Ретиналамин инструкция по применению

Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Ретиналамин в ближайшей аптеке

Состав

1 флакон Ретиналамин содержит активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг.
Вспомогательное вещество (стабилизатор) - глицин 17 мг.

Форма выпуска

Ретиналамин - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг.
По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл.
По 5 фл. в упаковке.
По 2 упаковки в пачке.

Фармакологическая группа

Препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии.

Фармакологические свойства

Ретиналамин - стимулятор репарации тканей.
Механизм действия определяется метаболической активностью Ретиналамина: препарат активизирует метаболизм тканей глаза, нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, оптимизирует энергетические процессы за счет усиления активности мюллеровских клеток, инактивации глутамата. За счет этого происходит улучшение функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, нормализация проницаемости сосудов, предотвращение окислительного стресса и эксайтотоксичности, улучшение метаболизма в тканях глаза, улучшение кровотока в сосудах глаза.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания

Показаниями к применению препарата Ретиналамин являются: компенсированная первичная открытоугольная глаукома; диабетическая ретинопатия; центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза; центральная дистрофия сетчатки; миопическая болезнь (в составе комплексной терапии); центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Способ применения и дозировка

Взрослым.
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии препарарат Ретиналамин парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки.
Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата Ретиналамин.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Ретиналамин являются: индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Беременность

Препарат Ретиналамин противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Ретиналамин не сообщалось.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Дополнительно

Указание особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене. Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
Описание, при необходимости, действий врача (фельдшера), специалиста в области ветеринарии, пациента, владельца животного при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.