| Код АТХ | M01AE51 |
| АТХ Классификация | Ибупрофен в комбинации с другими препаратами |
| МНН | Ибупрофен |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 100 мг/5 мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль);Серопозитивный ревматоидный артрит;Псориатические и энтеропатические артропатии;Юношеский [ювенильный] артрит;Подагра;Полиартроз;Остеохондроз позвоночника;Анкилозирующий спондилит;Другие воспалительные спондилопатии;Радикулопатия;Синовиты и теносиновиты;Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением;Другие бурсопатии;Миалгия;Невралгия и неврит неуточненные;Сальпингит и оофорит;Первичная дисменорея;Вторичная дисменорея;Лихорадка неясного происхождения;Головная боль |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | K08.8; M05; M07; M08; M10; M15; M42; M45; M46; M54.1; M65; M70; M71; M79.1; M79.2; N70; N94.4; N94.5; R50; R51 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ibuprofen |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Ибупрофен |
| Вид лекарственной формы | Суспензия для приема внутрь |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Максиколд для детей |
| Торговое название на латинице | Maxicold for child |
| Действующие вещества | Ибупрофен |
| Препараты | Анальгетик |
| Заболевания | Невралгия, Радикулит, Бурсит, Артрит |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Ибупрофен в комбинации с другими препаратами |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M01AE51 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Pharmstandard |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Костно-мышечная система |
| Симптомы | Боль зубная, Боль головная, Лихорадка |
| Показания к применению | Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Фармстандарт |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Maxicold |
| Объем препарата (мл) | 200 |
| Бренд | Максиколд |
| Минимальный возраст от, мес | 3 |
| Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Суспензия для приема внутрь от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета,с фруктовым запахом. |
| Фармакологическое действие | НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах. |
| Фармакокинетика | При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч. 80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение в III триместре беременности противопоказано. Применение в I и II триместрах беременности оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода. Ибупрофен в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации при болях и лихорадке возможно. При необходимости длительного применения или применения в высоких дозах (более 800 мг/сут) следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
| Особые указания | С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности, при диспептических симптомах перед началом лечения, непосредственно после проведения хирургических вмешательств, при указаниях в анамнезе на кровотечения из ЖКТ и заболевания ЖКТ, аллергические реакции, связанные с приемом НПВС. В процессе лечения необходим систематический контроль функций печени и почек, картины периферической крови. Не следует применять наружно на поврежденных участках кожи. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек. |
| Противопоказания | Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек и/или печени; III триместр беременности; повышенная чувствительность к ибупрофену. |
| Способ применения и дозы | Устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений. При приеме внутрь или ректально для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема - 3-4 раза/сут; для детей - 20-40 мг/кг/сут в несколько приемов. Наружно применяют в течение 2-3 недель. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь или ректально составляет 2.4 г. |
| Передозировка | Если Вы случайно превысили рекомендуемую дозу, то немедленно обратитесь к врачу. Симптомы передозировки: боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ; редко - кровотечения из ЖКТ; при длительном применении возможны нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром. Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания. |
| Состав | 5 мл ибупрофен 100 мг Вспомогательные вещества: полисорбат 80 (твин-80) - 0.5 мг, глицерол - 600 мг, мальтитол жидкий - 2111.25 мг, натрия сахаринат - 10 мг, лимонной кислоты моногидрат - 20 мг, натрия цитрат дигидрат (натрия цитрат 2-водный) - 25.45 мг, камедь ксантановая (ксантановая смола) - 35 мг (в зависимости от вязкости камеди ксантановой допускается корректировать ее собержание в препарате от 25 до 35 мг/5 мл), натрия хлорид - 5.5 мг, домифена бромид - 0.5 мг, ароматизатор клубничный - 12.5 мг, вода очищенная - до 5 мл. |
| Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. |
| Форма выпуска | Суспензия для приема внутрь от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета,с фруктовым запахом. 5 мл ибупрофен 100 мг Вспомогательные вещества: полисорбат 80 (твин-80) - 0.5 мг, глицерол - 600 мг, мальтитол жидкий - 2111.25 мг, натрия сахаринат - 10 мг, лимонной кислоты моногидрат - 20 мг, натрия цитрат дигидрат (натрия цитрат 2-водный) - 25.45 мг, камедь ксантановая (ксантановая смола) - 35 мг (в зависимости от вязкости камеди ксантановой допускается корректировать ее собержание в препарате от 25 до 35 мг/5 мл), натрия хлорид - 5.5 мг, домифена бромид - 0.5 мг, ароматизатор клубничный - 12.5 мг, вода очищенная - до 5 мл. 200 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерн. ложкой или дозирующим шприцем (на 10 мл) - пачки картонные. |