Иткама — противоопухолевый препарат, содержащий камизестрант. Относится к группе антиэстрогенов и представляет собой пероральный селективный деградатор эстрогеновых рецепторов (SERD).
Препарат применяется у взрослых пациентов с гормон-рецептор-положительным (HR+), HER2-отрицательным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы при выявлении мутации ESR1 на фоне терапии ингибитором ароматазы в комбинации с ингибитором CDK4/6.
Камизестрант — 75 мг в одной таблетке.
Камизестрант является селективным деградатором эстрогенового рецептора и антагонистом ERα. Препарат связывается с эстрогеновым рецептором, блокирует его активность и способствует протеасомной деградации рецептора, в том числе при наличии определенных мутаций ESR1.
Рекомендуемая доза камизестранта составляет 75 мг внутрь один раз в сутки. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Камизестрант применяется в комбинации с ингибитором CDK4/6 — абемациклибом, палбоциклибом или рибоциклибом. Лечение продолжают до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг. В упаковке 28 таблеток.
На фоне терапии возможны нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, системы кроветворения и сердечно-сосудистой системы. Камизестрант может вызывать брадикардию.
Перед назначением терапии необходимо подтвердить наличие мутации ESR1 соответствующим диагностическим методом.
Во время лечения необходимо учитывать риск снижения частоты сердечных сокращений и потенциальные лекарственные взаимодействия.
Камизестрант может оказывать неблагоприятное воздействие на плод. Применение во время беременности не рекомендуется.
По рецепту врача.