| Код АТХ | J01XE03 |
| АТХ Классификация | Фуразидин |
| МНН | Фуразидин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Латвия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Наружный, Местный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Острый фарингит;Острый тонзиллит;Хронический ринит, назофарингит и фарингит;Хронический тонзиллит;Гингивит и болезни пародонта;Стоматит и родственные поражения;Поверхностная травма неуточненной области тела;Термические и химические ожоги неуточненной локализации;Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | J02; J03; J31; J35.0; K05; K12; T14.0; T30; T79.3 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Furazidin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Фуразидин |
| Вид лекарственной формы | Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Фурасол |
| Торговое название на латинице | Furasol |
| Действующие вещества | Фуразидин |
| Содержание действующего вещества (мг) | 50 мг |
| Заболевания | Заболевания полости рта, Тонзиллит, Ринит, Фарингит, Стоматит |
| Количество в упаковке | 15 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Прочие противомикробные препараты |
| Фармакологическая группа АТС (код) | D06BX |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Латвия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | OlainFarm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Пищеварительная система, Мочевыделительная система и кожа, Дыхательная система |
| Симптомы | Насморк |
| Показания к применению | При комплексном лечении: — инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки; — небольших ран с угрозой инфицирования (в т.ч. ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, ожоги легкой степени). |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Олайнский ХФЗ |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Furasol |
| Вес препарата (гр) | 1 |
| Бренд | Фурасол |
| Минимальный возраст от, мес | 48 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения оранжевато-коричневого цвета, крупный. |
| Фармакологическое действие | Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Еscherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. |
| Фармакокинетика | Данные о фармакокинетике препарата Фурасол® не предоставлены. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию. Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следует хранить приготовленный раствор. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. |
| Противопоказания | — аллергический дерматит; — беременность; — период лактации (кормления грудью); — детский возраст до 4 лет; — повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда. |
| Способ применения и дозы | Препарат предназначен для местного и наружного применения. Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей воды. Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут. Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения - 3-5 дней. |
| Передозировка | Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны. |
| Побочное действие | Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным). Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит. При появлении необычных реакций пациенту следует проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата. |
| Состав | фуразидин калия 100 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм. В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций. |
| Форма выпуска | Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения оранжевато-коричневого цвета, крупный. 1 пак. (1 г) фуразидин калия 100 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг. 1 г - пакетики из ламината (15) - пачки картонные. |