Симпатомиметики, простые препараты. Оксиметазолин.
Препарат Лоратек имеет антиаллергические и противовоспалительные свойства, которые обуславливают высокую эффективность дезлоратадина. Дезлоратадин эффективно устраняет как назальные симптомы аллергического ринита, так и неназальные (зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба, кашель и тому подобное). Дезлоратадин эффективен также в случае сочетания у пациента бронхиальной астмы с аллергическим ринитом. У этих больных действие Лоратека распространяется не только на симптомы ринита, но и на клинический ход астмы, улучшая показатели функции внешнего дыхания и уменьшая потребность в β2-агонистах. Лоратек блокирует периферически расположенные гистаминовые H1 рецепторы, действует длительно, не оказывает седативного влияния на нервную систему. Дезлоратадин уменьшает отечность тканей, снимает спазм с гладкомышечной ткани, уменьшает проницаемость стенок капилляров, что позволяет предупредить развитие аллергического ответа и снизить течение уже развившейся аллергии. Основное вещество препарата Лоратек является продуктом активного метаболизма лоратадина. Препарат эффективно борется с назальными проявлениями аллергического ринита, избавляет от покраснения глаз, зуда, слезотечения, кашля. Лекарственное средство облегчает клиническое течение бронхиальной астмы, повышает показатели функции внешнего дыхания. Прием высококалорийной и жирной пищи не сказывается на распределении препарата.
Препарат Лоратек показан к применению для лечения:
- полиноза;
- аллергического ринита (чихание, выделение из носа, зуд, отек и отечность носа, а также зуд глаз, слезотечение и покраснение глаз, зуд неба, кашель);
- лечения хронической идиопатической крапивницы.
Повышеная чувствительность к любому из компонентов препарата Лоратек.
Лоратек принимают взрослые и дети в возрасте от 12 лет: 1 таблетка Лоратека 5 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Длительность лечения определяется длительностью периода контакта больного с аллергеном.
В клинических исследованиях при применении дезлоратадина в рекомендуемой дозе 5 мг/добу частота нежелательных явлений была на 3% выше, чем в группе плацебо. У взрослых и подростков (12 лет и старше) при применении дезлоратадина наблюдались такие нежелательные эффекты, частота которых была незначительно выше, чем при применении плацебо: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.
Отмечены единичные случаи головокружения, сонливость, тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (анфилактичний шок, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница).
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Лоратек может применяться в сочетании с препаратами, которые блокируют цитохром Р450 и алкоголем. При одновременном применении с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не обнаружено. Лоратек можно назначать совместно с флуоксетином и азитромицином.
Не применять в период беременности или кормления грудью.
В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на удаление неадсорбированного активного вещества (промыть желудок, принять активированный уголь). Рекомендуется симптоматическое лечение. В клинических исследованиях дезлоратадина у взрослых и детей, которые принимали дозы до 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), тяжелых нежелательных реакций не обнаружено. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
2 года.