Венолайф ­Дуо

Венолайф Дуо показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: - боль; - судороги нижних конечностей; - ощущение тяжести и распирания в ногах; - «усталость» ног. Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: - отеки нижних конечностей; - трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; - венозные трофические язвы. Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Подробнее
Производитель АКРИХИН, Россия
Действующие вещества Диосмин, Гесперидин
Категория Сердечно-сосудистые препараты
Болезни Варикозное расширение вен, Венозная недостаточность, Геморрой, Мышечные судороги
Показать все 83 аналога

Венолайф ­Дуо аналоги

Детралекс
Действующее вещество: гесперидин, диосмин
5.0 2 отзыва
Венарус
Действующее вещество: диосмин, гесперидин
5.0 21 отзыв
Флебавен
Действующее вещество: диосмин, гесперидин
5.0 1 отзыв
Нормавен
Действующее вещество: диосмин, гесперидин
Флебодиа
Действующее вещество: диосмин, тальк, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, МКЦ
Троксевазин
Действующее вещество: Троксерутин
5.0 1 отзыв
Антистакс
Действующее вещество: Сухой экстракт красных листьев винограда
Троксерутин
Действующее вещество: троксерутин
АнгиоНорм
Действующее вещество: боярышника плоды, солодки корни, каштана конского обыкновенного семена, шиповника плоды
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Венолайф ­Дуо. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Венолайф ­Дуо, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ C05CA53
АТХ Классификация Дирсмин в комбинации с другими препаратами
МНН Гесперидин+Диосмин
Отпуск препарата Без рецепта
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Варикозное расширение вен нижних конечностей;Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением;Геморрой;Геморрой с другими осложнениями неуточненный;Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая);Другие неинфекционные болезни лимфатических сосудов и лимфатических узлов;Геморрой и перианальный венозный тромбоз;Язва кожи трофическая
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) I83;I83.2;I84;I84.8;I87.2;I89;K64;L98.4.2
Международное Непатентованное Наименование на латинице Hesperidine+Diosmin
Международное Непатентованное Наименование рус Гесперидин+Диосмин
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Венолайф ­Дуо
Торговое название на латинице Venolife Duo
Концентрация действующего вещества (%) 90;10
Содержание действующего вещества (мг) 450 мг + 50 мг
Заболевания Мышечные судороги, Венозная недостаточность, Варикозное расширение вен, Геморрой
Количество в упаковке 30
Фармакологическая группа АТС (название) Диосмин в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа АТС (код) C05CA53
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Akrikhin
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Показания к применению Венолайф Дуо показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- «усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Целевой возраст Средний, Взрослый
Бренд латиница Venolife Duo
Вес препарата (гр) 0.5
Бренд Венолайф ­Дуо
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание товара Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета. На изломе таблетка от светло-желтого до серо-желтого цвета, неоднородной структуры. Допускается наличие мраморности.
Фармакологическое действие Комбинация диосмин+гесперидин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза-эффект" наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Комбинация диосмин+гесперидин повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом отмечалось (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.
Доказана терапевтическая эффективность комбинации диосмин+гесперидин при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Фармакокинетика Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Применение при беременности и в период лактации Беременность
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.
Особые указания - Перед тем как начать принимать препарат Венолайф Дуо, рекомендуетсяпроконсультиро-ваться с врачом.
- При обострении геморроя назначение препарата Венолайф Дуоне заменяетспецифического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные вразделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы неисчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
- При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, внекоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения вашесостояние ухудшилось или улучшения не наступило.
Противопоказания Повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.
Способ применения и дозы Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности -1000 мг в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое - 3000 мг в сутки (по 1000 мг утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2000 мг в сутки (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 1000 мг в сутки.
Передозировка Случаев передозировки не описано. При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Побочное действие Побочные эффекты комбинации диосмин+гесперидин, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Во время приема комбинации диосмин+гесперидин сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1 ООО, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1 000); крайне редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны центральной нервной системы:
Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Нечасто: колит.
Неуточненной частоты: боль в животе.

Со стороны кожных покровов:
Редко: сыпь, зуд, крапивница.
Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.

Информируйте врача о появлении у Бас любых, в том числе не упомянутых у данной инструкции нежелательных реакций, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (в пересчете на безводное вещество), содержащая диосмин (90 %) и другие флавоноиды (10 %) - 500 мг.
вспомогательные вещества: желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк.
Состав пленочной оболочки: готовая смесь для пленочного покрытия "Вивакоут" оранжево-розового цвета (макрогол 6000, титана диоксид, глицерол, магния стеарат, гипромеллоза, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый), натрия лаурилсульфат.
Взаимодействие с другими препаратами Клинических исследований по изучению взаимодействий комбинации диосмин+гесперидинс другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.