Расептол инструкция по применению

Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Расептол в ближайшей аптеке
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
О.Зол



Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - орнидазола 500 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, вода очищенная, целлюлоза микрокристаллическая (Авицел), тальк очищенный, натрия крахмала гликолят (тип А), магния стеарат,
оболочка: краситель white SC-SP-3180 (Spraycel) (гидроксипропил-метилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, тальк очищенный, титана диоксид (Е171)), 2-пропанол, метиленхлорид.

Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью

Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Производные имидазола. Орнидазол.
Код АТХ J01XD03

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 90 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются в пределах 3 ч.
Распределение
Объем распределения после внутривенного введения составляет в среднем 1 л/кг. С белками плазмы связывается около 13 % орнидазола. Активное вещество препарата О.ЗОЛ очень хорошо проникает в цереброспинальную жидкость, другие жидкости организма и ткани. Концентрация в плазме поддерживается на уровне, который считается оптимальным для различных показаний (6-36 мг/л). Коэффициент кумуляции, вычисленный после многократного введения доз 500 мг или 1000 мг здоровым добровольцам каждые 12 ч, равнялся 1,5-2,5.
Метаболизм
Биотрансформация орнидазола происходит, главным образом, в печени с образованием 2-оксиметилового и a-оксиметилового метаболитов. Оба основных метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Выведение
Период полувыведения составляет около 13 ч. После приема однократной дозы 85% ее выводится в течение первых 5 дней, в основном в виде метаболитов. Около 4% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

Производитель
Lincoln Pharmaceutical Ltd

Страна
Индия.

Срок хранения
3 год.

Отпускается по рецепту
Да.