Состав: АзтреонамИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Азактам
Форма выпуска
Порошок
Фармакологические свойства
Азактам имеет бактерицидное, антибактериальное,
противомикробное действие. Подавляет синтез компонентов клеточной стенки
бактерий.
Моноциклический бета-лактамный
антибиотик. Ядром молекулы является альфа-метил-3-амино-моно-бактамная кислота. Подавляет синтез
клеточной стенки, действует бактерицидно, устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных
бактерий. Активен в отношении грамотрицательных аэробных возбудителей
(Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Klebsiella
spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae,
Pseudomonas aeruginosa, Entero-Citrobacter spp.), не действует на
грамположительные микроорганизмы и анаэробы.
Показания
Тяжелые генерализованные
или системные инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (инфекции
мочевых путей, септицемия, локализованные паренхиматозные абсцессы, например,
абдоминальные), особенно у ослабленных больных и при нарушениях иммунной системы;
профилактика инфекций при вероятности контаминации.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при
беременности и кормлении грудью
У беременных женщин и новорожденных детей можно
использовать только по абсолютным показаниям и под непосредственным контролем
врача. В молоке содержится менее 1% азтреонама от концентрации в сыворотке
крови и, тем не менее, грудное вскармливание следует приостановить.
Состав
1 флакон с порошком для приготовления в/м и в/в
инъекций содержит азтреонама 500 или 1000 мг.
Способ
применения и дозы
В/м (глубокая инъекция), в/в. Для в/м введения доза
0,5 г разводится в 1,5 мл, 1 г — в 3 мл физиологического раствора или воды для
инъекций. Для прямого в/в введения: 1 г разводится в 6–10 мл и вводится в
течение 2–5 мин; для капельного (флаконы 100 мл) — 0,5–1 г разводится в 50–100
мл растворителя (вода для инъекций, физиологический раствор, раствор Рингера, 5
и 10% глюкоза, Айзолайт Е, Нормосол-R, 5 и 10% маннит и др.).
Инфекции мочевых путей: однократно, в дозе 0,5–1 г с
интервалом 8–12 ч, у больных с Cl креатинина менее 30 мл/мин дозировку снизить
наполовину.
Для больных на гемодиализе: 0,5, 1 или 2 г,
поддерживающая доза 1/4 от исходной дозы, с интервалом 6, 8 или 12 ч; при
тяжелых инфекциях — после каждого сеанса гемодиализа вводится 1/8 исходной
дозы.
Профилактика инфекций в хирургии — 1 г
непосредственно перед операцией и через 8–16 ч после первой дозы.
Новорожденным и маленьким детям — 30 мг/кг в/в с
интервалом 6–8 ч.
Побочные
действия
Увеличение протромбинового времени, тошнота,
нарушение чувства вкуса, неприятные ощущения в месте введения, кожные
высыпания, зуд; в очень редких случаях: головные боли, спутанность сознания,
повышенное потоотделение, тромбоцитопения; понос, рвота, повышение (более чем
вдвое) уровней щелочной фосфатазы, СГОТ и СГПТ; флебиты и тромбофлебиты (после
в/в введения), боли в мышцах и костях.
Взаимодействие с другими препаратами
Комбинации с
пенициллином, цефалоспоринами, аминогликозидами, клиндамицином или
метронидазолом дают эффект суммирования или синергизма.
Условия хранения
При
температуре 15–25 °C. Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении
в холодильнике (2–8 °C).
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.