| Код АТХ | J07A |
| АТХ Классификация | Противобактериальные вакцины |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Подкожный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | L02; L08.9 |
| Вид лекарственной формы | Раствор для подкожного введения |
| Термолабильный препарат | Да |
| Торговое название | Вакцина стафилококковая лечебная |
| Торговое название на латинице | Vaccinum staphylococcum therapeuticum |
| Действующие вещества | Ромплекс пептидогликана и тейхоевых кислот |
| Заболевания | Абсцесс, Стрептостафилодермия, Пиодермия, фурункулы и карбункулы, Фолликулит |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Вакцины для профилактики бактериальных инфекций |
| Фармакологическая группа АТС (код) | J07A |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Biomed |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Биомед |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Vaccinum staphylococcum therapeuticum |
| Объем препарата (мл) | 1 |
| Бренд | Вакцина стафилококковая лечебная |
| Минимальный возраст от, мес | 6 |
| Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета со специфическим запахом. |
| Фармакологическое действие | Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета. |
| Показания к применению | Лечение гнойничковых заболеваний стафилококковой этиологии: - стафилодермии; - абсцессах, фурункулах и карбункулах кожи; - гордеолуме и других глубоких воспалениях век; - пиодермии. Вакцина разрешена к применению с 6-месячного возраста. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано проводить вакцинацию во время беременности и в период лактации. |
| Противопоказания | етский возраст с рождения до 6 месяцев; рахит II и III степени; гипотрофия II и III степени; болезни эндокринной системы; болезни печени и почек; аллергические заболевания; отек Квинке; бронхиальная астма; распространенная экзема; хронический бронхит неуточненный; астматический бронхит; болезни центральной нервной системы; острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. Лечение вакциной стафилококковой проводят не ранее, чем через месяц после клинического выздоровления (ремиссии). |
| Способ применения и дозы | Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область. Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме: 1й день - 0,2 мл 4-й день - 0,5 мл 7-й день - 0,8 мл 2й день - 0,3 мл 5-й день - 0,6 мл 8-й день - 0,9 мл 3й день - 0,4 мл 6-й день - 0,7 мл 9-й день -1,0 мл Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию - 0,2 мл; на третью - 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней. Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом. При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей. Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии - 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку. При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток. При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38 °С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Меры предосторожности при применении. Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно. Особенности действия препарата при первом приеме. После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность. Особенности действия препарата при его отмене. Не выявлено. При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме. |
| Передозировка | Не было выявлено симптомов передозировки при применении вакцины стафилококковой лечебной. |
| Побочное действие | В месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5-1 °С. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
| Состав | Активное вещество: комплекс пептидогликана и тейхоевых кислот, извлекаемый из микробных клеток водно-фенольной экстракцией. Вспомогательное вещество: фенол (0,2±0,05) %. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Не установлено. |
| Форма выпуска | В ампулах по 1 мл. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. В пачку из картона помещают две контурные ячейковые упаковки или 10 ампул с разделяющей змейкой вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. При использовании ампул с кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный не вкладывается. |