| Код АТХ | D08AC05 |
| АТХ Классификация | Полигексанид |
| МНН | Полигексанид |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Наружный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 200 мг/мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Поверхностная травма неуточненной области тела;Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках;КЛАСС XXII Хирургическая практика |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | T14.0; T79.3; Z100 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Polyhexanid |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Полигексанид |
| Вид лекарственной формы | Концентрат для приготовления раствора для наружного применения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Лавасепт |
| Торговое название на латинице | Lavasept |
| Действующие вещества | Полигексанида гидрохлорид |
| Заболевания | Инфицированные раны |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Полигексанид |
| Фармакологическая группа АТС (код) | D08AC05 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Fresenius |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Фрезениус |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Lavasept |
| Объем препарата (мл) | 5 |
| Бренд | Лавасепт |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Бесцветный прозрачный раствор без запаха. |
| Фармакологическое действие | Обладает антибактериальным действием широкого спектра и противогрибковым (фунгицидным) действием. Активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae и др. В присутствии крови и гнойного отделяемого, бактерицидное и фунгицидное действие ослабляется незначительно. |
| Показания к применению | Профилактика и лечение инфицированных ран и поверхностных повреждений мягких тканей; промывание полостей с использованием активного дренирования; профилактика инфицирования в ходе хирургических реконструктивных операций (орошение операционного поля), антисептическая обработка послеоперационных ран (с помощью салфеток); обработка ожоговых поверхностей; обеззараживание хирургических инструментов, промывание имплантатов. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. |
| Особые указания | При смешивании с другими растворами следует избегать помутнения и выпадения осадка. Выпавший в осадок при низких температурах полигексанид может быть растворен нагреванием раствора до 60 °C. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | В случае развития реакции гиперчувствительности применение следует немедленно прекратить и назначить симптоматическое лечение (антигистаминные препараты). При продолжительном применении Лавасепт может привести к повреждению интактного хряща. Чтобы избежать осложнений, не рекомендуется использовать Лавасепт для промывания неинфицированных суставов. При попадании препарата на неповрежденный хрящ, рану следует промыть раствором Рингера без лактата или физиологическим раствором. |
| Противопоказания | Гиперчувствительность к компонентам препарата, операции на головном мозге, глазах, среднем и внутреннем ухе, интраперитонеальное промывание, детский возраст, беременность, лактация. |
| Способ применения и дозы | Местно. Предварительно концентрат следует развести до 0,1 или 0,2% концентрации путем добавления к 1000 мл раствора Рингера без лактата или 0,9% раствора натрия хлорида 1,0 или 2,0 мл концентрированного раствора Лавасепта соответственно. Для промывания и активного дренирования ран используют 0,1% раствор; в случае инфицирования ран грамотрицательной флорой — 0,2% раствор. |
| Побочное действие | Возможно появление реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата (крапивница, кожная сыпь). |
| Состав | 1 мл содржит: полигексанида гидрохлорид 200 мг, макрогол 4000 (ПЭГ) 10 мг, вода для инъекций до 1 мл |
| Взаимодействие с другими препаратами | Неизвестно |
| Форма выпуска | Во флаконах по 5 мл; в пачке картонной |