование яичника;Злокачественное новообразование полового члена;Злокачественное новообразование предстательной железы;Злокачественное новообразование мочевого пузыря
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) C15; C16; C18; C19; C20; C22.0; C25; C49.0; C50; C51; C53; C56; C60; C61; C67
Международное Непатентованное Наименование на латинице Fluorouracil
Международное Непатентованное Наименование рус Фторурацил
Вид лекарственной формы Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Фторурацил-Тева
Торговое название на латинице Fluorouracil-Teva
Заболевания Онкологические заболевания, Гинекологические заболевания, Заболевания предстательной железы
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Фторурацил
Фармакологическая группа АТС (код) L01BC02
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Израиль
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Teva Pharmaceutical Industries
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Пищеварительная система, Репродуктивная система, Мочевыделительная система и кожа
Показания к применению — рак толстой и прямой кишки;
— рак молочной железы;
— рак пищевода;
— рак желудка;
— рак поджелудочной железы;
— первичный рак печени;
— рак яичников;
— рак шейки матки;
— рак мочевого пузыря;
— злокачественные опухоли головы и шеи;
— рак предстательной железы;
— рак надпочечников;
— рак вульвы;
— рак полового члена;
— карциноид.
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Fluorouracil
Объем препарата (мл) 5
Бренд Фторурацил
Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 15-25 °С.

Хранить в недоступном Для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета, не содержащий видимых частиц.
Фармакологическое действие Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление раковых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки,
Фармакокинетика После внутривенного введения препарат быстро биотрансформируется до активного метаболита фторуридина монофосфата и распределяется в опухолевых тканях, слизистой оболочке кишечника, костном мозге, печени и других тканях. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 минуты. Около 20% препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 часов (90% из этого количества выводится в течение 1-го часа) и 60-80% - через дыхательные пути в форме СО2, незначительное количество выделяется с желчью.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано применять препарат во время беременности и в период лактации.
Особые указания Фторурацил является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность.
При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.
Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в следующих случаях: снижение массы тела, послеоперационный период не менее 30 дней после обширного хирургического вмешательства, недостаточная функция костного мозга, нарушение функции печени или почек.
Следует соблюдать осторожность при назначении больным, ранее подвергавшимся воздействию высоких доз радиации на область малого таза или получавших алкилирующие препараты.
В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов, абсолютное число нейтрофилов, тромбоцитов, определять гематокрит, гемоглобин, активность «печеночных» трансаминаз и концентрацию билирубина, осматривать полость рта больного для выявления признаков стоматита.
Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять надежные методы контрацепции.
В случае образования осадка под воздействием низких температур раствор перед использованием следует нагреть до 60°C, энергично встряхивая, и затем охладить до комнатной температуры.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью применять при нарушениях функции печени.
С осторожностью применять при нарушениях функции почек.
Противопоказания — повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата;
— беременность и период кормления грудью;
— выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, стоматит, изъявления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), псевдомембранозный энтероколит.
С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность; острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками; ранее проводившаяся интенсивная лучевая терапия или химиотерапия
Способ применения и дозы Фторурацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
Препарат вводят в/в струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.
Рекомендуются следующие дозы и режимы:
- 500 мг/м2 или 12-13.5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами – 4 недели;
- 600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;
- 600 мг/м2 в 1 и 8 дни в/в в комбинациях с другими цитостатиками;
- 1 г/м2/сут в/в капельно в виде постоянной инфузии в течение 96-100 ч;
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.
Передозировка Признаки и симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, диарею, язвенный стоматит и желудочное кровотечение, угнетение функции костного мозга (тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз). При передозировке следует контролировать функцию кроветворения больных в течение не менее чем 4 недель, при возникновении нарушений проводят симптоматическую терапию.
Специфический антидот к фторурацилу не известен.
Побочное действие Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, редко – тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 дней (вплоть до 25 дня), тромбоцитов – с 7 по 17 день лечения. Очень редко – панцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, воспаление и/или изъявление слизистых оболочек ЖКТ (в т.ч.стоматит), диарея, кровотечение из ЖКТ, изжога и изменение вкуса, глоссит, фарингит, эзофагит, мукозит, нарушение функции печени, холецистит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – боли в области сердца, аритмии, ишемия миокарда, миокардит, инфаркт миокарда, стенокардия, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, кардиогенный шок, снижение АД.
Со стороны нервной системы: редко – мозжечковая атаксия, нарушение чувствительности, дезориентация, спутанность сознания, эйфория нистагм, ретробульбарный неврит, астения, головная боль.
Со стороны органов чувств: конъюнктивит, раздражение слизистой оболочки глаз, слезотечение вследствие стеноза слезных протоков, светобоязнь, катаракта, корковая слепота (при высоких дозах), диплопия, нарушение зрения.
Со стороны репродуктивной системы: обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии.
Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, гиперпигментация кожи, сухость и трещины кожи, телеангиэктазии, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания), изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит, крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок (редко).
Прочие: «прилив» крови к лицу, лихорадка (редко), тромбофлебит в месте введения, носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, слабость, развитие вторичных инфекций.
Состав В 1 мл раствора содержится: активное вещество: фторурацил 50 мг

вспомогательные вещества: натрия гидроксид, кислота хлористоводородная разбавленная 1:20, вода для инъекций
Взаимодействие с другими препаратами Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила.
При применении в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила.
При длительном совместном применении с митомицином С наблюдалось появление гемолитико-уремического синдрома.
Одновременное использование антикоагулянтов, производных кумарина, таких, как варфарин, может повышать антикоагулянтный эффект.
Тиазидовые диуретики могут усиливать миелосупрессивные эффекты противоопухолевых препаратов.
При применении в комбинации с левамизолом значительно увеличивается степень гепатотоксичности (повышение активности щелочной фосфатазы часто сопровождается увеличением сывороточных трансаминаз или билирубина).
При одновременном приеме с препаратом соривудин отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.
Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидами.
Хлордиазепоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.
В связи с подавлением естественных защитных механизмов при лечении фторурацилом возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса или снижение выработки антител в ответ на введение вакцины при вакцинации живыми или инактивированными вакцинами, поэтому интервал между окончанием применения препарата и вакцинацией живыми или инактивированными вакцинами составляет от 3 месяцев до 1 года.

Формы выпуска

  • Фторурацил-Тева р-р д/ин. 50мг/мл 5мл №1

Смотрите также

Метотрексат-Эбеве
Противоопухолевый препарат из группы антиметаболитов - аналогов фолиевой кислоты. Наряду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивным действием.
Тамоксифен
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, рак почки, меланома (содержащая эстрогенные рецепторы), рак яичников; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Пролиа
— лечение постменопаузного остеопороза; — лечение потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин с раком предстательной железы, получающим гормон-депривационную терапию.
5.0 1 отзыв
Метотрексат
— трофобластические опухоли; — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты); — нейролейкемия; — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому; — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома; — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей; — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии); — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).
Гидроксикарбамид Медак
хронический миелолейкоз; истинная полицитемия (эритремия); эссенциальная тромбоцитемия; остеомиелофиброз; меланома; злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией); рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
Анастрозол
Анастрозол обладает противоопухолевой активностью и ингибирует синтез эстрогенов. Анастрозол подавляет активность ароматазы и препятствует преобразованию андростендиона в эстрадиол. Если применяются терапевтические его дозы, уровень эстрадиола понижается на 80%. Препарат Анастрозол эффективен при эстрогензависимых типах опухолей в постменопаузальный период. Прогестагенной, эстрогенной, андрогенной активностей не отмечено.