| Код АТХ | M01AX25 |
| АТХ Классификация | Хондроитин сульфат |
| МНН | Хондроитина сульфат |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Серопозитивный ревматоидный артрит;Полиартроз;Остеохондроз позвоночника;Остеопороз с патологическим переломом |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M05; M15; M42; M80 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Chondroitin sulfate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Хондроитина сульфат |
| Вид лекарственной формы | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Хондроитин сульфат |
| Торговое название на латинице | Chondroitin sulfate |
| Действующие вещества | Хондроитина сульфат |
| Содержание действующего вещества (мг) | 100 мг |
| Заболевания | Остеохондроз, Артрит |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Хондроитин сульфат |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M01AX25 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Ellara |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Костно-мышечная система |
| Показания к применению | Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Эллара |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Chondroitin |
| Бренд | Хондроитин |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте при температуре от 18°С до 22°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения |
| Фармакологическое действие | Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща. |
| Фармакокинетика | При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч. |
| Применение при беременности и в период лактации | Хондроитин сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
| Особые указания | При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев. Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к хондроитину сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание). |
| Способ применения и дозы | Внутримышечно, по 1 мл через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения -25 -35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондроитин сульфата, при этом эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. |
| Побочное действие | Аллергические реакции, кровотечения в месте инъекции. |
| Состав | 1 амп. хондроитина сульфат 100 мг |
| Взаимодействие с другими препаратами | Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. |
| Форма выпуска | Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения 1 амп. хондроитина сульфат 100 мг 100 мг - ампулы (10) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (5) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (5) - поддоны (2) - пачки картонные. 100 мг - ампулы (10) - коробки картонные. |