| Код АТХ | A05BA06 |
| АТХ Классификация | Орнитина оксоглурат |
| МНН | Орнитин |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Германия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Нарушения обмена цикла мочевины;Алкогольная жировая дистрофия печени [жирная печень];Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия);Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках;Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E72.2; K70.0; K72; K73; K76.0 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ornithine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Орнитин |
| Вид лекарственной формы | Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Гепа-мерц |
| Торговое название на латинице | Hepa-Merz |
| Действующие вещества | L-орнитина L-аспартат |
| Содержание действующего вещества (мг) | 3 г |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные средства |
| Фармакологическая группа АТС (код) | A05BA |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Германия |
| Вид упаковки | Коробка картонная |
| Производитель латиница | Merz Pharma |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Пищеварительная система |
| Показания к применению | — острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией; — печеночная энцефалопатия (латентная или выраженная); — стеатозы и стеатогепатиты различного генеза. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Мерц Фарма |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Hepa-Merz |
| Бренд | Гепа-мерц |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси гранул оранжевого и белого цвета. |
| Фармакологическое действие | Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени - орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоил-фосфатсинтетазы). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите). |
| Фармакокинетика | L-орнитин-L-аспартат быстро диссоциирует на орнитин и аспартат и начинает действовать в течение 15-25 мин, имея короткий Т1/2. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат следует с осторожностью применять при беременности. Препарат противопоказан к применению в период лактации. |
| Особые указания | Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При установлении диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Препарат применяется по показаниям. Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (показатель креатинина 3 мг/100 мл). Применение препарата противопоказано в детском возрасте (в связи с недостаточностью данных). |
| Противопоказания | — почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/100 мл); — период лактации; — детский возраст (в связи с недостаточностью данных); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при беременности. |
| Способ применения и дозы | Препарат принимают внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 3 раза/сут, после еды. Длительность курса зависит от тяжести заболевания. |
| Передозировка | Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - боль в конечностях. Краситель солнечный закат желтый может вызвать аллергические реакции. |
| Состав | 1 пак. (5 г) L-орнитина L-аспартат 3 г Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 0.55 г, ароматизатор лимонный - 0.02 г, ароматизатор апельсиновый - 0.2 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) - 0.0045 г, натрия цикламат - 0.0405 г, краситель солнечный закат желтый - 0.0005 г, поливинилпирролидон (повидон) - 0.05 г, фруктоза (левулеза) - 1.1345 г. 5 г - пакетики (30) - коробки картонные. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано. |
| Форма выпуска | Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси гранул оранжевого и белого цвета. 1 пак. (5 г) L-орнитина L-аспартат 3 г Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 0.55 г, ароматизатор лимонный - 0.02 г, ароматизатор апельсиновый - 0.2 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) - 0.0045 г, натрия цикламат - 0.0405 г, краситель солнечный закат желтый - 0.0005 г, поливинилпирролидон (повидон) - 0.05 г, фруктоза (левулеза) - 1.1345 г. 5 г - пакетики (10) - коробки картонные. 5 г - пакетики (30) - коробки картонные. |