| Код АТХ | N07AX02 |
| АТХ Классификация | Холин альфосцерат |
| МНН | Холина альфосцерат |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный, Внутривенный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 250 мг/мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Сосудистая деменция;Деменция неуточненная;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Энцефалопатия неуточненная;Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Гипертензивная энцефалопатия;Последствия цереброваскулярных болезней;Внутричерепная травма;Последствия травм головы |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F01; F03; F07; G93.4; I61; I63; I67.4; I69; S06; T90 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Choline Alfoscerate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Холина альфосцерат |
| Вид лекарственной формы | Ампулы |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Церетон |
| Торговое название на латинице | Cereton |
| Действующие вещества | Холина альфосцерат |
| Препараты | Ноотропное средство |
| Заболевания | Психические и нервные растройства |
| Количество в упаковке | 5 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Холина альфосцерат |
| Фармакологическая группа АТС (код) | N07AX02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Sotex |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Сердечно-сосудистая система |
| Показания к применению | — острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; — старческая псевдомеланхолия. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Сотекс |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Cereton |
| Бренд | Церетон |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный. |
| Фармакологическое действие | Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. |
| Фармакокинетика | Всасывание и распределение При парентеральном применении абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени. Выведение Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
| Особые указания | Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций. |
| Противопоказания | — повышенная чувствительность к препарату; — острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь); — беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных). |
| Способ применения и дозы | При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней. В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес. |
| Передозировка | Симптомы: тошнота. Лечение: проводят симптоматическую терапию. |
| Побочное действие | Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу. Прочие: аллергические реакции. |
| Состав | В 1 мл: холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 250 мг/(1 г на ампулу) Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено. |
| Форма выпуска | Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный. |
Чем лечить вены, артерии, очищать сосуды и как улучшить кровообращение мозга?