| Код АТХ | R05DB13 |
| АТХ Классификация | Бутамират |
| МНН | Бутамират |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Словения |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Коклюш;Кашель |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | A37; R05 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Butamirate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бутамират |
| Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Панатус форте |
| Торговое название на латинице | Panatus Forte |
| Действующие вещества | Бутамират |
| Содержание действующего вещества (мг) | 50 мг |
| Заболевания | Кашель, Коклюш, Грипп |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Бутамират |
| Фармакологическая группа АТС (код) | R05DB13 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Словения |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | KRKA |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Симптомы | Кашель |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | КРКА |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Panatus |
| Бренд | Панатус |
| Минимальный возраст от, мес | 144 |
| Условия хранения | При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
| Фармакологическое действие | Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови. |
| Фармакокинетика | Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. В крови подвергается гидролизу с образованием 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Связывание бутамирата и его метаболитов с белками плазмы составляет около 95%, этим обусловлен их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 6 ч. |
| Показания к применению | Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. |
| Применение при беременности и в период лактации | Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется. |
| Особые указания | У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Беременность (II-III триместры). |
| Противопоказания | I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату. С осторожностью II и III триместры беременности. |
| Способ применения и дозы | Внутрь, перед едой. Дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день; взрослые: по 1 таблетке 2-3 раза в день. Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу. |
| Передозировка | Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое. |
| Побочное действие | Со стороны ЦНС: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожных покровов: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - экзантема. Прочие: возможно развитие аллергических реакций. |
| Состав | бутамирата цитрат 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль. |
| Взаимодействие с другими препаратами | В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы). |
| Форма выпуска | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. бутамирата цитрат 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль. 10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) - пачки картонные. |