| Код АТХ | B06AA03 |
| АТХ Классификация | Гиалуронидаза |
| МНН | Гиалуронидаза |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Парентеральный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 64 МЕ |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически;Поражения сетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках;Гипертрофические изменения кожи;Полиартроз;Системный склероз;Анкилозирующий спондилит;Синовиты и теносиновиты;Ладонный фасциальный фиброматоз [Дюпюитрена];Поверхностная травма неуточненной области тела |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | A15; H36; L91; M15; M34; M45; M65; M72.0; T14.0 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Hyaluronidase |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Гиалуронидаза |
| Вид лекарственной формы | Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения |
| Термолабильный препарат | Да |
| Торговое название | Лидаза |
| Торговое название на латинице | Lydase |
| Действующие вещества | Гиалуронидаза |
| Заболевания | Теносиновит, Полиартроз, Системный склероз, Синовит |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Гиалуронидаза |
| Фармакологическая группа АТС (код) | B06AA03 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Microgen |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый |
| Производитель | Микроген |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Lydase |
| Бренд | Лидаза |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения |
| Фармакологическое действие | Ферментное средство, выделенное из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани). Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуровой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Увеличивает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает диффузию жидкостей в межтканевом пространстве. Уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Действие гиалуронидазы носит обратимый характер: при уменьшении ее концентрации вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается. Продолжительность действия при в/к введении - до 48 ч. |
| Показания к применению | Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; длительно не заживающие язвы (в т.ч. лучевые); контрактура Дюпюитрена; тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений. Туберкулез легких с продуктивным характером воспаления (в составе комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных средств в очагах поражения). Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит). В офтальмологии: для более тонкого рубцевания пораженных участков роговицы, ретинопатия различной этиологии, кровоизлияние в стекловидное тело. Для улучшения всасывания лекарственных средств, вводимых п/к и в/м. |
| Применение при беременности и в период лактации | .C осторожностью применять при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы. Перед началом лечения целесообразно провести тест с в/к введением гиалуронидазы. Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли. |
| Противопоказания | Злокачественные новообразования, острые инфекционно-воспалительные заболевания, легочное кровотечение, кровохарканье, туберкулез легких с дыхательной недостаточностью, свежее кровоизлияние в стекловидное тело, одновременное применение эстрогенов, повышенная чувствительность к гиалуронидазе. |
| Способ применения и дозы | При парентеральном введении (п/к и в/м) разовая доза - 64 УЕ. При ингаляционном, ретробульбарном введении, а также при введении под конъюнктиву дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний. |
| Побочное действие | Возможно: аллергические реакции; в месте введения - боль и инфильтраты. В отдельных случаях: фибрилляция желудочков. |
| Состав | В 1 фл. гиалуронидаза 64 МЕ |
| Взаимодействие с другими препаратами | Гиалуронидаза улучшает всасывание лекарственных препаратов, вводимых п/к или в/м, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков. С осторожностью следует применять в комбинации с другими лекарственными средствами, т.к. возможно непрогнозируемое повышение абсорбции и усиление системного действия. |
| Форма выпуска | Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 64 МЕ - флаконы (5) - пачки картонные. |
Чем заменить «Лонгидазу»?