| Код АТХ | D08AG |
| АТХ Классификация | Препараты йода |
| МНН | Диэтилбензимидазолия трийодид |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Наружный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением;Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Болезни ногтей;Гидраденит гнойный;Декубитальная язва;Открытая рана неуточненной области тела;Термические и химические ожоги неуточненной локализации;Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | I83.2; L01; L02; L03; L08.0; L60; L73.2; L89; T14.1; T30; T79.3 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Diaethylbensimidasolium tryiodide |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Диэтилбензимидазолия трийодид |
| Вид лекарственной формы | Мазь |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Стелланин-Пэг |
| Торговое название на латинице | Stellanin-Peg |
| Действующие вещества | Диэтилбензимидазолия трийодид |
| Концентрация действующего вещества (%) | 3 |
| Заболевания | Абсцесс, Заболевания вен |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Препараты йода |
| Фармакологическая группа АТС (код) | D08AG |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Pharmpreparat |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Сердечно-сосудистая система |
| Симптомы | Открытая рана неуточненной области тела |
| Показания к применению | лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы); — дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов); — термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом; — трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом. —- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Фармпрепарат |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Stellanin-Peg |
| Вес препарата (гр) | 20 |
| Бренд | Стелланин |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом. |
| Фармакологическое действие | Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого. |
| Фармакокинетика | Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата. |
| Применение при беременности и в период лактации | Запрещено принимать препарат в I триместр беременности. С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации. |
| Особые указания | Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью: хроническая почечная недостаточность. Противопоказан детям до 18 лет. |
| Противопоказания | гиперчувствительность к компонентам препарата; — тиреотоксикоз; — аденома щитовидной железы; — тяжелая почечная недостаточность; — одновременная терапия радиоактивным йодом; — дети до 18 лет; — I триместр беременности. |
| Способ применения и дозы | Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сут. Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней. При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день. |
| Передозировка | Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. |
| Побочное действие | В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата. |
| Состав | Состав на 100 г мази: Активное вещество: 1,3- Диэтилбензимидазолия трийодида – 3,0 г (ООО «Фармпрепарат», Россия) Вспомогательные вещества: Повидона К-17 – 2,0 г (Поливинилпирролидона низкомолекулярного) (ФС 42-0117-03 или USP/NF) Диметилсульфоксида (Димексида) – 5,0 г (ФС 42-2980-98) Макрогола 1500 – 25,0 г (Полиэтиленоксида 1500, Полиэтиленгликоля 1500) (ФС 42-1885-96 или ТУ 2483-008-71150986-2006) Макрогола 400 – 65,0 г (Полиэтиленоксида 400, Полиэтиленгликоля 400) (ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006) |
| Взаимодействие с другими препаратами | Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. |
| Форма выпуска | Мазь для наружного применения. Состав Состав на 100 г мази: Активное вещество: 1,3- Диэтилбензимидазолия трийодида – 3,0 г (ООО «Фармпрепарат», Россия) Вспомогательные вещества: Повидона К-17 – 2,0 г (Поливинилпирролидона низкомолекулярного) (ФС 42-0117-03 или USP/NF) Диметилсульфоксида (Димексида) – 5,0 г (ФС 42-2980-98) Макрогола 1500 – 25,0 г (Полиэтиленоксида 1500, Полиэтиленгликоля 1500) (ФС 42-1885-96 или ТУ 2483-008-71150986-2006) Макрогола 400 – 65,0 г (Полиэтиленоксида 400, Полиэтиленгликоля 400) (ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006) Описание лекарственной формы Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом. |