| Код АТХ | M09AX01 |
| АТХ Классификация | Гиалуроновая кислота |
| МНН | Натрия гиалуронат |
| Побочное действие | Преходящая боль может возникать при внутрисуставных инъекциях. Могут возникать небольшие местные реакции в виде боли, чувства жара, покраснения и припухлости. В течение нескольких дней подобные реакции самостоятельно проходят. В редких случаях имеют место реакции гиперчувствительности в виде более выраженных местных реакций и/или повышения температуры тела. При возникновении выраженных побочных реакций терапию СУПЛАЗИНОМ необходимо прекратить. |
| Способ применения и дозы | В зависимости от размера сустава, до 2 мл СУПЛАЗИНА может быть применено внутрисуставно. Стандартный рекомендуемый режим дозирования составляет еженедельное введение препарата в течение 3 недель, однако при хроническом процессе терапия может быть продолжена до 6 недель. В асептических условиях вводится до 2 мл препарата внутрисуставно в пораженный сустав. Одновременно может проводиться терапия СУПЛАЗИНОМ нескольких суставов. Необходимо утилизировать любые неиспользованные остатки препарата во флаконе или шприце. |
| Противопоказания | Индивидуальная непереносимость компонентов. |
| Особые указания | Не использовать после истечения срока годности! |
| Показания к применению | Замещение синовиальной жидкости после артроцентеза, остеоартроз. СУПЛАЗИН применяется при остеоартрозе для лечения боли и улучшения функции суставов, т.к. препарат улучшает реологические свойства синовиальной жидкости. |
| Фармакологическое действие | Гиалуроновая кислота является физиологическим компонентом синовиальной жидкости и играет основную роль в поддержке и смазке сустава. Является прототипом широкого спектра биополимеров (гликозамингликанов и мукополисахаридов), важных компонентов всех внеклеточных структур, включая хрящ и синовиальную жидкость. Действующим компонентом СУПЛАЗИНА является специфическая фракция гиалуроновой кислоты с определенной длиной молекулярной цепочки высокой чистоты. Введение СУПЛАЗИНА в синовиальную полость приводит к нормализации состояния сустава после артроцентеза. |
| Условия хранения | При температуре от 4°С до 30°С. Не замораживать. Согреть до комнатной температуры перед применением. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Высоко вискозный раствор очищенной гиалуроновой кислоты определенного молекулярного веса. |
| Бренд латиница | Suplazin |
| Бренд | Суплазин |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Действующие вещества | Гиалуронат натрия |
| Содержание действующего вещества (мг) | 20 мг/2 мл |
| Заболевания | Остеоартроз |
| Количество в упаковке | 1 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Ирландия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Biotechnos SA |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый |
| Производитель | Биотехнос СА |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M19.9; Z96.6 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Sodium hyaluronate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Натрия гиалуронат |
| Вид лекарственной формы | Шприц |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Суплазин |
| Торговое название на латинице | Suplazin |
| Способ введения лекарственного средства | Внутисуставный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Артроз неуточненный;Наличие ортопедических имплантатов суставов |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Ирландия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Состав | Каждый флакон/одноразовый шприц содержит: Натриевая соль гиалуроновой кислоты 20 мг, Фосфатный буфер 2 мл. |
| Форма выпуска | Одноразовые шприцы, содержащие 2 мл препарата. 1,3 или 5 одноразовых шприцов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. |