Зитноб

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к, препарату микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); - инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, вызванная атипичными возбудителями, острый бронхит, обострение хронического бронхита); - инфекции мочевыводящих путей (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит); - инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (средняя степень, тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); - начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans).
Подробнее
Производитель Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция
Действующее вещество Азитромицин
Категория Антибиотики
Болезни Болезнь Лайма, Бронхит, Импетиго, Острый тонзиллит, Пиодермия, Пневмония, Синусит, Уретральный синдром, Уретрит, Фарингит, Флегмона
Показать все 119 аналогов

Зитноб аналоги

Азитромицин
Действующее вещество: азитромицин
5.0 1 отзыв
Сумамед
Действующее вещество: азитромицин
5.0 2 отзыва
Азитрокс
Действующее вещество: азитромицин
5.0 1 отзыв
Азитромицин Промед
Действующее вещество: азитромицин
Азитрал
Действующее вещество: азитромицин
Азитрус
Действующее вещество: азитромицин
Азитромицин Озон
Действующее вещество: азитромицин
Экомед
Действующее вещество: азитромицина дигидрат
5.0 1 отзыв
Суматролид солютаб
Действующее вещество: Азитромицина дигидрат
Азицид
Действующее вещество: азитромицин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Зитноб. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Зитноб, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ J01FA10
АТХ Классификация Азитромицин
МНН Азитромицин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Турция
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium;Болезнь легионеров;Гонококковая инфекция;Болезнь Лайма;Гнойный и неуточненный средний отит;Острый синусит;Острый фарингит;Острый тонзиллит;Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae;Пневмония, вызванная хламидиями;Острый бронхит;Хронический тонзиллит;Хронический бронхит неуточненный;Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Уретрит и уретральный синдром;Воспалительная болезнь шейки матки
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A31.0; A48.1; A54; A69.2; H66; J01; J02; J03; J15; J15.7; J16.0; J20; J35.0; J42; L01; L02; L03; L08.0; N34; N72
Международное Непатентованное Наименование на латинице Azithromycin
Международное Непатентованное Наименование рус Азитромицин
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Зитноб
Торговое название на латинице Zitnob
Содержание действующего вещества (мг) 500 мг
Заболевания Острый тонзиллит, Синусит, Импетиго, Болезнь Лайма, Уретрит, Пневмония, Уретральный синдром, Флегмона, Пиодермия, Фарингит, Бронхит
Количество в упаковке 3
Фармакологическая группа АТС (название) Азитромицин
Фармакологическая группа АТС (код) J01FA10
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Турция
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret, A.S.
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Zitnob
Бренд Зитноб
Минимальный возраст от, мес 144
Условия хранения При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Описание товара Таблетки белого цвета овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Фармакологическое действие Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда . грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.
В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы

Грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный, Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный, Streptococcus pyogenes

Грамотрицательные аэробы

Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae

Анаэробы

Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.

Другие микроорганизмы

Chlamydia,trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину Грамположительные аэробы: Streptococcus pneumoniae пенициллин-устойчивый

Изначально устойчивые микроорганизмы

Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллин-устойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам), грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину.

Анаэробы: Bacteroides ffagilis.
Фармакокинетика После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность - 37% (эффект "первого прохождения"), максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови создается через 2-3 часа, кажущийся, объем распределения - 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в., присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. У азитромицина очень длинный период полувыведения - 35-50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменном виде - 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность.
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к, препарату микроорганизмами:

- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);

- инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, вызванная атипичными возбудителями, острый бронхит, обострение хронического бронхита);

- инфекции мочевыводящих путей (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит);

- инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (средняя степень, тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

- начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans).
Применение при беременности и в период лактации Азитромицин применяется при беременности, только если польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время лечения препаратом Зитноб® грудное вскармливание приостанавливают.
Особые указания В случае пропуска приема дозы, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 часа. Зитноб® следует принимать за 1 ч до или 2 ч после приема антацидных лекарственных средств. Принимать с осторожностью пациентам с умеренной печеночной недостаточностью из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности у таких пациентов. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени. При умеренной почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) применение азитромицина следует проводить под контролем функции почек. Противопоказан одновременный прием азитромицина с производными эрготамина и дигидроэрготамина из-за возможного развития эрготизма. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Поскольку возможно удлинение интервала Q-T у пациентов, получавших макролиды, включая азитромицин, при применении азитромицина, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала Q-T: пожилой возраст; нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия); синдром врожденного удлинения интервала, Q-T; заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал Q-T (в т.ч. антиаритмические лекарственные средства IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики; фторхинолоны). При применении азитромицина возможно развитие миастенического синдрома или обострение миастении.
С осторожностью (Меры предосторожности) умеренные нарушения функции печени и почек;

- аритмия, в т.ч. предрасположенность к развитию аритмии и удлинению интервала Q-T (риск развития желудочковых аритмий и удлинения интервала Q-T);

- миастения, одновременный прием терфенадина, варфарина, дигоксина.
Противопоказания гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов;

- гиперчувствительность, к активному веществу или вспомогательным компонентам;

- тяжелые нарушения функции печени и почек;

- грудное вскармливание;

- детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг;

- одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы).
Способ применения и дозы Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг:

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей


500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней

Инфекции мочевыводящих путей

1 г однократно

Угри обыкновенные

500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, затем 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток-с интервалом в 7 дней.

При мигрирующей эритеме

1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-ый день - 1г (2 таблетки), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг (курсовая доза 3г)

Назначение пациентам с нарушением функции почек - для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина >40мл/мин) коррекция дозы не нужна.
Передозировка Симптомы: сильная тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха.

Лечение: симптоматическое.
Побочное действие Классификация побочных реакций по частоте развития:

Часто - >1/100 и <1/10,

Нечасто - >1/1000 и <1/100,

Редко - >1/10000 и <1/1000,

Очень редко - <1/10000.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем:

Редко - тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, лимфопения, гемолитическая анемия, лейкопения.

Со стороны пищеварительной системы:

Часто - диарея, тошнота, рвота, абдоминальные боли/спазмы, диспепсия. Нечасто - жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия. Редко - запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функций печени, гипербилирубинемия, панкреатит. Очень редко - дисфункция печени, некроз печени (возможно со смертельным исходом).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко - снижение артериального давления, увеличение интервала Q-T, аритмия типа "пируэт", желудочковая тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны нервной системы:

Нечасто - головокружение/вертиго, головная боль, сонливость. Редко - парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.

Со стороны органов чувств:

Редко - шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.

Со стороны мочеполовой системы:

Редко - повышение остаточного азота мочевины и концентрации креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Аллергические реакции:

Нечасто - зуд, кожные высыпания. Редко - ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция, включая отек (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие:

Нечасто - артралгия. Редко - слабость, периферические отеки, недомогание, гипергликемия.
Состав 1 одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активное вещество: азитромицина дигидрат в пересчете на азитромицин 500 мг;

Вспомогательные вещества: прежелатинизированный крахмал 40,00 мг, гипролоза низкозамещенная (LHPC 21) 70,00 мг, натрия лаурилсульфат 5,00 мг, кроскармеллоза натрия, 9,00 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 135,50 мг, кремния диоксид коллоидный 0,50 мг, лактоза безводная 96,00 мг, магния стеарат 20,00 мг; пленочная оболочка: материал для покрытия таблеток Сепифилм 752 белый (гипромеллоза (Е464) 35-45%, целлюлоза микрокристаллическая-(Е460) 27-37%, макрогола-40 стеарат 5-10%, титана диоксид (Е171) 15-25%).
Взаимодействие с другими препаратами Антациды (алюминий и магнийсодержащие) не влияют на биодоступность, но снижают концентрацию азитромицина в крови на 30%, поэтому интервал между их приемом должен составлять 1 ч до или 2 ч после приема указанных препаратов.

При одновременном применении с производными эрготамина и дигидроэрготамина возможно усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия) последних.

При совместном применении с антикоагулянтами непрямого действия кумаринового ряда (варфарин) и азитромицина (в обычных дозах) пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и макролидов вызывает аритмию и удлинение Q-T интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.

При одновременном применении с циклоспорином необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови.

При одновременном применении с дигоксином необходим, контроль концентрации дигоксина в крови (возможно повышение всасывания дигоксина в кишечнике).

При одновременном применении с нелфинавиром возможно увеличение частоты побочных реакций азитромицина (снижение слуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз).

При одновременном применении с зидовудином азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида, но увеличивается концентрация активного метаболита фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не определено. Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицина при одновременном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента.

Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при одновременном применении.

Формы выпуска

  • Зитноб таб.п/о 500мг №3

Смотрите также

Амоксиклав
Амоксиклав активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus; аэробных грамотрицательных бактерий: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis.
5.0 2 отзыва
Аугментин
Аугментин - антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие. Активен в отношении широкого спектра аэробных (развивающихся только в присутствии кислорода) и анаэробных (способных существовать в отсутствии кислорода) грамположительных и аэробных грамотрииательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу (фермент, разрушающий пенициллины). Входящая в состав препарата клавулановая кислота обеспечивает устойчивость амоксициллина к воздействию бета-лактамаз, расширяя спектр его действия.
5.0 1 отзыв
Амоксициллин
Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея. Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.
5.0 1 отзыв
Цефтриаксон
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги. Профилактика послеоперационной инфекции.
5.0 1 отзыв
Макмирор
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к нифурателу микроорганизмами: вульвовагинальные инфекции; инфекции мочевыводящих путей; кишечный амебиаз; лямблиоз; хронические воспалительные заболевания верхних отделов ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori..
5.0 4 отзыва
Абактал
Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции почек и мочевыводящих путей; — инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит); — инфекции нижних отделов дыхательных путей; — инфекции ЛОР-органов (в т.ч. хронический синусит, тяжелый наружный отит); — тяжелые бактериальные инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф); — инфекции печени и желчевыводящих путей; — инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы, перитонит); — инфекции костей, суставов и соединительной ткани (в т.ч. остеомиелит); — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. вызванные стафилококком, устойчивым к пенициллину); — менингеальные инфекции; — сепсис; — бактериальный эндокардит; — гонорея. Применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами. Препарат эффективен при профилактике инфекций у пациентов с иммунодефицитом.
5.0 1 отзыв
Диоксидин
Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Гнойные бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой при неэффективности других химиотерапевтических средств или их плохой переносимости. Наружное применение — поверхностные и глубокие раны различной локализации; — длительно незаживающие раны и трофические язвы; — флегмоны мягких тканей; — инфицированные ожоги; — гнойные раны при остеомиелитах. Внутриполостное введение — гнойные процессы в грудной и брюшной полости; — при гнойных плевритах, эмпиемах плевры, абсцессах легкого, перитонитах, циститах, ранах с наличием глубоких гнойных полостей (абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевых и желчевыводящих путей, гнойный мастит). Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.
5.0 2 отзыва