| Код АТХ | C09BA02 |
| АТХ Классификация | Эналаприл в комбинации с диуретиками |
| МНН | Эналаприл+Гидрохлоротиазид |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | США |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Эссенциальная [первичная] гипертензия;Вторичная гипертензия |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | I10; I15 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Enalapril+Hydrochlorothiazide |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Эналаприл+Гидрохлоротиазид |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Ко-Ренитек |
| Торговое название на латинице | Co-Renitec |
| Действующие вещества | Гидрохлоротиазид, Эналаприл |
| Содержание действующего вещества (мг) | 12.5 мг + 20 мг |
| Заболевания | Гипертоническая болезнь |
| Количество в упаковке | 28 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Эналаприл в комбинации с диуретиками |
| Фармакологическая группа АТС (код) | C09BA02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Нидерланды |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Merck Sharp&Dohme |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Сердечно-сосудистая система |
| Показания к применению | Артериальная гипертензия. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Мерк Шарп и Доум |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Co-Renitec |
| Бренд | Ко-Ренитек |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с рифленым краем, с гравировкой "MSD 718" на одной стороне и риской - на другой. |
| Фармакологическое действие | Фармакологическое действие — диуретическое, гипотензивное. Ингибирует АПФ, снижает реабсорбцию ионов и воды в извитых канальцах. |
| Применение при беременности и в период лактации | Не рекомендуется назначать при беременности, особенно во II-III триместре (из-за риска возникновения дефектов развития или гибели плода). При наступлении беременности прием должен быть прекращен. Вместе с тем допустимо использование препарата у беременных по жизненным показаниям, однако необходимо информировать пациентку о возможных последствиях и проводить периодическое УЗИ (для оценки интраамниотического пространства). Лактирующие женщины должны на время лечения приостановить грудное вскармливание. |
| Особые указания | Во избежание симптоматической гипотонии необходим предварительный (до лечения) и периодический (во время лечения) контроль за показателями водно-электролитного баланса, особенно у больных с сопутствующими цереброваскулярными заболеваниями и ИБС. В случае использования после терапии диуретиками рекомендован интервал в 2–3 дня. При повышении содержания мочевины и креатинина в крови прием должен быть прекращен. С осторожностью назначают пациентам с печеночной недостаточностью, во время больших хирургических операций, в т.ч. с использованием анестетиков и др. средств, снижающих АД. |
| Противопоказания | Гиперчувствительность (в т.ч. к др. ингибиторам АПФ и производным сульфаниламида), анурия, детский возраст. |
| Способ применения и дозы | Внутрь — по 1 табл. 1 раз в сутки; при необходимости — по 2 табл. 1 раз в сутки. При почечной недостаточности (с Cl креатинина менее 30–80 мл/мин) назначают после предварительного подбора доз каждого компонента. |
| Побочное действие | Головокружение, головная боль, бессонница или сонливость, судороги, парестезии, нервозность, шум в ушах, утомляемость, астения; ортостатическая гипотония, обмороки, тахикардия, сердцебиение, боли в груди, тошнота, рвота, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, боли в животе, диарея или запор, кашель, затруднение дыхания, почечная и печеночная недостаточность, панкреатит, понижение либидо, импотенция, обострение подагры, артралгия, фотосенсибилизация, аллергические реакции (сыпь, зуд, ангионевротический отек лица, губ, языка, гортани и др.). |
| Состав | В 1 таб. эналаприла малеат 20 мг гидрохлоротиазид 12.5 мг Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, лактозы моногидрат (лактоза водная), крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, краситель железа оксид желтый, магния стеарат. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Совместим (аддитивный эффект) с др. гипотензивными средствами. При одновременном использовании калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков и калийсодержащих солей возможна гиперкалиемия (особенно при почечной недостаточности). Увеличивает вероятность литиевой интоксикации. |
| Форма выпуска | Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с рифленым краем, с гравировкой "MSD 718" на одной стороне и риской - на другой. 7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. |