| Код АТХ | J01CE30 |
| АТХ Классификация | Комбинированные препараты |
| МНН | Бензатин бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина+Бензилпенициллин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 1.2 млн ЕД + 300 тыс ЕД |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Скарлатина;Рожа;Ранний сифилис;Фрамбезия;Другие и неуточненные формы сифилиса;Стрептококки и стафилококки как причина болезней, классифицированных в других рубриках;Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца;Острый тонзиллит |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | A38; A46; A51; A66; A53; B95; I00; J03 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Benzathine benzylpenicillin+Benzylpenicillin procaine+Benzylpenicillin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бензатин бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина+Бензилпенициллин |
| Вид лекарственной формы | Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Бициллин-5 |
| Торговое название на латинице | Bicillin-5 |
| Действующие вещества | Бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллина прокаин), Бензатина бензилпенициллин |
| Заболевания | Тонзиллит, Гинекологические заболевания |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Комбинации |
| Фармакологическая группа АТС (код) | J01CE30 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Sintez |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Сердечно-сосудистая система, Репродуктивная система, Дыхательная система |
| Симптомы | Лихорадка |
| Показания к применению | Ифекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: — продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; — сифилис, фрамбезия; — стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) - острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление. |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Синтез |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Bicillin |
| Бренд | Бициллин |
| Минимальный возраст от, мес | 36 |
| Условия хранения | Список Б. В сухом месте при температуре не выше 20°С. Хранить в местах, недоступных для детей. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Порошок для приготовления суспензии для в/м введения белый или белый со слегка желтоватым оттенком, склонный к комкованию, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. |
| Фармакологическое действие | Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. |
| Фармакокинетика | Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель. Бензатина бензилпенициллин После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после выведения 2400000 МЕ препарата концентрация в сыворотке составляет 0.12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата - 0.06 мкг/мл (1 МЕ=0.6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60%. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33% введенной дозы. Бензилпенициллин Максимальная концентрация в плазме крови при внутремышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата состваляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингиальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводиться почками в неизменном виде. |
| Применение при беременности и в период лактации | Бициллин®-5 в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата. |
| Особые указания | Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд. При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с развитием грибковых инфекций целесообразно одновременно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - противогрибковые препараты для системного применения. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентых штаммов возбудителей. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью при почечной недостаточности. Применение у детей Применяют по показаниям |
| Противопоказания | — гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и к другим бета-лактамным антибиотикам; — период лактации. С осторожностью: беременность, почечная недостаточность, отягощенный аллергоанамнез, бронхиальная астма, псевдомембранозный колит. |
| Способ применения и дозы | Внутримышечно. Взрослым по 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели. Детям дошкольного возраста - 480 тыс.ЕД+120 тыс.ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет - 960 тыс.ЕД+240 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели. Для приготовсления суспензии используют стерильную воду д/и, изотонический раствор натрия хлорида или 0.25-0.5% раствор прокаина (новокаина). Суспензию Бициллин®-5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20-25 сек) вводят 5-6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллин®-5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затруднятьбся ее движение через иглу шприца. |
| Побочное действие | Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивниыа, лихорадка, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема,эксфолиативный дерматит. Лабораторные показатели: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция. Прочие: стоматит, глоссит. |
| Состав | бензатина бензилпенициллин 1.2 млн.ЕД бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллина прокаин) 300 тыс.ЕД |
| Взаимодействие с другими препаратами | Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процесе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВС, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина в крови и тканях. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи). |
| Форма выпуска | Порошок для приготовления суспензии для в/м введения белый или белый со слегка желтоватым оттенком, склонный к комкованию, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. 1 фл. бензатина бензилпенициллин 1.2 млн.ЕД бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллина прокаин) 300 тыс.ЕД Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - коробки картонные (для стационаров). |
Самые эффективные и безопасные антибиотики для детей.