| Код АТХ | G02AB01 |
| АТХ Классификация | Метилэргометрин |
| МНН | Метилэргометрин |
| Взаимодействие с другими препаратами | При лечении и профилактике атонических маточных кровотечений эффективна комбинация Метилэргобревина с окситоцином. Метилэргобревин может усиливать вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина. Сочетание с допамином противопоказано, т.к. возможно развитие гангрены конечностей. Фторотан снижает чувствительность матки и уменьшает активность метилэргометрина. |
| Состав | в 1 мл раствора содержится активное вещество: метилэргометрина малеат — 0,2 мг; вспомогательные вещества: малеиновая кислота — 0,1 мг, глицин — 0,2 мг, хлорид натрия — 9,0 мг, тиокарбамид — 0,5 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл.нную. |
| Побочное действие | Абдоминальная боль, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, шум в ушах, брадикардия, транзиторное повышение артериального давления, периферический вазоспазм, боль в грудной клетке, диспноэ, инсульт, инфаркт миокарда, отек легких, аллергические реакции в виде кожной сыпи, крайне редко — анафилактический шок, снижение секреции молока. |
| Передозировка | Симптомами передозировки являются: тошнота, рвота, абдоминальная боль, ощущение онемения и покалывания в конечностях, артериальная гипертензия, сопровождаемая в тяжелых случаях угнетением дыхания, гипотермией, судорогами и комой. При передозировке проводят симптоматическое лечение с тщательным наблюдением за функциями сердечно-сосудистой и дыхательной систем. |
| Способ применения и дозы | Дозы Метилэргобревина определяется соответственно показаниям. Атонические маточные кровотечения. Назначают 0,1 мг (0,5 мл) в/в или 0,2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 часа. Метроррагии. Назначают 0,1–0,2 мг в/м или 0,1 мг в/в. Кесарево сечение. Препарат вводят после извлечения плода: в/в по 0,05–0,1 мг или в/м по 0,2 мг. Аборт. Назначают после расширения канала шейки матки в/в 0,1–0,2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0,05–0,1 мг. Роды. При внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0,1–0,2 мг Метилэргобревина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0,2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0,2–0,4 мг. |
| Противопоказания | Беременность, первый период родов, второй период до появления головы плода, тяжелые формы артериальной гипертензии, окклюзионные заболевания периферических сосудов, повышенная чувствительность к препаратам спорыньи, сепсис. С осторожностью: почечная или печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, необходимость ручного отделения плаценты. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | В случае внутривенного применения метилэргобревина следует вводить медленно, в течение не менее 60 секунд, с одновременным тщательным контролем артериального давления, так как существует опасность внезапного повышения артериального давления и тяжелого нарушения мозгового кровообращения. Запрещается артериальное или периартериального введения препарата. Метилэргобревина с осторожностью применять у пациентов с заболеванием печени и почек. Пациенты с заболеваниями коронарных артерий или с наличием факторов риска заболеваний коронарных сосудов (например курение, ожирение, диабет, наличие высокого уровня холестерина) более склонны к развитию ишемии и инфаркта миокарда вследствие метилергеметрин-индуцированного спазма. Ампулы необходимо тщательно осмотреть перед применением. При наличии осадка в растворе или изменения цвета раствора препарат нельзя применять. |
| Показания к применению | С целью сокращения второго периода родов после появления передней части плеча плода. Роды (II период, после появления передней части плеча), метроррагия (в т.ч. атоническая), гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), постабортные. |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение во время беременности, в период кормления грудью — противопоказано. |
| Особые указания | Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле артериального давления, частоты сердечных сокращений, сократительной активности матки. При применении непосредственно после рождения ребенка (если плацента находится в полости матки) может препятствовать отделению последа. |
| Фармакокинетика | Терапевтическое действие после внутривенного (в/в) введения проявляется через 30–60 сек, после внутримышечного (в/м) введения — через 2–5 мин. Действие препарата продолжается 3 и более часов после в/м применения и до 2 часов после в/в применения. Связь препарата с белками плазмы составляет 35 %. Объем распределения составляет 39,1–73,1 л, клиренс — 9,9–18,9 л/ч. Препарат быстро распределяется по тканям организма — период полураспределения после в/в применения составляет 1–3 мин. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с калом, частично — почками. |
| Производитель | Хемофарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Methylergobrevin |
| Объем препарата (мл) | 1 |
| Бренд | Метилэргобревин |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | При температуре ниже 25 °С в пачке картонной в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. |
| Описание товара | Прозрачный бесцветный раствор. |
| Фармакологическое действие | Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Повышает тонус и сократительную активность миометрия. Оказывает слабое действие на периферические сосуды, практически не повышает артериальное давление. |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Сербия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Hemofarm |
| Пол | Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Система кроветворения |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Метилэргобревин |
| Торговое название на латинице | Methylergobrevin |
| Действующие вещества | Метилэргометрина малеат |
| Количество в упаковке | 50 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Метилэргометрин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | G02AB01 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Methylergometrine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Метилэргометрин |
| Вид лекарственной формы | Раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | N85.3; N93; O62.2; O67; O72; O90.8 |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Сербия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный, Внутривенный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 0.2 мг/мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Субинволюция матки;Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища;Другие виды слабости родовой деятельности;Роды и родоразрешение, осложнившееся кровотечением во время родов, не классифицированных в других рубриках;Послеродовое кровотечение;Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках |
| Форма выпуска | По 1 мл препарата в ампулу бесцветного стекла I гидролитического класса. На ампулу нанесены: краской коричневого цвета — первое кольцо, краской желтого цвета — второе кольцо и точка. По 5 ампул в контурную ячейковую ПВХ — упаковку с алюминиевым покрытием. 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. |