Вакцина клещевого энцефалита

Специфическая профилактика клещевого энцефалита у детей с 3-х лет и взрослых; иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина. Контингенты, подлежащие специфической профилактике: 1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях. 2. Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы: - сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные; - по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения. 3. Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках. 4. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.
Подробнее
Производитель ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН ФГУП, Россия
Действующее вещество Инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита
Категория Вакцины и сыворотки
Болезни Клещевой энцефалит, Укусы клещей
Показать все предложения

Где купить? Цены в аптеках

Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 4075
Пермфармация
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 4500
eApteka.ru
4.2 1 отзыв
Дата обновления:
от 2000
Показать на карте
Показать все 40 аналогов

Вакцина клещевого энцефалита аналоги

Клещ-Э-Вак
Действующее вещество: инактивированный антиген вируса КЭ
ЭнцеВир
Действующее вещество: белок куриного эмбриона, альбумин человека донорский, гель алюминия гидроксид
ЭнцеВир Нео
Действующее вещество: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита
ФСМЕ-Иммун Джуниор
Действующее вещество: вакцина
Инфлювак
Действующее вещество: Гемагглютинин, Нейраминидаз
Ультрикс
Действующее вещество: Гемагглютинин
Гардасил
Действующее вещество: вакцина
Альгавак М
Действующее вещество: вакцина против гепатита А
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Вакцина клещевого энцефалита. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Вакцина клещевого энцефалита, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

МНН Вакцина против клещевого энцефалита (инактивированный цельный вирус)
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Внутримышечный
Содержание действующего вещества (единицы) 1:128
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Необходимость иммунизации против вирусного энцефалита, передаваемого членистоногими
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) Z24.1
Международное Непатентованное Наименование на латинице Vaccine tick-borne encephalitis (inactivated whole virus)
Международное Непатентованное Наименование рус Вакцина против клещевого энцефалита (инактивированный цельный вирус)
Вид лекарственной формы Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Вакцина клещевого энцефалита
Торговое название на латинице Vaccine tick-borne encephalitis
Заболевания Клещевой энцефалит, Укусы клещей
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Вакцина для профилактики энцефалита;Инактивированный цельный вирус клещевого энцефалита
Фармакологическая группа АТС (код) J07BA;J07BA01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница PIPVE im. M.P. Chumakova RAMN FGUP
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Показания к применению Специфическая профилактика клещевого энцефалита у детей с 3-х лет и взрослых; иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Контингенты, подлежащие специфической профилактике:

1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.

2. Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:

- сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные;

- по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

3. Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.

4. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Vaccine tick-borne encephalitis
Объем препарата (мл) 0.5
Бренд Вакцина клещевого энцефалита
Минимальный возраст от, мес 36
Условия хранения Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение 2 суток. На дальние расстояния - только авиатранспортом.
Срок годности от даты изготовления 3 года для вакцины и 3 года 6 мес для растворителя.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Описание товара Лиофилизат: пористая масса белого цвета, гигроскопична.

Растворитель: гомогенная непрозрачная суспензия белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета. При встряхивании хлопья, конгломераты и посторонние частицы должны отсутствовать
Фармакологическое действие Вакцина представляет собой лиофилизированную очищенную концентрированную суспензию вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм "Софьин", полученного путем репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур и инактивированного формалином.

Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90% привитых.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано.
Противопоказания 1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения (ремиссии) - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления.

2. Тяжелые аллергические реакции в анемнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.

3. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °С; в месте введения вакцины - отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.

4. Беременность.

При вакцинации доноров следует учитывать также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Способ применения и дозы 1. Профилактическая вакцинация.

Курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе (0,5 мл) с интервалом 1-7 месяцев.

Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес. (осень - весна). Ревакцинацию проводят однократно в дозе 0,5 мл через 1 год после завершения курса вакцинации. Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно,

Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики, Вакцину растворяют в прилагаемом растворителе из расчета 0,5 мл на дозу. Ампулу с растворителем интенсивно встряхивают, шейки ампул обрабатывают спиртом, вскрывают, набирают растворитель в шприц и вносят его в ампулу с сухой вакциной, Содержимое ампулы с вакциной интенсивно перемешивают в течение 3-х мин до полного растворения вакцины, набирая ее несколько раз в шприц без пенообразования.

Вакцина должна образовывать однородную суспензию в течение 3-х мин после внесения в ампулу растворителя для вакцины (0,5 мл на 1 дозу и 1,0 мл на 2 дозы). Перед инъекцией содержимое ампулы перемешивают, прививку проводят сразу после набора в шприц прививочной дозы. Растворенная в ампуле вакцина хранению не подлежит.

Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при изменении физических свойств (сильная деформация таблетки - пористая масса белого цвета становится полупрозрачной и оплывшей по форме, изменение цвета, наличие крупных неразбивающихся конгломератов в растворителе после его встряхивания), при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, реакции на прививку.

2. Вакцинация доноров.

Курс вакцинации - две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес. или три инъекции в дозах 0,5 мл для первой и по 1,0 мл для второй и третьей с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект. Ревакцинация - однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 сут после курса вакцинации.
Побочное действие После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, развитии инфильтрата. Возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции могут развиваться в первые двое суток после вакцинации и выражаются в подъеме температуры, головной боли, недомогании, их продолжительность не превышает 48 час. Частота реакций с температурой более 37,5 °С не должна превышать 7%.

В исключительно редких случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Состав Одна доза (0,5 мл) препарата содержит:

активный компонент: специфический инактивированный антиген вируса КЭ - 1:128;

альбумин** 250 мкг (стабилизатор); сахарозу 37,5 мг (стабилизатор); желатин 5 мг (формообразователь); соли буферной системы: натрия хлорид 3,8 мг; трисгидроксиметиламинометан 0,06 мг.

Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.
Растворитель: алюминия гидроксида гель.
Взаимодействие с другими препаратами Вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических).