| Код АТХ | M01AX05 |
| АТХ Классификация | Глюкозамин |
| МНН | Глюкозамин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 200 мг/мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Полиартроз;Остеохондроз позвоночника;Другие воспалительные спондилопатии |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M15; M42; M46 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Glucosamine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Глюкозамин |
| Вид лекарственной формы | Раствор для внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Эльбона |
| Торговое название на латинице | Elbona |
| Действующие вещества | Глюкозамина сульфат |
| Заболевания | Остеохондроз, Артрит |
| Количество в упаковке | 6 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Глюкозамин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M01AX05 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Ellara |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Костно-мышечная система |
| Показания к применению | — первичный и вторичный остеоартрит; — спондилоартроз. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Эллара |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Elbona |
| Объем препарата (мл) | 2 |
| Бренд | Эльбона |
| Минимальный возраст от, мес | 144 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный. |
| Фармакологическое действие | Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC. |
| Фармакокинетика | Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени. Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек. Противопоказано: детский возраст до 12 лет. |
| Противопоказания | — фенилкетонурия; — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе препарата: — нарушения сердечной проводимости; — острая сердечная недостаточность; — эпилептиформные судороги в анамнезе; — тяжелые нарушения функции печени и почек; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов. |
| Способ применения и дозы | Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения. Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. |
| Передозировка | Случаи передозировки не отмечены. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота. Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции. Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости. |
| Состав | В 1 мл 1 амп. глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и. Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов. При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия. Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО. При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида. |
| Форма выпуска | Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный. 1 мл 1 амп. глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и. Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл. 2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. |