Тимолол-МЭЗ

АТХ
S01ED01 Тимолол

Фармакологические группы
Бета-адреноблокаторы
Офтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
H40.0 Подозрение на глаукому
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
H40.2 Первичная закрытоугольная глаукома
H40.3 Глаукома вторичная посттравматическая
H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
H40.6 Глаукома вторичная, вызванная приемом лекарственных средств
Q15.0 Врожденная глаукома

Состав и форма выпуска
1 мл глазных капель содержит тимолола малеата 0,00342 или 0,00684 г; во флаконах по 5 мл с крышкой-капельницей, в картонной пачке 1 флакон или в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков.

Характеристика
Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоглаукомное.
Блокирует бета1- и бета2-адренорецепторы. При инстилляции в конъюнктивальный мешок понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.

Фармакодинамика
Снижение внутриглазного давления начинается через 20 мин после закапывания, максимальный эффект наблюдается через 1–2 ч, продолжительность действия — 24 ч.

Показания препарата Тимолол-МЭЗ
Хроническая открытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками), врожденная глаукома при неэффективности других терапевтических мероприятий в течение срока, необходимого для подготовки к хирургическому вмешательству.

Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, синусовая брадикардия (50 и менее ударов в минуту), AV-блокада II и III степени, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, выраженная дистрофия роговицы, ринит.

Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется.

Побочные действия
Местные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, гиперемия конъюнктивы, кратковременный отек эпителия роговицы; крайне редко — поверхностная точечная кератопатия (уменьшение прозрачности роговицы), диплопия, птоз, снижение чувствительности роговицы.
Системные реакции: брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, головокружение, тошнота, головная боль, мышечная слабость, бессонница, бронхоспазм.

Взаимодействие
Совместим со всеми противоглаукомными препаратами. Пилокарпин, эпинефрин, ацетазоламид потенцируют действие препарата. При одновременном применении бета-адреноблокаторов внутрь и тимолола местно возможно взаимное усиление эффектов. При приеме внутрь антагонистов кальция (коринфара и др.), препаратов раувольфии возрастает вероятность развития выраженной гипотензии, брадикардии. Усиливает действие периферических миорелаксантов (препарат следует отменить за 48 ч до наркоза).

Способ применения и дозы
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 1–2 раза в сутки. При недостаточной эффективности 0,25% раствора переходят на применение 0,5% раствора по той же схеме. Контроль эффективности осуществляют не ранее, чем через 1–2 нед.
Лечение следует проводить под регулярным контролем внутриглазного давления (не реже 1 раза в месяц), поля зрения и состояния роговицы (1 раз в 6 мес).

Меры предосторожности
Не рекомендуется назначать недоношенным детям.
С осторожностью следует применять у больных с лабильным течением сахарного диабета.

Особые указания
При использовании флаконов необходимо кипятить пипетки 1 раз в сутки.

Условия хранения препарата Тимолол-МЭЗ
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тимолол-МЭЗ
2 года. После вскрытия флакона - 14 сут.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.