| Код АТХ | D07AB02 |
| АТХ Классификация | Гидрокортизона бутират |
| МНН | Гидрокортизон |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Япония |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Наружный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 1 мг/1 г |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Атопический дерматит;Себорейный дерматит;Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит;Контактный дерматит неуточненный;Дерматит неуточненный;Псориаз |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | L20; L21; L24; L25; L30.9; L40 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Hydrocortisone |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Гидрокортизон |
| Вид лекарственной формы | Эмульсия для наружного применения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Локоид Крело |
| Торговое название на латинице | Locoid Crelo |
| Действующие вещества | Гидрокортизона 17-бутират |
| Заболевания | Атопический дерматит, Псориаз, Дерматит |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Гидрокортизон бутират |
| Фармакологическая группа АТС (код) | D07AB02 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Нидерланды |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Astellas Pharma Europe |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Мочевыделительная система и кожа |
| Показания к применению | Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи: - дерматиты, в том числе атопический, контактный, себорейный; - экзема; - псориаз. |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Астеллас Фарма Юроп |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Locoid |
| Вес препарата (гр) | 30 |
| Бренд | Локоид |
| Минимальный возраст от, мес | 6 |
| Условия хранения | При температуре не выше 25°С. В недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | эмульсия для наружного применения |
| Фармакологическое действие | Локоид® является синтетическим негалогенизированным глюкокортикостероидным препаратом для наружного применения. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность препарата по сравнению с нативным гидрокортизоном. Локоид® оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие. Применение Локоида в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо- гипофизарно-адреналовой системы. Хотя применение больших доз препарата в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а отмена препарата приводит к быстрой нормализации продукции кортизола. |
| Фармакокинетика | Всасывание После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде. Метаболизм Большая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени. Выведение Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник. |
| Применение при беременности и в период лактации | Глюкокортикостероиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком, рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата в период лактации. |
| Особые указания | Не следует наносить Локоид® на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления. При выраженной лихенификации, сухости, гиперкератозе лучше отдавать предпочтение Локоиду в форме мази или Липокрема. Препарат не желательно использовать при наличии атрофических изменений кожи. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзии и в детском возрасте. При отсутствии эффекта в течение 2-х недель непрерывного лечения, следует уточнить диагноз. Как и при использовании любого глюкокортикостероидного препарата, желательно ограничивать продолжительность применения и курсовую дозу минимально достаточной для купирования кожного процесса. Применение в педиатрии: Возможно применение у детей с 6-ти месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать. При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей. В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | беременность, период лактации. |
| Противопоказания | гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата, бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит и т.д.); вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай и т.д.) грибковые инфекции кожи; туберкулезные и сифилитические поражения кожи; паразитарные инфекции кожи; неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли); акне, розацеа, периоральный дерматит; поствакцинальный период; нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы); |
| Способ применения и дозы | Наружно. Локоид Крело® предпочтительно использовать при остром воспалении, в особенности на мокнущие участки, также данная лекарственная форма является оптимальным выбором при поражении участков кожи с обильным волосяным покровом (например, волосистая часть кожи головы). Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1-3 раза в сутки. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2-3 раз в неделю. Препарат можно наносить легкими массирующими движениями, при необходимости на поверхность очагов с мокнутием после нанесения Локоида Крело® накладывается окклюзионная повязка. Остатки Локоида Крело® с поверхности кожи удаляются водой. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 30-60 г. |
| Передозировка | Данных о передозировке Локоида нет. При длительном применении препарата в высоких дозах возможно усиление описанных выше побочных эффектов. При появлении симптомов гиперкортицизма препарат следует отменить. |
| Побочное действие | Местные реакции: Раздражение кожи, в редких случаях - другие местные реакции, характерные для наружной стероидной терапии. Системные реакции: При длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзии могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных глюкокортикостероидов. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов при применении Локоида ниже, чем при использовании фторированных стероидов. |
| Состав | В 1 г эмульсии содержится: Активное вещество: гидрокортизона 17- бутират -1 мг, Вспомогательные вещества: парафин мягкий белый - 35,00 мг, парафин твердый - 50.0 мг, цетомакрогол 25 - 20,00 мг, цетостеариловый спирт - 20,00 мг, масло бурачника - 17,50 мг, пропиленгликоль - 50.0 мг, бутилгидрокситолуол - 0,20 мг, пропилпарагидроксибензоат - 3,00 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1,50 мг, лимонная кислота - 6,00 мг, цитрат натрия - мг, вода очищенная - 790,80 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Данных о лекарственных взаимодействиях Локоида нет. |
| Форма выпуска | По 30 г эмульсии во флаконы,из полиэтилена низкой плотности с капельницей из полиэтилена низкой плотности и завинчивающейся, крышкой из полипропилена. На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. |