| Код АТХ | C04AX21 |
| АТХ Классификация | Нафтидрофурил |
| МНН | Нафтидрофурил |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Синдром Рейно;Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера];Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота);Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия);Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением;Декубитальная язва |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | I61; I63; I73.0; I73.1; I73.9; I79.2; I83.2; L89 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Naftidrofuryl |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Нафтидрофурил |
| Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Дузофарм |
| Торговое название на латинице | Dusopharm |
| Действующие вещества | Нафтидрофурил |
| Содержание действующего вещества (мг) | 50 мг |
| Заболевания | Диабет, Заболевания вен |
| Количество в упаковке | 90 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Нафтидрофурил |
| Фармакологическая группа АТС (код) | C04AX21 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Болгария |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Unipharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Сердечно-сосудистая система |
| Показания к применению | Нарушение периферического кровообращения (симптом перемежающейся хромоты), синдром Рейно, судороги в икроножных мышцах, боли в конечностях в покое, начальная стадия гангрены, трофические язвы, диабетическая ангиопатия, акроцианоз, пролежни. Нарушение мозгового кровообращения, нарушения кровоснабжения сетчатки. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Унифарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Dusopharm |
| Бренд | Дузофарм |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. |
| Фармакологическое действие | Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм (в т.ч. в областях с нарушенным кровообращением), оказывает антиагрегантное действие. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. |
| Фармакокинетика | При приеме внутрь всасывается почти полностью. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы в 100 мг Cmax в плазме наблюдается через 45–60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует более длительному нахождению его в плазме. Связывание с белками крови — 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема препарата концентрация его в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется, в основном, в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС. T1/2 составляет 1–2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 ч при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. |
| Применение при беременности и в период лактации | Дузофарм не обладает тератогенным действием, но в связи с тем, что специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. |
| Особые указания | Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими ионы кальция. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью: закрытоугольная глаукома; гиперплазия простаты. |
| Противопоказания | повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II–III стадии (III–IV по NYHA — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: закрытоугольная глаукома; гиперплазия простаты. |
| Способ применения и дозы | Для приема внутрь разовая доза - 200 мг, частота приема - 2-3 раза/сут во время еды. В/м, в/в (крупные вены) или в/а - по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию. |
| Передозировка | Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита. Прочие: при быстром в/в или в/а введении - возбуждение ЦНС, депрессия. |
| Состав | В 1 таб. нафтидрофурила оксалат 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110). |
| Взаимодействие с другими препаратами | Не встановлені клінічно значущі несприятливі взаємодії нафтидрофурилу з іншими лікарськими препаратами та харчовими продуктами. Одночасне застосування нафтидрофурилу з протиаритмічними засобами або бета-блокаторами проявляє кардіодепресивну дію, що може призвести до AV-блокади. |
| Форма выпуска | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. |