| Код АТХ | C01DX17 |
| АТХ Классификация | Триметазидин |
| МНН | Триметазидин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения;Нарушения вестибулярной функции;Дегенеративные и сосудистые болезни уха;Стенокардия |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H35.0; H81; H93.0; I20 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Trimetazidine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Триметазидин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые оболочкой |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Веро-Триметазидин |
| Торговое название на латинице | Vero-Trimetazidine |
| Действующие вещества | Триметазидина дигидрохлорид |
| Содержание действующего вещества (мг) | 20 мг |
| Заболевания | Стабильная стенокардия, Фоновая ретинопатия |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Триметазидин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | C01EB15 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Veropharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Верофарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Vero-Trimetazidine |
| Бренд | Веро-Триметазидин |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | При температуре не выше 30° С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года. Не использовать по истечении срока годности. |
| Описание товара | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается легкая мраморность. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета. |
| Фармакологическое действие | Триметазидин оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Оказывает кардиопротективный эффект. Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность лектрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза. |
| Фармакокинетика | После приема триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 20 мг триметазидина около 55 нг/мл. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения составляет 4,5 - 5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде). |
| Показания к применению | Ишемическая болезнь сердца (ИБС), профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии); хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом, вестибуло-кохлеарные расстройства ишемической этиологии (головокружение, шум в ушах, нарушение слуха). |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. |
| Особые указания | Не применять для купирования приступов стенокардии! На фоне лечения препаратом у больных ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Почечная недостаточность умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин); печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (клинические данные ограничены); возраст старше 75 лет. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к триметазидину и/или другим компонентам препарата; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин); выраженное нарушение функции печени (в связи с отсутствием достаточного клинического опыта); беременность; период лактации; наследственная непереносимость галактозы,недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для данной лекарственной формы, содержащей лактозу). |
| Способ применения и дозы | Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования - 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Длительность курса лечения определяется врачом. |
| Передозировка | В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию. |
| Побочное действие | Частота: очень часто - более 1/10; часто - более 1/100 и менее 1/10; нечасто - более 1/1000 и -менее 1/100; редко - более 1/10000 и менее 1/1000; очень редко - менее 1/10000, включая отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы: часто боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, "приливы" к коже лица. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница. Прочие: часто - астения. |
| Состав | 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 20 мг; вспомогательные вещества до получения таблетки 100 мг: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 38,8 мг, крахмал картофельный - 26,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 4,7 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 4,7 мг, натрия карбоксиметилкрахмал (примогель) - 3 мг, тальк - 1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг, магния стеарат - 1 мг; состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 2,126 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 1,331 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 0,462 мг, тальк - 0,61 мг, титана диоксид - 0,462 мг, краситель азорубин - 0,009 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Лекарственное взаимодействие триметазидина не описано. |
| Форма выпуска | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг. Упаковка: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. |