Сузетригин — неопиоидный анальгетик нового поколения. Препарат является селективным ингибитором натриевых каналов NaV1.8, которые участвуют в передаче болевых импульсов по периферическим нервам.
Блокирование NaV1.8 снижает проведение болевых сигналов без воздействия на центральную нервную систему и без формирования опиоидной зависимости.
После перорального приема сузетригин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 1–3 часа.
Метаболизируется преимущественно в печени, выводится почками и через кишечник в виде метаболитов. Период полувыведения позволяет применять препарат 1–2 раза в сутки.
Данные о применении сузетригина у беременных женщин ограничены.
Препарат не рекомендуется применять во время беременности, если потенциальная польза не превышает возможный риск.
В период грудного вскармливания решение о применении препарата принимается врачом индивидуально.
Сузетригин не относится к опиоидам и не вызывает угнетения дыхания или лекарственной зависимости.
Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими анальгетиками.
Влияние на способность управлять транспортными средствами минимально, однако при появлении головокружения рекомендуется воздержаться от управления механизмами.
Препарат принимают перорально.
Режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от интенсивности боли и клинической ситуации.
Рекомендуется применять минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего возможного срока.
Часто:
Реже:
Серьезные побочные реакции наблюдаются редко.
Клинически значимых лекарственных взаимодействий на данный момент не выявлено.
Перед началом терапии следует сообщить врачу обо всех принимаемых лекарственных средствах.
Сведения о случаях передозировки ограничены.
При превышении рекомендуемой дозы необходимо обратиться за медицинской помощью и проводить симптоматическое лечение.
Таблетки для перорального применения.
Упаковка и дозировки зависят от производителя и рынка сбыта.
Активное вещество:
Вспомогательные вещества:
указываются производителем в зависимости от лекарственной формы.